Page 90 - 《中国药科大学学报》2026年第1期

84 学报 Journal of China Pharmaceutical University 2026, 57(1): 78 − 89 第 57 卷

对照组肠道结构完整，隐窝排列紧密整齐，未见炎 CAPEC-H 组均能降低血清中 IL-6、IL-1β、TNF-α、
性细胞浸润；模型组肠道结构破坏明显，隐窝结构 NO 的 水 平 （ P<0.05 或 P<0.01） ， 且 CAPEC-H 组
紊乱，可见明显炎性细胞浸润；给予药物干预后，肠 的降低作用更明显，分别降低了 80.8%、62.5%、
道结构较为完整，隐窝排列较整齐，炎性细胞浸润 29.4%、66.7%（P<0.01）。
减少，其中 CAPEC-H 组的改善效果更好（图 3-D）。 对小鼠结肠中 Il-6、Il-1β、Tnf-α、Inos 的 mRNA
以上结果表明，CAPEC 对 UC 湿热证小鼠的 表达进行检测，结果（图 4-E 至图 4-H）显示，与
舌、肝及结肠组织病理学变化具有明显的改善 对照组相比，模型组小鼠结肠组织中 Il-6、Il-1β、
作用。 Tnf-α、 Inos 水 平 分 别 升 高 了 4.7、 11.2、 10.7 和
3.4 CAPEC 对 UC 湿热证小鼠炎症的缓解作用 9.1 倍 （ P<0.01） ， 给 予 药 物 干 预 后 ， 5-ASA 组 、
对小鼠血清中 IL-6、IL-1β、TNF-α、NO 的含 CAPEC-L 组、CAPEC-H 组均能降低结肠组织中
量进行检测，结果（图 4-A 至图 4-D）显示，与对照组 Il-6、Il-1β、Tnf-α、Inos 水平（P<0.01），且 CAPEC-
相 比 ， 模 型 组 小 鼠 血 清 中 IL-6、 IL-1β、 TNF-α、 H 组 的 降 低 作 用 更 明 显 ， 分 别 降 低 了 73.3%、

NO 的含量分别升高了 21.3、2.5、4.3 和 3.6 倍（P< 88.8%、84.6%、53.2%（P<0.01），与血清中炎症因子
0.01），给予药物干预后，5-ASA 组、CAPEC-L 组、 变化趋势一致。

A 160 B 3 C 30 D 25 ##

##
## ## * 20
c(IL-6)/(pg/mL) 80 * ** ** c(IL-1β)/(pg/mL) 2 1 ** ** ** c(TNF-α)/(pg/mL) 20 ** ** c(NO)/(μmol/L) 15 ** ** **
120
10
10
40
0 0 0 5 0
Control Model 5-ASA CAPEC-L CAPEC-H Control Model 5-ASA CAPEC-L CAPEC-H Control Model 5-ASA CAPEC-L CAPEC-H Control Model 5-ASA CAPEC-L CAPEC-H
E 8 F 20 ## G 20 H 12
## 15 15 ## 9 ##
Relative mRNA level of Il-6 4 2 ** ** ** Relative mRNA level of Il-1β 10 5 ** Relative mRNA level of Tnf-α 10 5 ** ** Relative mRNA level of Inos 6 3 ** ** **
6

0 0 ** ** 0 ** 0
Control Model 5-ASA CAPEC-L CAPEC-H Control Model 5-ASA CAPEC-L CAPEC-H Control Model 5-ASA CAPEC-L CAPEC-H Control Model 5-ASA CAPEC-L CAPEC-H

Figure 4 Anti-inflammatory effects of CAPEC on UC mice with dampness-heat syndrome ( x ± s, n=5)
A-D: Effect of CAPEC on serum levels of IL-6、IL-1β、TNF-α and NO; E-F: Effect of CAPEC on relative mRNA levels of Il-6、Il-1β、Tnf-α and Inos in
colon
##
P<0.01 vs control group; *P<0.05, **P<0.01 vs model group

3.5 CAPEC 对 UC 湿热证小鼠胆汁酸代谢紊乱的 1.1 倍，5-ASA 组和 CAPEC-H 组分别比模型组降低
调节作用 了 32.2% 和 43.2%（表 3）。以上结果提示 5-ASA
通 过 UHPLC-QQQ/MS 对 各 组 小 鼠 胆 汁 中 组和 CAPEC-H 组能降低模型组胆汁酸的异常升
19 种胆汁酸（BAs）含量进行测定，结果显示各组间 高，从而调控胆汁酸代谢紊乱。
的总胆汁酸（T-BAs）含量有显著性差异，与对照组 从 胆 汁 酸 的 构 成 情 况 来 看 ， （ 1） 低 丰 度 胆
相 比 ， 模 型 组 T-BAs 增 加 了 1.8 倍 （ P<0.01） ， 5- 汁酸主要包括 3 种甘氨结合型胆汁酸（GDCA、
ASA 组和 CAPEC-H 组均能不同程度下调 T-BAs GCDCA、GUDCA）和 4 种游离型胆汁酸（CDCA、
的含量。各组“游离-结合型（F-C）”及“初级-次级 DCA、UDCA、HDCA），与对照组相比，模型组除
（P-S）”胆汁酸也呈现和 T-BAs 相似的变化趋势，尤 GDCA、DCA 外，均表现为升高趋势，而 CAPEC-
其是 F-BAs 含量，模型组比对照组增加了 2.6 倍，5- H 组能有效下调 UDCA、HDCA 及 CDCA 3 种游
ASA 组和 CAPEC-H 组分别比模型组降低了 53.4% 离型胆汁酸的含量，但对 GUDCA、GCDCA 等甘
和 85.7%。S-BAs 含量，模型组比对照组增加了 氨结合型胆汁酸无显著性调节作用（图 5-A）。