Page 100 - 《中国药科大学学报》2026年第1期

94 学报 Journal of China Pharmaceutical University 2026, 57(1): 90 − 97 第 57 卷

50 μm 50 μm 50 μm
Control DCM Atr-I low-dose

50 μm 50 μm 50 μm
Atr-I high-dose Captopril Atr-I high-dose+DMXAA
Figure 2 Histopathological examination of effect of Atr-I on myocardial tissue in mice (×200)
Black arrows indicate cardiomyocyte hypertrophy, and yellow arrows indicate disordered arrangement of muscle fibers

1 μm 1 μm 1 μm
Control DCM Atr-I low-dose

1 μm 1 μm 1 μm
Atr-I high-dose Captopril Atr-I high-dose+DMXAA
Figure 3 Observation of mitochondrial ultrastructure in cardiomyocytes of mice(×30 000)
Arrows point to mitochondria
3.6 Atr-I 对 DCM 小鼠心肌组织 MFN2、DRP1 蛋 普利组 MFN2 蛋白表达水平升高，DRP1、cGAS、
白及 cGAS/STING 通路蛋白表达水平的影响 STING、IFN-β、CXCL10、IL-6 蛋白表达水平降低

与对照组相比，DCM 组 MFN2 蛋白表达水平 （P<0.05）；与 Atr-I 高剂量组相比，Atr-I 高剂量+
降低，DRP1、cGAS、STING、IFN-β、CXCL10、IL-6 DMXAA 组 MFN2 蛋 白 表 达 水 平 降 低 ， DRP1、
蛋白表达水平升高（P<0.05）；与 DCM 组相比，Atr-I cGAS、STING、IFN-β、CXCL10、IL-6 蛋白表达水
低剂量组（60 mg/kg）、高剂量组（240 mg/kg）、卡托 平升高（P<0.05），见图 6。