Page 68 - 《中国药科大学学报》2026年第2期

194 学报 Journal of China Pharmaceutical University 2026, 57(2): 189 − 195 第 57 卷

(4H, m, H-2, 3, 5, 6), 7.27 (1H, m, H-4), 4.41 (1H, d, 4', 5', 6'), 3.60-3.90 (5H, overlapped, 2'', 3'', 4'', 5''), 2.93
13
J = 7.7 Hz, H-1'), 4.19 (1H, overlapped, H-8a), 3.96 (2H, m, H-7)。 C NMR (CD OD, 125 MHz) δ : 140.1
3 C
(1H, overlapped, H-8b), 3.20-4.30 (11H, overlapped, (C-1), 130.0 (C-2), 129.3 (C-3), 127.2 (C-4), 130.0 (C-
13
糖环质子), 3.04 (2H, m, H-7)。 C NMR (CD OD, 5), 129.3 (C-6), 37.2 (C-7), 71.8 (C-8), 104.3 (C-1'), 75
3
125 MHz) δ : 140.0 (C-1), 130.0 (C-2), 129.3 (C-3), (C-2'), 77.9 (C-3'), 71.5 (C-4'), 76.8 (C-5'), 69.4 (C-6'),
C
127.2 (C-4), 130.0 (C-5), 129.3 (C-6), 37.2 (C-7), 71.8 105.1 (C-1''), 72.3 (C-2''), 74.1 (C-3''), 69.4 (C-4''), 66.7
(C-8), 104.4 (C-1'), 75 (C-2'), 77.9 (C-3'), 71.4 (C-4'), (C-5'')。以上波谱数据与文献 [19] 报道的数据一
76.9 (C-5'), 69.7 (C-6'), 105.4 (C-1''), 74.8 (C-2''), 致，故确定化合物 8 为苯乙醇 α-L-阿拉伯糖-(1''→
77.6 (C-3''), 71.4 (C-4''), 66.8 (C-5'')。以上波谱数据 6')-葡萄糖苷。
与文献 [17] 报道的数据一致，故确定化合物 6 为苯
4 结果与讨论
乙醇-β-D-木糖-(1''→6')-β-D-吡喃葡萄糖苷。
3.7 化合物 7 甘青乌头作为藏医常用药材，临床应用十分广
白色固体，易溶于甲醇、吡啶等有机溶剂。香 泛。目前对其化学成分及药理活性研究主要集中
草醛-浓硫酸反应显粉色。ESI-MS 显示准分子离子 于脂溶性生物碱类成分 。研究显示，甘青乌头中
[20]
峰 m/z: 661.21 [M+Na] ，推断其分子式为 C H O 。 生物碱类化合物具有显著的药理活性，如抗炎 、抗
+
[3]
30
15
38
1
H NMR (CD OD, 500 MHz) δ : 7.63 (1H, dd, J = 病毒 [21] 等。随着分离技术的不断发展，对甘青乌头
H
3
15.9 Hz, H-7''), 7.20 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-3''), 7.17 (1H, 中极性较大的苷类成分开展了初步的化学与活性
d, J = 8.4 Hz, H-5''), 7.06 (1H, dd, J = 8.4, 2.1 Hz, H-6''), 研究。既往文献报道，该类成分具有良好的抗炎镇
7.02 (2H, d, J = 8.5 Hz, H-2, 6), 6.64 (2H, d, J = 8.4 Hz, 痛作用，可能是甘青乌头“清热解毒”的药效物质之
H-3, 5), 6.44 (1H, d, J = 15.9 Hz, H-8''), 5.33 (1H, d, J = 一，深入探究可为明晰甘青乌头的功效物质提供更
7.8 Hz, H-1'), 4.33 (1H, d, J = 7.8 Hz, H-1'''), 3.88 (1H, 科学的依据。
m, H-8a), 3.86 (3H, s, 2''-OCH ), 3.54 (1H, m, H-8b), 因此，本研究深入研究了甘青乌头正丁醇部位
3
3.10-4.5 (12H, overlapped, 糖环质子), 2.83 (2H, t, J = 的化学成分，分离并鉴定了 8 个苷类化合物，其中
13
7.6 Hz, H-7)。 C NMR (CD OD, 125 MHz) δ : 130.6 化合物 1 和 2 为新化合物，丰富了甘青乌头大极性
C
3
(C-1), 130.9 (C-2), 117 (C-3), 156.8 (C-4), 116.2 (C-5), 部位的化学物质基础，为其药用价值的利用开发提
130.9 (C-6), 36.4 (C-7), 71.9 (C-8), 104.6 (C-1'), 72.5 供了数据支撑。但本研究对甘青乌头中大极性部
(C-2'), 75.1 (C-3'), 68.6 (C-4'), 75.4 (C-5'), 64.8 (C-6'), 位的化学物质基础研究还不够全面，且未对所分离
130.2 (C-1''), 112.4 (C-2''), 151.0 (C-3''), 150.4 (C-4''), 得到的化合物进行药理活性研究。有文献通过网
116.2 (C-5''), 123.7 (C-6''), 146.4 (C-7''), 117.2 (C-8''), 络药理学及分子对接预测甘青乌头中的酚苷类化
168.7 (C-9''), 100.1 (C-1'''), 72.9 (C-2'''), 75.9 (C-3'''), 合物可作为治疗肝炎及胆囊炎的活性成分 ，为该
[22]
72 (C-4'''), 78 (C-5'''), 62.9 (C-6'''), 56.8 (C-2''-OCH )。 类成分的活性研究提供思路。后续将深入挖掘甘
3
以上波谱数据与文献 [18] 报道的数据一致，故确定
青乌头中的苷类成分，并对其活性及可能作用机制
化合物 7 为 4-羟基苯乙氧基-8-O-β-D-[6-O-(4-O-β-
开展探索，以期为阐明甘青乌头的关键药效物质提
D-吡喃葡萄糖基)-阿魏酰基 ]-吡喃葡萄糖苷。
供科学依据。
3.8 化合物 8
黄色油状液体，易溶于甲醇、吡啶等有机溶 References
剂。香草醛-浓硫酸反应显黄色。ESI-MS 显示准分
[1] Chinese Materia Medica Editorial Board, State Administration
+
子离子峰 m/z: 439.16 [M+Na] ，推断其分子式为 of Traditional Chinese Medicine of People's Republic of China.
1
C H O 。 H NMR (CD OD, 500 MHz) δ : 7.25 Chinese Materia Medica (Tibetan Medicine Volume) [M].
19
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H
3
10
Shanghai: Shanghai Scientific and Technical Publishers, 2002:
(4H, m, H-2, 3, 5, 6), 7.17 (1H, m, H-4), 4.31 (1H, d, J =
306-307.
7.8 Hz, H-1''), 4.30 (1H, d, J = 7.8 Hz, H-1'), 4.05 (2H,
[2] Luo DS. Chinese Tibetan Herbal Medicine [M]. Beijing: Na-
overlapped, H-8), 3.10-3.60 (6H, overlapped, H-2', 3', tionalities Publishing House, 1997: 65-66.