Page 192 - 《水产学报》2026年第3期

3 期 水 产 学 报 50 卷

出 荧 光 信 号 (图 2-a)， 表 明 VP35#8 对 GCRV- pcDNA3.1-VP7 分别转染至 HEK293T 细胞中，激
YX246 病毒具有高度特异性识别能力，病毒位于 光 共 聚 焦 显 微 镜 分 析 显 示 (图 2-b) ， 转 染
感染细胞的胞质区域。该结果表明 FITC 标记的 pcDNA3.1-VP35 质粒的细胞呈现红色荧光信号；
VP35#8 单克隆抗体具有极佳的特异性，能够在稀 转染 pcDNA3.1-VP7 质粒组与 pcDNA3.1 对照组均
有鮈鲫组织中特异识别 GCRV-YX246 病毒颗粒。 未检出阳性信号。值得注意的是，FITC 标记的
VP35#8 单克隆抗体特异性验证分析 对 VP7#12 单抗 (绿色荧光) 仅在 VP7 转染组呈现阳
草鱼呼肠孤病毒不同基因型的外衣壳蛋白 VP7 性 反 应 。 这 些 实 验 结 果 表 明 ， VP35#8 单 抗 对
(GCRV-I) 和 VP35 (GCRV-II) 进行分析。将空白质 GCRV-I 型 VP7 蛋白未表现出交叉反应，证明该
粒 对 照 组 (pcDNA3.1) 、 pcDNA3.1-VP35 和 抗体具有良好的特异性。

GC8-VP35-FITC

鳃 肝脏 脾脏
gill liver spleen

CON

50 μm 50 μm 50 μm

GCRV-Ⅱ

50 μm 50 μm 50 μm
(a)
DAPI GC8-VP35-CY5 GC12-VP7-FITC Merge

pcDNA3.1

50 μm 50 μm 50 μm 50 μm

HEK 293T pcDNA3.1-VP35

50 μm 50 μm 50 μm 50 μm

pcDNA3.1-VP7

50 μm 50 μm 50 μm 50 μm
(b)

图 2 VP35#8 抗体验证结果
(a) 草鱼组织激光共聚焦分析，(b) 转染 HEK293T 细胞激光共聚焦分析。
Fig. 2 VP35#8 antibody validation results
(a) confocal microscopic analysis of C. idella tissues, (b) confocal microscopic analysis of transfected HEK293T cells.

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