Page 91 - 《中国药科大学学报》2026年第1期

第 57 卷第 1 期 姚深梦，等：复方仙鹤草肠炎胶囊调控胆汁酸代谢改善溃疡性结肠炎湿热证的作用 85

Table 3 Comparison of bile acid profiles in bile among experimental mouse groups（ x ± s, n=3）
c(BAs)/(nmol/mL)
Class
Control Model 5-ASA CAPEC-H
5
5
6
6
T-BAs 7.0×10 ±1.1×10 5 1.3×10 ±2.2×10 5## 8.9×10 ±1.5×10 5** 1.2×10 ±2.1×10 5
2
1
2
2
F-BAs 2.1×10 ±6.0×10 1 5.6×10 ±1.4×10 2 2.6×10 ±6.2×10 1 8.0×10 ±2.3×10 1*
5
5
6
6
C-BAs 7.0×10 ±1.5×10 5 1.3×10 ±2.8×10 5## 8.9×10 ±1.9×10 5** 1.2×10 ±2.7×10 5
6
5
6
5
P-BAs 6.5×10 ±1.5×10 5 1.2×10 ±2.9×10 5## 8.5×10 ±1.9×10 5** 1.1×10 ±2.7×10 5
4
4
4
4
S-BAs 4.8×10 ±1.7×10 4 5.5×10 ±1.9×10 4 3.7×10 ±1.3×10 4** 3.1×10 ±1.1×10 4**
T-BAs: Total bile acids; F-BAs: Free bile acids; C-BAs: Conjugated bile acids; P-BAs: Primary bile acids; S-BAs: Secondary bile acids
##
P<0.01 vs control group; *P<0.05, **P<0.01vs model group
（2）中等丰度胆汁酸主要包括 3 种游离型鼠源 TUDCA、 Tα-MCA 的 浓 度 ， TCDCA、 Tβ-MCA、
性胆汁酸（ω-MCA、α-MCA、β-MCA）和 2 种结合 TCA 虽然未达到统计学显著性，但呈现下调趋势
型胆汁酸（TLCA、GCA），和低丰度胆汁酸变化 （图 5-C，图 5-D）。以上结果提示，模型组中低丰
趋势相似，除 TLCA 外，模型组含量高于正常组， 度的甘氨结合型及游离型胆汁酸、中等丰度的游
以 ω-MCA 等 3 种 鼠 源 性 胆 汁 酸 尤 为 明 显 ， 而 离型鼠源性胆汁酸、高丰度的牛磺结合型胆汁酸
CAPEC-H 组能有效下调 3 种鼠源性胆汁酸含量 呈现明显增高趋势，CAPEC 主要通过下调低丰度
（图 5-B）。（3）高丰度胆汁酸主要包括 6 种牛磺结 的游离型胆汁酸、中等丰度的游离型鼠源性胆汁
合型胆汁酸（TDCA、TCDCA、TUDCA、Tβ-MCA、 酸、高丰度的牛磺结合型胆汁酸丰度来改善胆汁
Tα-MCA、TCA）和 1 种游离型胆汁酸（CA）。与模 酸代谢。此外，5-ASA 组与 CAPEC-H 组调节趋势
型组相比，CAPEC-H 组能显著下调 CA、TDCA、 基本一致。

A B C D

1.8 GCDCA 250 1 200 1 500
1.5 HDCA α-MCA 1 000 1 200 TCA
c(BAs)/(nmol/mL) 0.9 GDCA c(BAs)/(nmol/mL) 200 β-MCA c(BAs)/(nmol/mL) 800 CA c(BAs)/(μmol/mL) 900 Tα-MCA
1.2
150
TCDCA
GUDCA
600
ω-MCA
Tβ-MCA
100
600
CDCA
TDCA
0.6
400
0.3 UDCA 50 GCA 200 300 TUDCA
TLCA
DCA
0 0 0 0
Control Model 5-ASA CAPEC-H Control Model 5-ASA CAPEC-H Control Model 5-ASA CAPEC-H Control Model 5-ASA CAPEC-H
Figure 5 Quantification of bile acids (BAs) in bile by UHPLC-QQQ/MS ( x ± s, n=3)
A: Concentration of GCDCA, HDCA, GDCA, GUDCA, CDCA, UDCA and DCA; B: Concentration of α-MCA, β-MCA, ω-MCA, GCA and TLCA; C:
Concentration of CA, TCDCA and TDCA; D: Concentration of TUDCA, Tβ-MCA, Tα-MCA and TCA

进一步对各组胆汁酸定量分析发现，与对照组 性，DCA、HDCA、TLCA 与 TNF-α、IL-6 无明显相
相比，模型组能上调 16 种胆汁酸，包括 CA、CDCA、 关性外，其他 15 种 BAs 均与 4 种炎症因子呈正相
α-MCA、 β-MCA 等 7 种 游 离 型 胆 汁 酸 和 GCA、 关（图 6-B）。在结肠中，除 GDCA 与 iNOS 呈负相
GCDCA、GUDCA 等 9 种结合型胆汁酸。与模型 关，与 IL-6、IL-1β 无明显相关性，DCA、HDCA、
组相比，CAPEC-H 组能下调 16 种胆汁酸中的 13 TLCA 与 iNOS 无明显相关性外，其他 15 种 BAs 均
种，包括 CA、CDCA、α-MCA、HDCA、UDCA、ω- 与 4 种炎症因子呈正相关（图 6-C）。
MCA、β-MCA 7 种游离型胆汁酸和 TCA、TCDCA、 分析结果表明，CAPEC 显著改变了模型组的
Tα-MCA、Tβ-MCA、TDCA、TUDCA 6 种结合型胆 BAs 谱，减轻了模型组肝脏的脂质蓄积和肠道炎
汁酸（图 6-A）。 症，由于 FXR/SREBP-1 信号通路在胆汁酸、脂质及
基于以上数据，采用 Spearman 相关性分析研 炎症调控中的重要作用，本研究检测了 CAPEC 对
究了胆汁酸含量和炎症因子的相关性。在血清中， FXR/SREBP-1 信号通路相关基因的影响。结果如
除 GDCA 与 TNF-α 呈负相关，与 IL-6 无明显相关 图 7 所示，与对照组相比，模型组肝脏 Fxr、Shp、