Page 99 - 《中国药科大学学报》2026年第1期
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第  57 卷第  1 期  王洪兴,等:白术内酯Ⅰ调控         cGAS/STING  通路对扩张型心肌病小鼠心肌线粒体功能的影响                      93

                2.8    统计学分析                                     3.3    Atr-I 对  DCM  小鼠心肌细胞线粒体超微结构
                    所有数据均以       x± s表示,并使用      SPSS 25.0 进    变化的影响
               行统计分析。组间数据差异分析采用单因素方差                                 与对照组相比,DCM         组小鼠心肌细胞线粒体
               分析和    SNK-q 事后检验。P< 0.05 为差异有统计学                肿胀且呈空泡样变化,线粒体双层膜模糊,线粒体
               意义。                                              嵴断裂;与      DCM  组相比,Atr-I 低剂量组(60 mg/
                                                                kg)、高剂量组(240 mg/kg)、卡托普利组小鼠心肌
                3    结 果
                                                                细胞线粒体形态逐渐恢复正常,线粒体双层膜清
                3.1    Atr-I 对  DCM  小鼠  LVESD、LVEF、LVFS  的     晰,线粒体嵴部分断裂;与            Atr-I 高剂量组相比,Atr-
               影响                                               I 高剂量+DMXAA      组小鼠心肌细胞线粒体肿胀且
                    与对照组相比,DCM         组  LVESD  升高,LVEF、       呈空泡样变化明显,线粒体双层膜较模糊,线粒体
               LVFS  降低(P<0.05);与   DCM  组相比,Atr-I 低剂量组         嵴明显断裂,见图        3。
               (60 mg/kg)、高剂量组(240 mg/kg)、卡托普利组                  3.4    Atr-I 对  DCM  小鼠心肌细胞线粒体膜电位未
               LVESD  降低,LVEF、LVFS      升高(P<0.05);与    Atr-I   降低细胞占比的影响
               高剂量组相比,Atr-I 高剂量+DMXAA            组  LVESD  升         与对照组相比,DCM         组小鼠心肌细胞线粒体
               高,LVEF、LVFS    降低(P<0.05),见图     1。              膜电位未降低细胞占比降低(P<0.05);与                DCM  组
                3.2    Atr-I 对  DCM  小鼠心肌病理的影响                  相比,Atr-I 低剂量组(60 mg/kg)、高剂量组(240
                    对照组、DCM      组、Atr-I 低剂量组(60 mg/kg)、        mg/kg)、卡托普利组小鼠心肌细胞线粒体膜电位未
               Atr-I 高剂量组(240 mg/kg)、卡托普利组、Atr-I 高              降低细胞占比升高(P<0.05);与            Atr-I 高剂量组相

               剂量+DMXAA      组小鼠心肌病理评分分别为:0 分、                  比,Atr-I 高剂量+DMXAA       组小鼠心肌细胞线粒体
               ( 2.78±0.13) 分 、 ( 2.26±0.11) 分 、 ( 1.08±0.10) 分 、  膜电位未降低细胞占比降低(P<0.05),见图            4。
               (1.11±0.12)分、(1.70±0.14)分。与对照组相比,                 3.5    Atr-I 对  DCM  小鼠心肌组织  ROS  含量及   ATP
               DCM  组心肌细胞肥大,肌纤维排列紊乱,病理评分                        含量的影响
               升高(P<0.05);与     DCM  组相比,Atr-I 低、高剂量                 与对照组相比,DCM         组  ROS  含量升高,ATP
               组、卡托普利组心肌细胞肥大及肌纤维排列紊乱现                           含量降低(P<0.05);与      DCM  组相比,Atr-I 低剂量组
               象有所改善,病理评分降低(P<0.05);与              Atr-I 高剂     (60 mg/kg)、高剂量组(240 mg/kg)、卡托普利组
               量组相比,Atr-I 高剂量+DMXAA          组心肌细胞明显            ROS  含量降低,ATP      含量升高(P<0.05);与        Atr-I
               肥大,肌纤维排列更加紊乱,病理评分升高(P<                           高剂量组相比,Atr-I 高剂量+DMXAA            组  ROS  含量
               0.05),见图  2。                                     升高,ATP    含量降低(P<0.05),见图       5。

                 A                             B                      *       C

                                 *                               *                                   *
                               *                                *                               *
                   5         *                   80     *       *               40     *       *
                         *         *                          *                                *
                   4             *     *         60         *                   30           *
                   LVESD/mm  3 2                 LVEF/%  40                     LVFS/%  20  *


                   1                             20                             10
                   0                              0                              0
                                                            Atr-I high-dose
                                    Captopril
                                                         DCM
                                                                                           Atr-I high-dose
                                                                                        DCM
                                                                   Captopril
                                                                                                  Captopril
                             Atr-I high-dose
                          DCM
                     Control  Atr-I low-dose Atr-I high-dose+DMXAA  Control  Atr-I low-dose Atr-I high-dose+DMXAA  Control  Atr-I low-dose Atr-I high-dose+DMXAA
               Figure 1    Effect of atractylenolide I (Atr-I) on cardiac function-related indicators in mice ( x ± s, n=12)
               A:  Left  ventricular  end-systolic  dimension  (LVESD);  B:  Left  ventricular  ejection  fraction(LVEF);  C:  Left  ventricular  shortening  fraction  (LVFS)
               DCM:dilated cardiomyopathy;DMXAA:5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid; Atr-I low-dose: 60 mg/kg; Atr-I high-dose: 240 mg/kg
               *P < 0.05
   94   95   96   97   98   99   100   101   102   103   104