Page 188 - 《水产学报》2025年第8期

曹磊，等 水产学报, 2025, 49(8): 089416

* **** **** **** **** **** ****
相对基因表达量 relative gene expression 15 *** ** 相对基因表达量 relative gene expression 8 * 相对基因表达量 relative gene expression 15 5 **** ****
6
10
10
4
5
2
0 0 0
1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7
不同实验组 不同实验组 不同实验组
different experimental groups different experimental groups different experimental groups
(a) **** **** (c)
(b)
****
****
****
相对基因表达量 relative gene expression 6 相对基因表达量 relative gene expression 3 2 1 *** **** 相对基因表达量 relative gene expression 2.5 * **** **** ****
2.0
4
1.5
1.0
2

0 0 0.5 0
1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7
不同实验组 不同实验组 不同实验组
different experimental groups different experimental groups different experimental groups
(d) ** (e) (f)

相对基因表达量 relative gene expression 10 ** * ** 相对基因表达量 relative gene expression 15 5 **** ** **** ****
8
10
6
4
2

0 0
1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7
不同实验组 不同实验组
different experimental groups different experimental groups
(g) (h)
图 4 效应蛋白 EseJ 上调 PPARγ 表达对 J774A.1 细胞的炎症水平的影响
(a) IL-1β，(b) TNFα，(c) IL-12 p40，(d) STAT1)，(e) IL-10，(f) STAT6)，(g) CCL2，(h) CXCL10。1. 未经处理的 J774A.1 细胞作为对照，2.
感染杀鱼爱德华氏菌的 J774A.1 细胞，3. 感染 ΔeseJ 的 J774A.1 细胞，4. 感染杀鱼爱德华氏菌的 scramble 敲降细胞，5. 感染杀鱼爱德华氏
菌的 PPARγ 敲降细胞，6. 感染杀鱼爱德华氏菌的 DMSO 处理后细胞，7. 感染杀鱼爱德华氏菌的 GW9662 处理后细胞。
Fig. 4 Effects of EseJ on inflammation levels in J774A.1 cells infected with E. piscicida by
up-regulating the expression of PPARγ
(a) IL-1β, (b) TNFα, (c) IL-12p40, (d) STAT1), (e) IL-10, (f) STAT6, (g) CCL2, (h) CXCL10. 1. uninfected J774A.1 control cells, 2. WT-infected
J774A.1 cells, 3. ΔeseJ-infected J774A.1 cells, 4. WT-infected scramble control cells, 5. WT-infected PPARγ knock-down cells, 6. WT-infected DMSO-
treated cells, 7. WT-infected GW9662-treated cells.
[35]
半乳糖苷酶活性显著高于阴性对照组 (8.5 倍) 合物的最大亚基，参与了线粒体 ROS 的产生 。
(图 7-c)。 上 述 结 果 表 明 ， 效 应 蛋 白 EseJ 和 本研究鉴定到效应蛋白 EseJ 和 NDUFA7互作，
NDUFA7 存在明显互作。NDUFA7 是线粒体呼 为深入研究杀鱼爱德华氏菌感染影响宿主细胞
吸链复合物 I 的重要组成部分，也是组成该复 线粒体稳态功能打下良好基础。

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