Page 96 - 《中国药科大学学报》2026年第1期

学报
90 Journal of China Pharmaceutical University 2026, 57(1): 90 − 97

白术内酯Ⅰ调控 cGAS/STING 通路对扩张型心肌病

小鼠心肌线粒体功能的影响

王洪兴 ，张会超 ，李志伟 ，于晓芳 2
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（ 河南省中医院老年病科, 郑州 450002； 河南省中医院心病科, 郑州 450002）
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摘 要 探讨白术内酯Ⅰ（Atr-I）调控环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶（cGAS）/干扰素基因刺激因子（STING）通路对扩张型
心肌病（DCM）小鼠心肌线粒体功能的影响。将 60 只 SPF 级雄性 cTnT R141W 转基因 DCM 小鼠随机分为 DCM 组、Atr-
I 低剂量组（60 mg/kg）、Atr-I 高剂量组（240 mg/kg）、卡托普利组（0.01 g/kg）、Atr-I 高剂量+cGAS/STING 通路激活剂
5,6-二甲基呫吨酮-4-乙酸（DMXAA）组，每组 12 只。另取 12 只 C57BL/6J 雄性小鼠作为对照组。各组小鼠每天灌胃处理
1 次，持续 8 周。采用 Vevo 770 超声系统检测小鼠心功能；HE 染色检测心肌病理；透射电镜观察心肌细胞线粒体超微结构；
JC-1 染色检测心肌细胞线粒体膜电位未降低细胞占比；2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）染色检测心肌组织活性
氧（ROS）含量；试剂盒检测心肌组织腺苷三磷酸（ATP）含量；Western blot 检测心肌组织线粒体融合蛋白 2（MFN2）、动
力相关蛋白 1（DRP1）、cGAS、STING、β-干扰素（IFN-β）、CXC 趋化因子配体 10（CXCL10）、白细胞介素-6（IL-6）。以
观察 Atr-I 对 DCM 小鼠心肌线粒体功能的影响。结果发现低、高剂量 Atr-I（60 mg/kg、240 mg/kg）干预能够改善 DCM 小
鼠心功能、心肌细胞肥大及肌纤维排列紊乱现象，改善心肌细胞线粒体超微结构，降低心肌组织 ROS 含量及 DRP1、cGAS、
STING、IFN-β、CXCL10、IL-6 蛋白表达，升高心肌细胞线粒体膜电位未降低细胞占比、心肌组织 ATP 含量及 MFN2 蛋白表
达；而 DMXAA 减弱了高剂量 Atr-I 对 DCM 小鼠心肌线粒体功能的改善作用。综上，Atr-I 可能通过抑制 cGAS/STING 通路
改善 DCM 小鼠心肌线粒体功能。
关键词 白术内酯Ⅰ；扩张型心肌病；线粒体功能；cGAS/STING 通路
中图分类号 R965;R284 文献标志码 A 文章编号 1000−5048(2026)01−0090−08
doi：10.11665/j.issn.1000−5048.2025050803

引用本文 王洪兴，张会超，李志伟，等. 白术内酯Ⅰ调控 cGAS/STING 通路对扩张型心肌病小鼠心肌线粒体功能的影响 [J]. 中国药科大
学学报，2026，57（1）：90-97.

Cite this article as: WANG Hongxing, ZHANG Huichao, LI Zhiwei, et al. Effect of atractylenolide I on myocardial mitochondrial function in
mice with dilated cardiomyopathy by regulating cGAS/STING pathway[J]. J China Pharm Univ, 2026, 57(1): 90-97.

Effect of atractylenolide I on myocardial mitochondrial function in mice with

dilated cardiomyopathy by regulating cGAS/STING pathway
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WANG Hongxing , ZHANG Huichao , LI Zhiwei , YU Xiaofang 2
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Department of Geriatrics, Henan Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou 450002;
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Department of Cardiology, Henan Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou 450002, China
Abstract This study aimed to investigate the effect of atractylenolide I (Atr-I) on myocardial mitochondrial
function in mice with dilated cardiomyopathy (DCM) by regulating the cyclic GMP-AMP synthase
(cGAS)/stimulator of interferon genes (STING) pathway. Sixty SPF-grade male cTnT R141W transgenic DCM
mice were randomly divided into the DCM group, Atr-I low-dose group (60 mg/kg), Atr-I high-dose group
(240 mg/kg), captopril group (0.01 g/kg), and Atr-I high-dose+cGAS/STING pathway activator 5,6-

收稿日期 2025-05-08 * 通信作者 E-mail：zhctcm@163.com
基金项目 河南省中医药科学研究专项课题（2024ZY2088）；河南省中医药传承与创新人才工程（仲景工程） 中医药青苗人才培养
项目（豫卫中医函〔2021〕16 号）；河南省科技攻关项目（252102310485）