Page 220 - 《水产学报》2025年第10期
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段为旦,等                                                                水产学报, 2025, 49(10): 109616

              液,再次提取,合并上清液。用                  1 mol/L KOH      被用来计算类味精鲜味强度,公式:
              溶液   6 mol/L NaOH  溶液调节上清液 pH       至约   6.5,
                                                                   EUC = Σa i b i +1 218(Σa i b i )(Σa j b j )
              室 温 放 置    30  min, 去 离 子 水 定 容 至    25  mL,
                                                               式中,EUC     表示为每     100 g  样品中含有味精的量
              0.22 μm  滤膜过滤置于棕色进样品瓶中,使用
                                                               (g);a 表示鲜味氨基酸浓度            (g/100 g);b 表示
                                                                                                     i
                                                                    i
              Diamonsil  Plus  C18-A  柱  (5  μm, 250×4.6  mm,
                                                               鲜味氨基酸转换系数            (Glu, 1;Asp,0.077);
              北京迪马欧泰科技发展中心) 在高效液相色谱
                                                               a 表示呈味核苷酸浓度           (g/ 100g);b ,表示呈味
                                                                j
              仪  (HPLC) (e2695, Waters, 美国) 中检测。检                                               j
                                                               核苷酸的转化系数          [ 肌苷酸 (IMP), 1;鸟苷酸
              测条件:柱温        30 °C,流动相     A  为色谱级甲醇,
              流动相     B  为  0.025 mol/L  色谱级磷酸盐    (上海源        (GMP), 2.3;腺苷酸 (AMP),0.18];1 218         为
                                                               协同常数。
              叶生物科技有限公司)(磷酸二氢钾∶磷酸氢二
              钾=1∶1);流速       1.0 mL/min;紫外检测波长为               1.7    数据统计与分析
              254 nm。
                                                                   本实验数据均用平均值±标准差                (mean±SD)

                   挥发性风味物质测定  参考段秀霞等                    [19]
                                                               表示,统计数据采用 SPSS 21.0 (美国) 软件进行
              的方法,称取        8.0 g  混合样品   (肌肉   4.0 g、性腺
                                                               分析,进行独立样本           t 检验,以评估均值间的
              和肝胰腺各       2.0 g) 加入  30 mL  的顶空瓶中,加
                                                               显著性。不同数量的*表示各组间的显著差异
              入等量的      0.18 g/mL  的氯化钠溶液,涡旋混匀,
                                                               (P<0.05)。
              再加入    10 μL 2,4,6-三甲基吡啶        (1 μg/mL,溶
              剂甲醇)(东京化成工业株式会社) 作为内标。将                          2    结果
              样品于     60 °C  水浴加热    40 min,同时用     3  个吸
              附子   (Mono Trap RCC18, GL Sciences, 日本)
                                                               2.1    益生菌配方饲料对中华绒螯蟹肌肉品质的
              进行吸附,加热完毕后迅速将吸附子转移至热
                                                               影响
              脱附管中,并通过热解吸装置                 (thermal desorp-
              tion unit, TDU) 解吸  8 min。GC-MS  测试:解吸               为评价益生菌配方饲料对中华绒螯蟹肌肉
              后,挥发性风味化合物通过               7890 GC-5975  质量      组织结构的影响,分别对冰鲜日本鲭 (MA                     组)
              选择检测器       (mass selective detector, MSD) 进行    和益生菌配方饲料          (PFF  组) 育肥的中华绒螯蟹
              分离和鉴定,四极杆温度             150 °C。GC-MS   条件:       附肢及躯体肌肉面积和周长进行测定。结果显

              DB-5MS   弹性毛细管柱        (30 m×0.25 mm 1 μm):      示,在附肢肌肉方面,PFF             组雄蟹肌肉面积和
              载气为    He,流速     1.2 mL/min;升温程序:起始              周长低于     MA  组雄蟹,而雌蟹肌肉面积和周长
              柱温   40 °C,不保持;以         5 °C/min  的速率升至         均大于    MA  组雌蟹    (图  1-a,b)。在躯体肌肉方
              100 °C  不保持;再以     2 °C/min  的速率升至    180 °C,    面,PFF   组雌蟹肌肉面积和周长均小于                 MA  组
              不保持,最后以         5 °C/min  的速率升至     240 °C  保    雄蟹,
              持  5 min。采用不分流模式,汽化室温度                240 °C。        通过测定      2  种饲料育肥下中华绒螯蟹蟹腿
              电子电离源:电子能量           70 eV  离子源温度     200 °C,    肉的弹性、回复性、咀嚼性和硬度等指标发现,
              传输线温度      280 °C。在相同色谱条件下,通过公                   与  MA  组相比, PFF     组雌蟹的硬度、回复性、
              式计算各挥发性化合物与内标物的峰面积之比,                            弹性和咀嚼性等质构特性均得到有效提升,分
              定量测定各挥发性化合物的相对含量。                                别 为  1  027.80  gf、 0.35、 0.67  mm  和  465.03  N
                      P×10 ng (TMP)                            (图  2)。对于雄蟹而言,益生菌配方饲料组蟹腿
                  C =
                            W                                  肉的硬度、回复性与           MA  组差异较小,但咀嚼
              式中,C     为挥发物相对含量          (ng/g),P  为峰面积        性和弹性差异较大,但不显著。

              之比,TMP      为内标物含量,W         为样品质量       (g)。
                                                               2.2    益生菌配方饲料对中华绒螯蟹营养特性的
              TAV  是将样品中游离氨基酸和呈味核苷酸的浓
                                                               影响
              度与其对应的阈值之比             [20] 。TAV > 1  的物质被
              认为是对食物味道有重要贡献,而                   TAV < 1  的         对比分析      2  种饲料育肥后中华绒螯蟹中粗
              物质被认为贡献较小            [21] 。等效鲜味浓度      (EUC)     脂肪、粗蛋白和水分的含量,结果显示,在粗

              https://www.china-fishery.cn                           中国水产学会主办    sponsored by China Society of Fisheries
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