Page 224 - 《水产学报》2026年第2期

文章编号: 1000-0615(2026)02-029416-11 , 2026, 50(2): 029416

JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA

DOI: 10.11964/jfc.20241214792

刘威彤, 张振, 赵景壮, 等. 传染性胰脏坏死病毒 (IPNV) 检测及区分 1、5 基因型方法的建立及应用 [J]. 水产学报,
2026, 50(2): 029416.
Liu W T, Zhang Z, Zhao J Z, et al. Establishment and application of a method to detect and distinguish genogroups 1 and 5 of
infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) [J]. Journal of Fisheries of China, 2026, 50(2): 029416 (in Chinese).

传染性胰脏坏死病毒 (IPNV) 检测及区分 1、5 基因型

方法的建立及应用

2
2
2
2
刘威彤 1,2,3 ， 张 振 ， 赵景壮 ， 邵轶智 ， 卢彤岩 ， 徐黎明 2,3*
(1. 上海海洋大学，水产科学国家级实验教学示范中心，上海 201306；
2. 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所，黑龙江 哈尔滨 150070；
3. 黑龙江省水生动物病害与免疫重点实验室，黑龙江 哈尔滨 150070)

摘要： 【目的】建立传染性胰脏坏死病毒 (IPNV) 鉴定与基因分型一体化检测方法。 【方法】
基于 IPNV VP2 基因序列保守片段，设计了用于 IPNV 高效检测的探针法实时荧光定量
PCR (RT-qPCR) 引物；进一步针对 IPNV 1 型和 5 型毒株特异性片段设计了用于 IPNV 基因
分型的聚合酶链式反应 (PCR) 引物组，并对检测方法进行优化与验证。 【结果】本研究建
立的 RT-qPCR 检测方法对 IPNV 具有较高的特异性，对病毒性出血性败血症病毒 (VHSV)、
传染性造血器官坏死病毒 (IHNV) 的核酸均无扩增；灵敏度高，对 IPNV 1 型和 5 型检测限
均低至 10 个/μL 拷贝数；稳定性良好，批内和批间重复变异系数均小于 1%。利用本研究
建立的 RT-qPCR 和 PCR 方法对来自不同虹鳟养殖区域的 30 份已鉴定样本进行 IPNV 检测
与基因分型，结果符合率为 100%。 【结论】本研究建立的方法能够特异、稳定、灵敏地检
测 IPNV 并准确区分基因 1 型或 5 型毒株，实现了病原鉴定与基因分型的高效一体化检测。
本研究为我国 IPNV 的监测提供了有效的工具，为 IPN 病害的分类防控提供了科学指导。
关键词: 冷水性鱼类；传染性胰脏坏死病毒 (IPNV)；基因型分析；实时荧光定量 PCR；快
速检测
中图分类号: S 942 文献标志码: A

以大西洋鲑 (Salmo salar)、虹鳟 (Oncorhyn- 新疆、云南、陕西、辽宁等省实现了规模化养
chus mykiss) 为代表的鲑鳟类是世界范围内广泛养 殖 [1–4] ，以淡水虹鳟为主养品种，2023 年累计总产
殖和贸易的优质冷水性鱼类，其肉质鲜美、营养 量达 4.3 万 t 。近年来，随着集约化养殖、深远
[5]
价值高，深受广大消费者喜爱。我国于 20 世纪 海养殖等技术的开发与应用，鲑鳟产业正经历快

50 年代开始发展鲑鳟类养殖，至今在青海、甘肃、 速转型升级，然而病害问题仍极大地限制着该产

收稿日期：2024-12-04 修回日期：2025-04-21
资助项目：中央公益性事业单位基本科研业务费专项 (2023TD45)
第一作者：刘威彤，从事鱼类病毒学研究，E-mail：liuweitong@hrfri.ac.cn；
张振，从事鱼类病毒学研究，E-mail：zhangzhen1@webmail.hzau.edu.cn
通信作者：徐黎明，从事鱼类病毒学研究，E-mail：xuliming@hrfri.ac.cn
©《水产学报》编辑部（CC BY-NC-ND 4.0） Copyright © Editorial Office of Journal of Fisheries of China (CC BY-NC-ND 4.0)
中国水产学会主办 sponsored by China Society of Fisheries https://www.china-fishery.cn
1