Page 108 - 《中国药科大学学报》2026年第1期

102 学报 Journal of China Pharmaceutical University 2026, 57(1): 98 − 107 第 57 卷
A B C D

3 ** 20 ** 90 ** 60 ** # # #
Neurological scores 2 1 # ## ## Cerebral infarct rate/% 10 5 ## ## ## Brain water content/% 80 ## ## ## SOD/(U/mg protein) 40
15

20

70
0 0 70 0 0
Sham Model HGWD-L HGWD-H NBP Sham Model HGWD-L HGWD-H NBP Sham Model HGWD-L HGWD-H NBP Sham Model HGWD-L HGWD-H NBP

E F I
30 ** 15
MDA/(nmol/mg protein) 20 # ## ## NO/(mmol/mg protein) 10 5 ** # ## # Sham

10
Model
0
Sham Model HGWD-L HGWD-H NBP 0 Sham Model HGWD-L HGWD-H NBP NBP

G H
150 150 HGWD-H
TNF-α/(pg/mg protein) 100 ** # ## ## IL-1β/(pg/mg protein) 100 ** # ## ## HGWD-L

50
50

0 0
Sham Model HGWD-L HGWD-H NBP Sham Model HGWD-L HGWD-H NBP

Figure 1 Protective effect of Huangqi Guizhi Wuwu decoction（ HGWD） on cerebral ischemia-reperfusion injury in C57BL/6 mice
( x ± s, n = 8)
A: Statistical results of Longa neurological score; B: Cerebral infarct rate (%) assessed by triphenyltetrazolium chloride（TTC） staining; C: Effect
of HGWD on brain water content; D-F: Effects of HGWD on the levels of superoxide dismutase（SOD）, malondialdehyde（MDA）, and nitric
oxide（NO） in brain tissue; G-H: Effect of HGWD on the level of tumor necrosis factor-α（TNF-α） and interleukin-1β（IL-1β） in brain tissue; I:
Representative images of TTC-stained brain sections from each group
HGWD-L: Low-dose HGWD(10 mg/kg); HGWD-H: High-dose HGWD(20 mg/kg); NBP: N-Butylphthalide
##
#
**P < 0.01 vs sham group; P < 0.05, P < 0.01 vs model group
显著减少模型小鼠脑组织含水量 (图 1-C)。模型组 调，而促凋亡分子 Bax 上调；各治疗组均可以显著
小鼠脑组织 SOD 活力显著降低，MDA、NO 水平显 上调 Nrf2、HO-1 和 Bcl-2 表达，并下调 Bax 表达
著升高，HGWD-H、HGWD-L 治疗组均可以显著升 (图 2-A~图 2-D)。Western blot 结果与 qRT-PCR 数
高 模 型 小鼠脑 组织 SOD 活力，并降低 MDA 和 据一致（图 2-E、F）。这些结果表明，HGWD 一方
NO 水平，NBP 治疗组也可见明显的改善氧化应激 面通过激活 Nrf2/HO-1 通路，增强了细胞的抗氧化
作用 (图 1-D~图 1-F)。此外，HGWD-H、HGWD-L 防御能力；另一方面，通过调节 Bcl-2/Bax 通路平
和 NBP 治疗组均可以明显抑制模型小鼠脑组织中 衡了细胞凋亡的信号，保护了脑细胞免受进一步的
炎症因子水平 (图 1-G、图 1-H)。 损伤。
3.2 HGWD 通过激活 Nrf2/HO-1 并调节 Bcl-2/Bax 3.3 Nrf2 缺失阻断了 HGWD 对脑缺血的治疗效果
凋亡通路改善脑缺血损伤 Nrf2 小鼠 MCAO 模型结果表明，模型组的行
-/-
模型组小鼠脑组织 Nrf2 和 HO-1 的 mRNA 表 为学损害评分、脑组织含水量、脑梗死范围、脑组
达水平均显著下调，同时抑制凋亡分子 Bcl-2 下 织氧化应激和炎症因子水平均显著增加，且试验期