Page 196 - 《水产学报》2025年第10期
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张旭,等                                                                 水产学报, 2025, 49(10): 109614

                           2.0   a            a      a      a      a      a                   a
                        mRNA 相对表达量 relative mRNA expression  1.5  b  b  c  b  ab b ab a ab bc  bc c  b  b  b  b  b  b  b b  a  b  b ab ab  b  b  b  b a ab a  b  a  b  a  b  c  c  bc  b  c  d


                           1.0

                           0.5

                             0
                               1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5  1 2 3 4 5  1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
                                dmt1  hepcidin  fpn1  ftl    fth   ftm    irp1  irp2    tf    tfr1
                                                         实验组别及基因名称
                                                      experimental groups and genes
                                    图 7    饲料铁源对黄颡鱼肌肉铁代谢相关基因表达水平的影响
                       Fig. 7 Effects of dietary iron sources on the expression levels of iron metabolism-related genes in
                                                the muscle tissue of P. fulvidraco

              种和组织特异性。值得注意的是,Liu                    等  [32]  在  可能通过吸附蛋白质、DNA            等生物大分子,破
              纳米硒调控肌肉脂质代谢的研究中发现,纳米                             坏细胞膜完整性,从而进一步加剧氧化应激反
              颗粒可通过激活         AMPK  信号通路抑制脂质蓄积。                应 。与之形成鲜明对比的是,Fe-Gly                 组显著
                                                                 [35]
              这一机制提示,Fe O  NPs 可能通过与传统铁源                       提高了    CAT、T-AOC    活性并降低       MDA   含量,
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              不同的代谢途径影响黄颡鱼脂质代谢。该效应                             同时显著上调       sod1、sod2、gpx1、cat 及     nrf2  的
              可能与纳米颗粒特有的理化性质及其与生物体                             mRNA  表达水平,抑制         keap1  表达。这些发现
                                                                          [5]
              的相互作用有关。然而,目前关于                    Fe O  NPs     与  Huang  等 研究相似,基于此推测,Fe-Gly
                                                   2
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              影响脂质代谢的具体分子机制尚未阐明,后续                             可能通过激活       Nrf2  信号通路,增强内源性抗氧
              需进一步探究其是否涉及              AMPK  信号通路或其            化酶的表达,从而发挥其抗氧化作用。这种效
              它代谢调控途径。上述结果提示,饲料中添加                             应的产生可能归因于           Fe-Gly  相较于无机铁源具
              Fe-Gly  和  Fe-CA  等有机铁源可能改善养殖过程                  有更高的生物利用度和化学稳定性,这不仅能
              中因肌肉脂质含量过高所导致的鱼肉品质下降                             有效减少游离铁离子介导的氧化应激,还能通
              问题。饲料中添加           Fe O  NPs 则可能对蛋白质             过改善铁转运效率降低组织铁蓄积的风险                       [10] 。
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              合成产生不利影响。因此,在后续研究中,可                             此外,作为      Fe-Gly  重要组分的甘氨酸是谷胱甘
              继续深入探究有机铁源和纳米添加剂对水生动                             肽  (GSH) 生物合成的前体物质。GSH             作为细胞
              物脂代谢和蛋白质稳态的影响机制。                                 内关键的抗氧化剂,在清除              ROS  方面发挥重要

                                                               作用,这种协同效应可能进一步增强了细胞对
              3.2    饲料铁源对黄颡鱼肌肉氧化应激的影响
                                                               氧化损伤的防御能力            [36] 。FeSO 、FeCl 和 2  Fe-
                                                                                             4
                   氧化应激可导致鱼类肌肉中蛋白质和脂质                          CA  组对肌肉抗氧化状态的影响则介于                    Fe O 3
                                                                                                        2
              的氧化损伤,进而影响肌肉品质和营养价值。                             NPs 和  Fe-Gly  组之间,这表明不同无机和有机
              实验结果表明,Fe O  NPs 对肌肉组织的抗氧化                       铁源可能对氧化应激的调控作用存在差异。
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              酶活性呈现出显著的抑制作用,同时脂质过氧                             FeCl 作为无机铁源,因其高解离度而能快速释
                                                                   2
              化产物     MDA  的含量显著上升。这一现象提示                      放  Fe²⁺和  Cl ,这使其具有较强的促氧化倾向             [1, 37] 。
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              Fe O  NPs 可能通过诱导活性氧          (ROS) 过度积累,               作为有机铁源,可能通过螯合作用提高
                2  3                                           Fe-CA
              进而导致抗氧化酶系统功能紊乱。进一步的基                             铁的稳定性      [10] ,但其抗氧化效果不及           Fe-Gly。
              因表达分析发现,Fe O  NPs 显著抑制了                sod1、     以上结果提示,在水产饲料中,Fe O  NPs 的应
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              sod2、gpx1  和  cat 等抗氧化基因的转录水平,                   用需谨慎评估其对生物氧化损伤的风险,而                      Fe-
              同时上调      keap1,并抑制     nrf2  的表达。这与先            Gly  因为良好的抗氧化性能,在水产饲料中具
              前文献报道的金属纳米颗粒诱导黄颡鱼                     [33]  和稀   有广阔的应用潜力。然而,本研究未涉及铁源
              有鮈鲫     (Gobiocypris rarus) [34]  氧化应激一致。值       在肠道吸收、长期暴露效应及剂量依赖性响应,
              得注意的是,Fe O  NPs 因其纳米级高比表面积,                      未来需结合代谢组学与表观遗传学手段进一步
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              中国水产学会主办  sponsored by China Society of Fisheries                          https://www.china-fishery.cn
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