Page 133 - 《中国药科大学学报》2026年第2期

第 57 卷第 2 期 张 靖，等：齐多夫定通过促进脂肪酸氧化改善高脂饮食诱导的大鼠代谢紊乱 259

的灰度值比值作为其相对表达量。 清葡萄糖和甘油三酯水平，模型组甘油三酯水平显
2.9 数据处理与统计学分析 著升高，AZT 组呈下降趋势 (图 1-B)；各组间的空腹
所有数据均以平均值±标准差表示，用 GraphPad 血糖水平无显著差异 (图 1-C)。对大鼠脂肪组织进
Prism 9.5 作图，组间比较采用 One-Way ANOVA 分 行称重与组织学分析。模型组 iWAT 及 eWAT 脏
析方法，P < 0.05 认为差异具有统计学意义。 器系数均显著升高，AZT 处理后 iWAT 脏器系数显
著下降，eWAT 脏器系数呈下降趋势 (图 1-D、图 1-
3 结 果
E)。附睾脂肪 HE 染色结果显示，模型组脂肪细胞
3.1 AZT 减轻高脂饮食诱导的大鼠肥胖 体积增大，而 AZT 组脂肪细胞体积减小、分布均匀
给 药 4 周 期 间 监 测 体 重 变 化 ， 结 果 显 示 ， (图 1-F)，提示其减轻了脂肪组织的异常膨胀与脂质
HFD 模型组体重持续上升，AZT 各剂量组体重增长 堆积。值得注意的是，各剂量组均未见脂肪萎缩或
曲线明显低于模型组 (图 1-A)。解剖时检测空腹血 坏死等组织毒性表现。综上，AZT 可在一定程度上

A B C

500 1.5 8
#### ### #### #### ####
450 # # ## ** * ** * * ** 1.0 # 6
Body weight/g 350 # Fasting serum triglycerides /(mmol/L) 0.5 Fasting serum glucose /(mmol/L) 4
400

300
250 Control AZT (25 mg/kg) 2
250 HFD AZT (50 mg/kg)
0 0 0
AZT (50 mg/kg)
0 3 6 9 12 15 18 21 24 28 HFD HFD
AZT (50 mg/kg)
Days after drug administration Control AZT (25 mg/kg) Control AZT (25 mg/kg)
D 2.5 F
#### *
2.0
iWAT coefficient/% 1.5 *

1.0

0.5
0
Control AZT (25 mg/kg) Control 100 μm HFD 100 μm
AZT (50 mg/kg)
HFD
E
4 3 ###
eWAT coefficient/% 2 1

0 AZT (25 mg/kg) 100 μm AZT(50 mg/kg) 100 μm
AZT (50 mg/kg)
Control AZT (25 mg/kg)
HFD

Figure 1 Zidovudine(AZT) alleviates high-fat diet(HFD)-induced obesity and metabolic disorders in rats( x ± s, n = 6)
A: Body weight change during 4-week administration; B: Fasting serum triglycerides levels after 4 weeks of treatment; C: Fasting serum glucose
levels after 4 weeks of treatment; D: Organ coefficients of inguinal white adipose tissue (iWAT); E: Organ coefficients of epididymal white adipose
tissue (eWAT); F: Representative hematoxylin and eosin (HE) staining images of eWAT(scale bar: 100 μm)
# ## ### ####
P < 0.05, P < 0.01, P < 0.001, P < 0.000 1 vs control group; *P < 0.05, **P < 0.01 vs HFD group