Page 190 - 《水产学报》2025年第8期

曹磊，等 水产学报, 2025, 49(8): 089416

20 μm 1 20 μm 2 20 μm 3 20 μm 4 20 μm 5 20 μm 6 20 μm 7

4 μm 1＇ 4 μm 2＇ 4 μm 3＇ 4 μm 4＇ 4 μm 5＇ 4 μm 6＇ 4 μm 7＇

图版 Ⅱ 不同感染组中脂滴水平
Plate Ⅱ Lipid droplet levels in different infection groups

**
**
0.10 ** 3 000
**
* ****
0.08 * 2 000
脂滴的平均荧光强度 MFI of lipid droplet 0.06 前列腺素 E 2 (pg/mL) PGE 2

0.04

0.02 1 000

0 0
1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7
不同实验组 不同实验组
different experimental groups different experimental groups
(a) (b)
图 6 效应蛋白 EseJ 上调的 PPARγ 表达对杀鱼爱德华氏菌感染后脂滴 (a) 和 PGE 2 (b) 水平变化的影响
1. 未经处理的 J774A.1 细胞作为对照，2. 感染杀鱼爱德华氏菌的 J774A.1 细胞，3. 感染 ΔeseJ 的 J774A.1 细胞，4. 感染杀鱼爱德华氏菌的
scramble 敲降细胞，5. 感染杀鱼爱德华氏菌的 PPARγ 敲降细胞，6. 感染杀鱼爱德华氏菌的 DMSO 处理后细胞，7. 感染杀鱼爱德华氏菌的
GW9662 处理后细胞。
Fig. 6 The influence of increasing expression of PPARγ by EseJ on the changes of
lipid droplets (a) and PGE2 (b) levels during E. piscicida infection
1. uninfected J774A.1 control cells, 2. WT-infected J774A.1 cells, 3. ΔeseJ-infected J774A.1 cells, 4. WT-infected scramble control cells, 5. WT-infec-
ted PPARγ knock-down cells, 6. WT-infected DMSO-treated cells, 7. WT-infected GW9662-treated cells.

效应蛋白 EseJ 功能的研究将有助于更好地理解 内定殖水平，暗示其可能阻遏 EseJ 对 PPARγ
杀鱼爱德华氏菌的致病机制，为针对杀鱼爱德 的调控作用。在本研究中，实验还检测到其他
华氏菌感染的生物安全防控提供理论基础。 T3SS 效应蛋白也影响感染过程中 PPARγ 水平，
本研究发现，杀鱼爱德华氏菌利用 T3SS 这些效应蛋白如何影响 PPARγ及其在病原菌感
分泌多种效应蛋白影响宿主免疫巨噬细胞中 染过程中的作用仍需进一步探索。同时，实验
PPARγ 蛋 白 丰 度 。 在 感 染 巨 噬 细 胞 5 h后 ， 发现 ΔeseJ 菌株在巨噬细胞中的定殖水平要低
ΔeseJ 和 ΔT3SS 突变株引起的 PPARγ 丰度相对 于 ΔT3SS 菌株。感染过程中巨噬细胞线粒体损
于 WT 显著降低，同时定殖水平显著减弱。而 伤和胞内 ROS 积累检测表明，效应蛋白 EseJ
Δ1 604 突变株的感染反而增强 PPARγ 丰度和胞 有效促进 PPARγ 表达，减少线粒体损伤和胞内

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