Page 88 - 《中国药科大学学报》2026年第1期
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               Table 2    Parameters for quantification on bile acids by UHPLC-QQQ/MS
                          Compound             Abb.     t R /min  Transition (m/z)  Fragment/V  CE/eV  IS
                   Tauro-α-muricholic acid    Tα-MCA     5.91      514.2→79.9      285      85      CA-d4
                   Tauro-β-muricholic acid    Tβ-MCA     6.08      514.2→79.9      290      87      CA-d4
                   Tauro-ursodeoxycholic acid  TUDCA     8.48      498.1→79.9      290      80      CA-d4
                   Tauro-cholic acid          TCA        8.75      514.2→79.9      305      87      CA-d4
                   ω-Muricholic acid          ω-MCA      10.26     407.1→407.1     230      10      CA-d4
                   α-Muricholic acid          α-MCA      10.65     407.1→407.1     230       5      CA-d4
                   β-Muricholic acid          β-MCA      11.16     407.1→407.1     230      10      CA-d4
                   Cholic acid                CA         13.57     407.1→407.1     230      10      CA-d4
                   Tauro-chenodeoxycholic acid  TCDCA    10.83     498.1→79.9      290      80      TCA-d4
                   Tauro-deoxycholic acid     TDCA       11.53     498.1→79.9      290      80      TCA-d4
                   Glyco-ursodeoxycholic acid  GUDCA     10.39     448.2→74.2      220      40      GCA-d4
                   Glyco-cholic acid          GCA        10.50     464.2→74.2      220      44      GCA-d4
                   Glyco-chenodeoxycholic acid  GCDCA    14.24     448.2→74.2      220      45      GCA-d4
                   Glyco-deoxycholic acid     GDCA       14.93     448.2→74.2      220      45      GCA-d4
                   Tauro-lithocholic acid     TLCA       15.24     482.2→79.9      300      80      GCA-d4
                   Ursodeoxycholic acid       UDCA       14.03     391.2→391.2     230       5      CDCA-d4
                   Hyodeoxycholic acid        HDCA       14.27     391.2→391.2     210      10      CDCA-d4
                   Chenodeoxycholic acid      CDCA       14.74     391.2→391.2     230       5      CDCA-d4
                   Deoxycholic acid           DCA        18.25     391.2→391.2     230      12      CDCA-d4

               采用   2 –ΔΔCt  法对结果进行分析,计算目的基因的相                  P<0.05),DSS  诱导造模后出现体质量下降,伴随腹
               对表达量。                                            泻、便血等症状,DAI 指数明显升高(图                   2-B,P<
                2.8    统计学处理                                    0.01),同时结肠长度明显缩短(图             2-C、图   2-G,P<
                    使用   GraphPad Prism 10 软件进行统计学分             0.01),胸腺指数明显降低(图          2-D,P<0.01),脾脏指
               析,服从正态分布的数据,两组间比较采用独立样                           数明显升高(图       2-E,P<0.01)。给予药物干预后,与
               本  t 检验,多组间比较采用单因素方差分析(One-                      模型组相比,5-ASA       组、CAPEC-L   组、CAPEC-H    组
               Way ANOVA),不服从正态分布或方差齐性的数                        对小鼠症状均有调节作用,尤其是                 CAPEC-H  组湿
               据,多组间比较采用          Kruskal-Wallis 检验。数据以         热评分具有统计学显著差异(图               2-F,P<0.05),DAI
               x±s 表示,以    P<0.05 表示具有统计学显著差异。                  指数明显降低(图        2-B,P<0.01),结肠长度恢复较为
                                                                明显(图    2-C、图  2-G,P<0.01),胸腺指数明显升高
                3    结 果
                                                                (图  2-D,P<0.01),脾脏指数趋于正常水平(图                2-
                3.1    小鼠一般情况观察                                 E,P<0.01)。结果表明,CAPEC         对  UC  湿热证小鼠
                    在实验过程中,对照组小鼠反应敏捷,精神状                        的疾病症状具有显著缓解作用。
               态良好,饮食正常,体质量稳定上升,被毛整洁有光                           3.3    CAPEC  对  UC  湿热证小鼠组织病理学变化的
               泽,爪尾有力,粪便成形,排尿正常呈淡黄色。模型                          影响
               组小鼠活动减少,精神萎靡,体质量在湿热证造模                                察舌辨证是湿热证临床诊疗的重要内容,由于
               期间大幅度增加,在         UC  造模期间降低,毛色晦暗或               小鼠舌体较小,且无法自主伸出,难以客观评价舌
               耸毛,爪尾变软、无力,粪便软、黏,在                UC  造模期间       体形态及舌苔变化情况,因此采用舌组织                   HE  染色,
               出现粪便隐血或便血,尿液变黄浊。CAPEC                    等给      评价   UC  湿热证舌组织变化情况和药物的干预作
               药组小鼠在一般情况方面较模型组程度更轻。                             用,结果显示,对照组小鼠舌黏膜组织结构清晰,丝
                3.2    CAPEC  对  UC  湿热证小鼠疾病症状的缓解作用             状乳头排列整齐,密度适中,表面可见薄层角质层,
                    与对照组相比,模型组小鼠湿热评分于造模第                        固有层厚度正常,无充血、水肿。与对照组相比,模
               3 天开始出现变化,第         4 天出现显著性差异(图          2-A,   型组角质层增厚,丝状乳头排列紊乱、松散稀疏、密
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