Page 186 - 《水产学报》2025年第8期
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曹磊,等                                                                  水产学报, 2025, 49(8): 089416


                           1  2  3  4  5  6  7  8  9  10   ku         1     2      3    4      11  ku
                     PPARγ                              ← 58   PPARγ                               58
                      Actin                               42    Actin                              42
                                        (a)                                       (b)

                                                                                         ***
                                                                                     ****
                                                                                     ***
                           15                                             100
                                                                                   ****
                                                                                ****
                                                                           80
                       PPARγ 相对表达量 PPARγ relative expression  10 5  **  *  PPARγ 相对表达量 PPARγ relative expression  60




                                                                           40





                            0                                              20 0
                               1  2  3   4  5  6  7  8  9 10                    1  2  3   4  11
                                         不同实验组                                    不同实验组
                                  different experimental groups             different experimental groups

                                            (c)                                      (d)
                                     图 2    效应蛋白  EseJ  对  J774A.1  细胞中  PPARγ 表达的影响
              (a) (c) 杀鱼爱德华氏菌菌株感染后,J774A.1  细胞的  PPARγ 表达水平,(b) (d) 回补株感染验证实验。(a) (b) Western blot 结果图,(c) (d) 柱状
              图展示了   Western blot 灰度分析的结果。1. 未经处理的  J774A.1  细胞的  PPARγ 表达水平作为对照,2. 杀鱼爱德华氏菌,3. ΔT3SS,4. ΔeseJ,
              5. Δ1604,6. Δ3282,7. Δ1586,8. Δ1757,9. Δ2186,10. Δ2188,11. ΔeseJ::eseJ。← 指示条带为非特异性条带。
                                     Fig. 2 Effects of EseJ on PPARγ expression in J774A.1 cells
              (a) (c) PPARγ expression levels in J774A.1 macrophages following infection with E. piscicida strains, (b) (d) backfill strain infection verification experi-
              ment. (a) (b) Western blot result graph, (c) (d) the bar chart shows the results of the gray-scale analysis of Western blot. 1. PPARγ expression level in
              untreated J774A.1 cells as control, 2. E. piscicida, 3. ΔT3SS, 4. ΔeseJ, 5. Δ1604, 6. Δ3282, 7. Δ1586, 8. Δ1757, 9. Δ2186, 10. Δ2188, 11. ΔeseJ::eseJ. ←
              marked band represents a nonspecific signal.
              理的   J774A.1  细胞质中    mtDNA  含量同样显著升             而影响免疫和代谢过程 ,而脂滴是细胞内储
                                                                                     [17]
              高,表明杀鱼爱德华氏菌利用效应蛋白                     EseJ 促     存中性脂质的主要细胞器             [33-34] 。本研究进一步
              进  PPARγ 表达,减轻线粒体损伤 (图             5-a, b)。      探究了杀鱼爱德华氏菌是否通过操控                   PPARγ 水
                   当细胞监测到病原菌侵入时,会产生大量                          平来影响宿主脂滴代谢。与未处理的                     J774A.1
              ROS  来促进先天免疫应答           [31,33] 。活细胞  ROS  染    细胞相比,WT       感染后的     J774A.1  细胞中脂滴数
              色方法检测方法发现,WT              感染导致     J774A.1  细    量显著增加 (3.06     倍),可能是巨噬细胞通过积
              胞内   ROS  升高   1.18  倍,而  ΔeseJ 感染使得    ROS      累脂滴以应对病原菌感染 (图版Ⅱ, 图                 6-a)。然
              进一步积累 (1.64      倍) (图版Ⅰ) (图     5-c)。同时,        而,ΔeseJ 与   WT  感染后的     J774A.1  细胞脂滴水
              在杀鱼爱德华氏菌感染过程中,PPARγ 的敲降                          平并无显著差异。同时,在杀鱼爱德华氏菌感染
              和  GW9662  处理使得感染         WT  后  J774A.1  细胞     条件下,PPARγ 敲降和         GW9662  处理的    J774A.1
              内  ROS  水平显著增加,进一步说明杀鱼爱德华                        细胞中脂滴水平也与对照组无明显差别 (图版
              氏菌利用效应蛋白           EseJ 促进   PPARγ 表达,减          Ⅱ) (图  6-a)。综上所述,由        EseJ 引起的    PPARγ
              少胞内    ROS  积累 (图版Ⅰ, 图     5-c)。                 表达上调并不影响          J774A.1  细胞中脂滴丰度的

                                                               变化。
              2.5    EseJ  诱 导 的  PPARγ 上 调 对 脂 质 积 累 和
                                                                   结核分枝杆菌通过改变宿主脂质代谢调节
              PGE 表达的影响
                   2
                                                               脂质代谢产物        PGE 的表达水平,以消除炎症
                                                                                 2
                   在巨噬细胞中,PPARγ 通过调控脂质积累                       并创造有利于生存的条件               [31,33] 。本研究通过
              https://www.china-fishery.cn                           中国水产学会主办    sponsored by China Society of Fisheries
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