Page 58 - 《中国药科大学学报》2026年第1期

52 学报 Journal of China Pharmaceutical University 2026, 57(1): 46 − 53 第 57 卷

Table 6 Standardized processing results of original content data
Cryptoch- Alcohol-
Chlorogenic Sinapic Tenacig- Tenacig- Tenacig- Tenacig- Drevog- Betulinic
No. lorogenic Lupusol soluble Total ash
acid acid enoside A enoside G enoside I enoside H enin A acid
acid extract
S1 0.296 6 0.374 7 0.296 3 0.568 3 0.489 0 0.417 8 0.206 1 0.539 8 0.545 5 0.517 5 0.534 5 0.480 8
S2 0.348 2 0.214 8 0.348 1 0.543 4 0.312 6 0.267 0 0.400 5 0.476 1 0.900 0 0.860 0 0.456 9 0.538 5
S3 0.381 0 0.420 0 0.380 2 0.489 9 0.576 6 0.492 7 0.553 9 0.138 1 0.663 6 1.000 0 0.172 4 0.576 9
S4 0.561 5 0.295 9 0.563 0 0.624 1 0.537 0 0.458 8 0.338 8 0.290 3 0.745 5 0.702 5 0.379 3 0.326 9
S5 0.449 2 0.336 5 0.449 4 0.534 0 0.459 6 0.392 7 0.453 3 0.414 2 0.809 1 0.802 5 0.491 4 0.423 1
S6 0.509 9 0.422 4 0.511 1 0.447 8 0.695 3 0.594 1 0.518 1 0.263 7 0.627 3 0.760 0 0.163 8 0.692 3
S7 0.592 2 0.202 9 0.592 6 0.610 8 0.525 7 0.449 1 0.236 5 0.191 2 0.545 5 0.567 5 0.362 1 0.557 7
S8 0.890 4 0.840 1 0.891 4 0.733 8 0.658 6 0.804 2 0.930 7 0.683 2 0.309 1 0.422 5 0.655 2 0.961 5
S9 0.943 0 0.940 3 0.943 2 0.871 8 0.720 7 0.905 6 0.789 5 0.748 7 0.245 5 0.657 5 0.922 4 0.903 8
S10 0.838 3 0.797 1 0.839 5 0.934 8 0.831 5 0.952 2 0.861 9 0.808 8 0.181 8 0.250 0 0.724 1 0.884 6
S11 1.000 0 1.000 0 1.000 0 1.000 0 0.887 5 1.000 0 1.000 0 1.000 0 0.100 0 0.472 5 0.767 2 1.000 0
S12 0.785 6 0.890 2 0.785 2 0.802 1 1.000 0 0.854 6 0.715 2 0.872 6 0.054 5 0.215 0 0.991 4 0.730 8
S13 0.646 4 0.735 1 0.646 9 0.809 6 0.696 4 0.595 2 0.643 3 0.614 2 0.000 0 0.332 5 1.000 0 0.692 3
S14 0.174 1 0.043 0 0.172 8 0.215 1 0.184 9 0.158 2 0.087 6 0.254 9 0.363 6 0.470 0 0.051 7 0.250 0
S15 0.112 8 0.107 4 0.111 1 0.108 8 0.093 8 0.080 0 0.033 1 0.053 1 1.000 0 0.290 0 0.094 8 0.096 2
S16 0.137 6 0.140 8 0.135 8 0.206 4 0.177 5 0.151 7 0.062 1 0.148 7 0.500 0 0.372 5 0.129 3 0.307 7
S17 0.000 0 0.057 3 0.000 0 0.042 5 0.036 7 0.031 3 0.000 0 0.000 0 0.427 3 0.062 5 0.000 0 0.000 0
S18 0.054 3 0.000 0 0.054 3 0.000 0 0.000 0 0.000 0 0.038 0 0.085 0 0.372 7 0.000 0 0.077 6 0.134 6

Table 7 Quality sorting of 18 batches of M. tenacissimae 谱分析法，确定绿原酸、隐绿原酸和芥子酸的检测
+ −
No. D i D i C i Sorting 波长为 327 nm，通关藤苷 A、通关藤苷 G、通关藤苷
S1 1.950 7 1.612 5 0.452 5 13
I、通关藤苷 H 和苦绳苷元 A 的检测波长为 235 nm，
S2 1.955 5 1.783 0 0.476 9 12
白桦脂酸和羽扇豆醇的检测波长为 210 nm。在优
S3 1.694 0 2.037 2 0.546 0 8
化流动相系统时，首先选择乙腈-水等度洗脱，结果
S4 1.661 1 1.914 5 0.535 4 9
S5 1.745 8 1.847 3 0.514 1 10 通关藤苷 A、通关藤苷 G、通关藤苷 I、通关藤苷
S6 1.614 4 1.954 8 0.547 7 7 H 等成分色谱峰拖尾严重，分离效果差；选择加入
S7 1.813 5 1.777 8 0.495 0 11
不同浓度的磷酸溶液（0.1%、0.2%、0.3%）抑制拖尾
S8 1.092 3 2.587 1 0.703 1 4
现象，最终确定流动相为乙腈-0.2% 磷酸溶液。
S9 0.759 5 2.878 1 0.791 2 2
本实验采用 法对 6 个省 18 个批次通关
S10 1.117 9 2.874 2 0.720 0 3 HPLC
S11 0.830 2 3.198 3 0.793 9 1 藤中绿原酸、隐绿原酸、芥子酸、通关藤苷 A、通关
S12 1.272 9 2.646 0 0.675 2 5 藤苷 G、通关藤苷 I、通关藤苷 H、苦绳苷元 A、
S13 1.420 0 2.269 3 0.615 1 6
白 桦 脂 酸 、 羽 扇 豆 醇 进 行 定 量 测 定 ， 同 时 检
S14 2.740 8 0.851 8 0.237 1 14
测 醇 溶 性 浸 出 物 和 总 灰 分 含 量 ， 含 量 分 别 为
S15 3.034 8 0.696 1 0.186 6 16
S16 2.805 7 0.756 1 0.212 3 15 0.966～2.827、0.585～1.004、0.211～0.616、11.161～
S17 3.329 8 0.253 8 0.070 8 17 16.713、3.059～4.828、6.371～10.682、2.298～4.535、
S18 3.397 4 0.211 5 0.058 6 18
0.336～ 0.901、 0.092～ 0.202、 0.279～ 0.679 mg/g、
15.2%～26.8%、3.7%～8.9%，其中通关藤苷 H 含量
3 讨 论
为 2.298～4.535 mg/g，符合《中华人民共和国药典》
在多指标定量检测时，以超声和加热回流的提 （2020 年版）法定标准（不得少于 0.12%）。通过化
取方式，考察了提取溶剂（50% 甲醇、70% 甲醇和甲 学计量学对 12 个指标含量数据的分析，确定了引
醇）和时间（30、45、60 min）对提取效果的影响，最 起不同产地通关藤质量差异的主要因子为通关藤
终确定提取方案为 70% 甲醇加热回流提取 45 min。 苷 A、通关藤苷 I、羽扇豆醇、通关藤苷 H 和绿原
实验采用对照品溶液的紫外全波长扫描的图 酸。18 批样品呈现一定的产区差异。FA 和加权