Page 53 - 《水产学报》2026年第2期
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文章编号: 1000-0615(2026)02-029604-15 , 2026, 50(2): 029604
JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA
DOI: 10.11964/jfc.20250414943
杨清麟, 胡绍愚, 何雨卓, 等. 三角帆蚌 NQO1 基因的克隆、表达及其与 Nrf2 信号通路的调控关系 [J]. 水产学报, 2026,
50(2): 029604.
Yang Q L, Hu S Y, He Y Z, et al. Cloning and expression of NQO1 gene and its regulatory relationship with the Nrf2 signaling
pathway in Hyriopsis cumingii [J]. Journal of Fisheries of China, 2026, 50(2): 029604 (in Chinese).
三角帆蚌 NQO1 基因的克隆、表达及其与
Nrf2 信号通路的调控关系
杨清麟, 胡绍愚, 何雨卓, 唐晓琪, 余小波, 李艳红, 吴正理 *
(西南大学水产学院,农业农村部长江上游水生生物多样性保护研究中心,重庆 400715)
摘要: 【目的】克隆并鉴定三角帆蚌 NAD(P)H 醌氧化还原酶 1 基因 (HcNQO1),并探讨三
角帆蚌 Nrf2 (HcNrf2) 对它的调控机制。 【方法】采用快速扩增 cDNA 末端技术克隆 HcNQO1
的全长 cDNA 序列,并利用实时荧光定量 PCR (RT-qPCR) 分析 HcNQO1 mRNA 的组织特
异性表达模式。采用高效热不对称交错 PCR 扩增 HcNQO1 的启动子序列,并通过双荧光
素酶报告实验鉴定启动子中的 Nrf2 结合位点。此外,采用蛋白质免疫印迹检测 HcNQO1
蛋白在不同组织中的表达水平。 【结果】HcNQO1 的开放阅读框长 1 005 bp,编码 264 个
氨基酸。序列比对分析显示,HcNQO1 与其他双壳类动物的同源蛋白具有高度保守性。RT-
qPCR 结果显示,HcNQO1 mRNA 在多个组织中均有表达,且在性腺和鳃中的表达水平显
著高于其他组织。成功获得 HcNQO1 启动子区域上游的序列 (1 109 bp),并进一步鉴定出
其中 2 个抗氧化反应元件,证实其对 HcNrf2 的结合具有关键作用。此外,本研究制备了
针对 HcNQO1 蛋白的多克隆抗体,并发现该蛋白在不同组织中的表达水平与其 mRNA 表
达水平存在一定差异。 【结论】综上所述,本研究成功克隆并鉴定了三角帆蚌的 HcNQO1,
揭示了其与 HcNrf2 的相互作用机制。研究结果为深入理解双壳类动物 NQO1 的生物学功
能及其在氧化应激响应中的调控机制提供了重要理论依据。
关键词: 三角帆蚌;Nrf2 调控;特异性表达;启动子分析;多克隆抗体;氧化应激
中图分类号: S 966.2 文献标志码: A
双壳类动物的生态服务功能具有多维度价值 分泌物形成的珍珠质具有重要珠宝价值,壳粉作
体现。首先作为次级生产者支撑食物网络结构, 为钙源添加剂广泛应用于禽畜饲料工业 。三角
[1]
其次通过生物沉积作用调节水体营养盐循环 (如氮 帆蚌 (Hyriopsis cumingii) 作为典型滤食性双壳类,
磷比调控),最后其壳基质可形成特殊生境提升生 其鳃器形成的滤食系统对水体悬浮物和藻类具有
物多样性。经济层面除提供优质动物蛋白外,其 高效截留能力,这种生物积累特性使其成为优良
收稿日期:2025-04-02 修回日期:2025-06-09
资助项目:中国科协青年人才托举工程博士生专项计划 (2024);重庆市生态渔业产业技术体系 (CQMAITS202315)
第一作者:杨清麟,从事水产动物健康养殖,E-mail:yangqlin7@gmail.com
通信作者:吴正理,从事水产微生物与免疫研究,E-mail:zh20140202@swu.edu.cn
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