Page 44 - 《渔业研究》2026年第2期
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第 2 期   吴    斌等：基于线粒体      DNA Cyt b、12S rRNA  和  D-loop  序列的铜鱼养殖群体遗传多样性分析             187

              12S rRNA 和  D-loop  序列分析，发现养殖群体在变                流，促进枯竭种质资源恢复，助力自然种群重建与
              异位点数、Hd      等核心遗传指标上存在显著的片段                     产业健康发展；三是加强特定水域野生资源研究，
              间差异。 “12S rRNA     高度保守~Cyt b     中度进化~          如在洞庭湖水系沅江已发现性成熟铜鱼个体及产卵
              D-loop  快速变异”的梯度进化模式，是导致指标分                      场 [28] ，而长江江西段作为江西省唯一的铜鱼种质
              化的原因，这与鱼类线粒体             DNA  进化普遍规律一            资源分布区，虽发现较大规格个体，但未观测到性
              致，证实选择不同分子标记会直接影响遗传多样性                           成熟个体，需加大该区域的研究与保护投入，规划
              评估结果，单一片段分析仅反映局部信息，多片段                           建设专属保护区。
              联合分析才能全面揭示种群遗传结构的真实状态。
              同时，遗传结构变化是长期渐进的累积过程，短期                           参考文献（References） ：
              内难以厘清驱动因素，后续研究需具备长期性与连                          ［  1  ］   中国科学院水生生物研究所鱼类研究室. 长江鱼类
              续性。目前，人类活动（如亲本选择、繁殖管理）                                [M]. 北京：科学出版社，1976.
              与自然选择（如养殖与自然水域环境差异）对铜鱼                                Laboratory of Ichthyology Research, Institute of Hydro-
              遗传多样性及结构的作用机制尚不明确，如人工繁                                biology, Chinese Academy of Sciences. The fishes of the
              殖中是否存在“近亲交配”导致的遗传漂变、养殖                                Yangtze River[M]. Beijing: Science Press, 1976.
                                                              ［  2  ］   吴兴兵，杨德国，朱永久，等. 铜鱼人工驯养与繁殖
              环境是否对特定基因型个体产生选择压力等，均缺
                                                                    技术  [J]. 科学养鱼，2021（2） ：6 − 7.
              乏直接证据。更关键的是，人类活动与自然选择对
                                                                    Wu X B, Yang D G, Zhu Y Q, et al. Domestication and
              线粒体    DNA  不同片段可能存在“差异化效应”：基
                                                                    artificial  propagation  technique  of  bronze  gudgeon[J].
              于冰岛    6.4  万例母婴传递数据，D-loop         突变率是
                                                                    Scientific Fish Farming, 2021(2): 6 − 7.
              12S rRNA  的  10  倍以上，新突变在     D-loop  的固定速
                                                              ［  3  ］   郭丹丹，刘峰，牛宝龙，等. 基于线粒体        Cyt b  基因
              率更快   [26] ；另有研究揭示，核苷酸失衡导致线粒
                                                                    和  D-loop  区的野生与养殖小黄鱼群体遗传多样性
              体  D-loop  优先释放片段，激活        cGAS-STING  炎症
                                                                    [J]. 浙江农业学报，2022，34（9） ：1856 − 1865.
              通路，解释了环境压力如何通过                D-loop  变异引发
                                                                    Guo D D, Liu F, Niu B L, et al. Genetic diversity of wild
              快速表型响应       [27] 。这种“片段特异性响应”使当前                     and  cultured  populations  of  little  yellow  croaker  (Lar-
              研究无法准确区分遗传指标差异是由片段自身进化                                imichthys polyactis) based on mitochondrial Cyt b gene
              特性导致的，还是由外部干扰导致的。                                     and D-loop region[J]. Acta Agriculturae Zhejiangensis,
                  尽管存在局限性，本研究获取的线粒体                   DNA           2022, 34(9): 1856 − 1865.
              序列数据及遗传多样性参数仍具有重要的科学价值                          ［  4  ］   蒋佩文，李敏，张帅，等. 基于线粒体        COⅠ和  12S
              与应用前景。在铜鱼养殖产业发展中，后续可通过                                rDNA  基因构建珠江河口鱼类      DNA  宏条形码数据库
              对比不同时间节点的遗传数据，量化养殖群体遗传                                [J]. 南方水产科学，2022，18（3） ：13 − 21.
              结构变化幅度与速度，评估养殖模式对遗传多样性                                Jiang P W, Li M, Zhang S, et al. Construction of DNA
              的影响，为优化养殖技术提供依据。同时，铜鱼野                                meta-barcode  database  of  fish  in  Pearl  River  Estuary
              生资源量显著下降，人工养殖与增殖放流是资源恢                                based on mitochondrial cytochrome COⅠ and 12S rDNA
              复的重要手段，本研究明确的养殖群体遗传多样性                                gene[J]. South China Fisheries Science, 2022, 18(3): 13 −
              水平可为放流苗种遗传质量评估提供标准（如以                                 21.
                                                              ［  5  ］   刘红艳，余来宁，张繁荣. 鱼类线粒体       DNA  控制区
              D-loop  序列的  Hd  值  0.885  为核心指标） ，保障增
                                                                    的 分 子 结 构 及 应 用 进 展  [J].  水 利 渔 业 ， 2008，
              殖放流生态效益。此外， “多片段联合分析”方法也
                                                                    28（2） ：4 − 8.
              为其他珍稀鱼类遗传多样性研究提供了可借鉴的技
                                                                    Liu H Y, Yu L N, Zhang F R. Molecular structure and
              术范式。基于线粒体         DNA D-loop 序列的   Tajima’s D
                                                                    application  progress  of  the  mitochondrial  DNA  control
              中性检测和歧点分布分析显示，铜鱼养殖群体存在
                                                                    region in fish[J]. Reservoir Fisheries, 2008, 28(2): 4 − 8.
              种群数量下降趋势，且该序列进化符合中性模型。                          ［  6  ］   马冬梅，苏换换，朱华平，等. 华南鲤选育群体不同
              为推动铜鱼资源保护与可持续利用，需重点开展以                                世代遗传多样性与遗传结构的微卫星分析              [J]. 水生
              下三个方面的工作：一是建立遗传多样性丰富的人                                生物学报，2018，42（5） ：887 − 895.
              工繁殖基础亲鱼群体，突破亲本培育技术瓶颈，扩                                Ma D M, Su H H, Zhu H P, et al. Genetic diversity and
              大养殖群体规模；二是结合栖息地保护与增殖放                                 genetic structure analysis of different selective breeding
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