Page 171 - 《水产学报》2025年第12期
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徐成航,等                                                                水产学报, 2025, 49(12): 129613


                                                     表 6    血清生化指标
                                               Tab. 6    Serum biochemical indices
                           指标                    对照
                         parameters              CON             Y0.8            S0.8            N0.8
                   谷草转氨酶/(U/L) GOT             28.86±3.63 a    13.83±1.63 b    17.15±1.47 b    11.99±0.94 b
                   谷丙转氨酶/(U/L) GPT             23.14±2.01 a     9.93±1.31 bc   13.35±0.39 b     6.64±0.47 c
                   甘油三酯/(mmol/L) TG             0.36±0.02 a     0.30±0.02 a     0.33±0.02 a      0.2±0.03 b
                   总胆固醇/(mmol/L) TC             0.83±0.04 a     0.44±0.02 c     0.76±0.04 ab    0.69±0.03 b
                   酸性磷酸酶/(U/100 mL) ACP         0.86±0.03 b     0.91±0.08 b     0.87±0.06 b     1.89±0.12 a
                   碱性磷酸酶/(U/100 mL) AKP         15.1±1.58 b    17.89±2.51 b    17.55±1.72 b    32.92±1.46 a
              在  Y0.8  和  S0.8  组 中 无 显 著 性 差 异   (P>0.05)。    升高   (P<0.05),而  MDA  含量显著降低        (P<0.05)

              TC  含 量 在   Y0.8  和  N0.8  两 组 中 均 显 著 降 低       (表  7)。T-AOC  活性在    Y0.8  和  S0.8  组中虽升高,
              (P<0.05),但S0.8   组与对照组相比无显著性差                    但与对照组相比无显著性差异                 (P>0.05),而在
              异  (P>0.05)。                                     N0.8  组中显著升高       (P<0.05)。与对照组相比,
                                                               各实验组     SOD  活性均无显著性差异(P>0.05)。
               2.5    肠道抗氧化指标
                                                               此外,在     GSH-Px、T-AOC、CAT      以及SOD    中,
                   实验组中     GSH-Px  和  CAT  活性均得到显著            N0.8  组酶活性均高于       Y0.8  和  S0.8  组。


                                                    表 7    肠道抗氧化指标
                                             Tab. 7    Intestinal antioxidant indicators
                              指标                       对照
                                                                     Y0.8          S0.8           N0.8
                            parameters                 CON
                  丙二醛/(nmol/mg prot) MDA             1.16±0.04 a    0.75±0.04 b   0.79±0.02 b    0.8±0.01 b
                  谷胱甘肽过氧化物酶/(U/mg prot) GSH-Px        4.2±0.35 c    7.11±0.23 a   6.35±0.33 b   9.01±0.99 a
                  超氧化物歧化物/(U/mg prot) SOD            14.5±0.93     17.64±2.02    16.00±1.49    17.48±0.69
                  过氧化氢酶/(U/mg prot) CAT              76.18±1.56 c  89.46±0.56 a  83.25±0.93 b  93.16±1.5 a
                  总抗氧化酶(U/g prot) T-AOC              70.68±3.72 b  90.67±6.24 b  92.82±6.22 b  123.5±10.29 a

                   在添加    3  种硒源后,各实验组中             gpx5  和     3    讨论
              sod  的基因表达水平均有所上调              (图  2)。具体而
              言,与对照组相比,Y0.8            和  N0.8  组中  gpx5  的     3.1    不同硒源对组织中硒沉积的影响
              表达均显著上调         (P<0.05),而   S0.8  组无显著性             研究表明,在动物饲料中添加适宜水平的
              差异   (P<0.05)。在   sod  的表达中,N0.8      组的表        硒可有效提高组织中硒的沉积量 。本实验结
                                                                                              [11]
              达量较对照组显著升高            (P<0.05),Y0.8  组与  S0.8    果表明,3     种硒源的添加均显著提高了牛蛙各
              组则无显著性差异           (P>0.05)。此外,各实验组              组织中硒的沉积量,且肝脏中硒的沉积量远高
              中  cat 和  gstp  的基因表达量与对照组相比均无                   于肌肉。这与李少觐            [12]  在鲤  (Cyprinus carpio)
              显著性差异       (P>0.05)。                            中观察到的结果相似。本研究中硒的沉积主要
                                                               发生在肝脏,这可能归因于肝脏是动物体内重
               2.6    肠道炎症基因指标
                                                               要的代谢器官,参与多种物质的代谢和转化,
                   添加   3  种硒源后,各实验组中促炎因子基                     因此当硒在体内被吸收后,会有较多的硒蛋白
              因表达均显著下调           (il-β、il-1、nf-κb,P<0.05),     在肝脏中进行代谢和储存 。此外,实验还发
                                                                                       [13]
              而抑炎因子基因表达显著上调                 (il-10,P<0.05)。    现,酵母硒组和纳米硒组肝脏中硒的沉积量均
              此外,对于上述炎症基因            (il-β、il-1、nf-κb、il-10)   显著高于亚硒酸钠组。这可能由于                  3  种硒源在
              的表达水平,Y0.8、S0.8         及  N0.8  组之间均无显          化学结构上存在差异,吸收机制以及生物利用
                                                                              [14]
              著性差异     (P>0.05) (图  3)。                        率的不同导致的 。研究表明,相较于无机硒,
              中国水产学会主办  sponsored by China Society of Fisheries                          https://www.china-fishery.cn
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