Page 86 - 《中国药科大学学报》2025年第5期

618 学报 Journal of China Pharmaceutical University 2025, 56(5): 613 − 623 第 56 卷

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3.2.1 黄酮类及黄酮苷类化合物 SD 大鼠体内分析 化合物 29 的 m/z 为 501.063 4[M+H] ，其 MS2
化合物 14 m/z 283.082 8[M–H] ，MS2 特征碎片离 特 征 碎 片 离 子 为 m/z 325， 307， 161， m/z 325 由
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子为 m/z 268[M–CH ] ，为失去一个甲基（15）得到的 [M+H] 失 去 一 个 葡 萄 糖 醛 酸 基 （ –C H O ， 176）
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碎片离子，经文献 [12] 及对照谱图对比确认为刺槐 形 成 ， 对 应 补 骨 脂 酚 （ bakuchiol） 的 分 子 离 子 峰
素（acacetin）。 [M+H] ，再失去一分子水（–H O，18）得到 m/z 307，
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化合物 27 m/z 285.054 8[M–H] ，MS2 特征碎 其 m/z 161 为葡萄糖醛酸基部分的特征离子，补骨
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片离子为 m/z 257[M–CO–H] ，229,213[M–C H O–H] , 脂酚与文献对比一致，所以推测化合物 29 为补骨
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151 在 CD 软件辅助下与对照品谱图比对，并在提 脂酚-葡萄糖醛酸苷（bakuchiol-glucuronide）。
取物质谱中检测出，确认原型化合物 27 为山柰酚 3.2.2 咖啡酰基氨基酸、酚酸、芳香酸类化合物
（kaempferol）。化合物 36、37 m/z 均为 461.073 6， SD 大鼠体内分析 化合物 26、35，均为 m/z 515.118 9
MS2 特征碎片离子为 m/z 285[kaempferol–H] ，229， [M–H] ，可准确推断其为双咖啡酰奎宁酸，DiCQA；
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确 认 为 原 型 或 者 山 柰 酚 的 代 谢 产 物 山 奈 苷 二级质谱中，m/z 353[M–H–Caffcoyl] ，m/z 335[M–
（ kaempferol-3-glucuronide） 。 代 谢 物 20 m/z 为 H–Caffcoyl–H O] ， m/z 191[M–H–2Caffcoyl] ， m/z
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541.030 5，MS2 特征碎片离子为 m/z 461，285，229， 179[M–H–Caffcoyl–quinic acid] ， m/z173[M–H–
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175，其中 m/z 461 与化合物 36 分子离子一致，比化 2Caffcoyl–H O] ，m/z 135[M–H–Caffcoyl–quinic acid–
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合物 36 多 80 （SO ），推测代谢物 20 是 36 的磺基 CO ] ，对比保留时间鉴定化合物 26 为异绿原酸
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化产物。 B(isochlorogenic acid B)、35 为异绿原酸 C（isoch-
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代谢物 34 的 m/z 为 491.083 8[M–H] ，MS2 特 lorogenic acid C）。与文献 [14] 对比一致，可能是奎
征 碎 片 离 子 为 m/z 315[M–C H O –H] ， 300[M– 宁酸、咖啡酸、阿魏酸等化合物的代谢产物。
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C H O –CH –H] ， 271， 可 推 测 代 谢 物 34 是 鼠 化合物 6 m/z 193.049 8[M–H] ，二级碎片特征
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李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（rhamnazin-3-O-β-D- 离子为 m/z 178，149，134，根据对照谱图确定为阿魏
glucopyranoside） 。 代 谢 物 23 的 m/z 为 571.040 3， 酸，且在藏茴香提取物质谱中检测到相同成分，确
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MS2 特征碎片离子为 m/z 491[34–H] ，315，300，代 认 6 为原型入血化合物，代谢物 7、9、39、12，MS2
谢物 23 比 34 多 80 （SO ），可推测代谢物 23 是代 特征碎片离子均含 m/z 149，134，为阿魏酸或咖啡酸
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谢物 34 与硫酸酯（sulfate conjugation）结合而产生 的特征碎片离子，化合物 7 与 6 相差 80 （SO ），推
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的Ⅱ相代谢产物。 测为 6 的磺化产物，代谢物 9 与咖啡酸相差 80
化合物 28 的 m/z 为 463.086 5[M–H] ，其二级 （SO ），推测为咖啡酸的磺化产物，代谢物 39 为阿
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碎片离子为 m/z 287，85，在 CD 软件辅助下与对照 魏酸的异构体，异阿魏酸，代谢物 12 与咖啡酸相差
品谱图比对，并在提取物质谱中检测出，确认原型 15 （CH ）和 80 （SO ）推测为咖啡酸甲基取代的磺
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化合物 28 为异槲皮素（isoquercetin）。化合物 16 化产物。化合物 19 根据对照谱图、文献 [15] 确认
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m/z 549.087 5[M–H] 和 – 24 m/z 477.066 4[M–H] 均在 为 3-羟基苯甲酸。
提取物质谱中检测出，所以确认其为原型入血成分 3.2.3 萜类化合物 SD 大鼠体内分析 代谢物
或槲皮素的代谢产物。化合物 16 中 m/z 505 由 44 其一级碎片为 m/z 265.144 4[M–H] ，MS2 为 m/z
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[M–H] 失 去 一 个 丙 二 酰 基 （ –C H O ， 86） 形 成 265，247，221，191，其分子离子丢失 18 一分子水得
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quercetin-3-O-glucoside 的 碎 片 离 子 ， m/z 300 由 到碎片 m/z 265，再中性丢失 44 可能是一分子羧基，
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[M–H] 失去一个丙二酰葡萄糖基（–C H O ，204） 再进一步失去一分子甲醛（30）得到 m/z 191，丢失
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和葡萄糖基（–C H O ，162）对应 quercetin 的核心 40 得到蒎烯氧化物 5 m/z 153.127 5[M–H] ，最后还
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结构，再失去一个 H 得到 m/z 271。与文献 [13] 原得到蒎烯，其中蒎烯为提取物中检测到成分，所
对比一致，推测化合物 16 为槲皮素 3-O-丙二酰 以推测代谢物 44、5 的是蒎烯的代谢产物。
葡 萄 糖 苷 （ quercetin-3-O-malonylglucoside） ， 推 测 3.3 基于网络药理学藏茴香抗白癜风作用机制预测
化合物 24 为槲皮素 3-O-葡糖苷酸（quercetin-3-O- 结合藏茴香的入血成分及可能的代谢前体化
glucuronide）。 合物，共得到 58 个活性成分，对应 547 个靶点。以