Page 22 - 《水产学报》2026年第2期

2 期 郭利荣，等：中华绒螯蟹转录因子 Runx (EsRunx) 在调控血细胞生成分化中的作用 50 卷

4.0 在 HPT 细胞和血细胞分化生成过程中发挥重要作
用 [35,41-42] 。Runx 家族蛋白含有保守的 Runt 结构域，
**
可与
[43]
转录因子相互结合，参与造血作用 。
GATA
3.0
EsRunx 的部分
本研究获得了
EsRunx 的表达量 the relative expression of EsRunx 2.0 650 bp，编码 216 个氨基酸，含有一个 ORF，大小为
个氨基
130
酸的
Runt 结构域，多重序列比对显示，EsRunx
与节肢动物门其他物种及哺乳动物
基因编
AML-1
码的蛋白具有较高序列相似性。系统进化树显示
1.0
与通讯螯虾
Plrunt 聚为一支，表明它们可
EsRunx
能具有相似功能，参与甲壳动物造血过程 。
[44]
0 作为重要的造血相关转录因子，FOG-1、Ush、
1 2
Runx1 和 Lz 主要在造血系统中表达 [29-30,45-46] 。Li
不同的血细胞亚群 [35]
different hemocyte subpopulations 等 研究表明，EsGLP 在中华绒螯蟹造血组织中
图 5 EsRunx 在中华绒螯蟹两种类型血细胞的表达 表达量最高。Wang 等 [34] 研究表明，EsUsh 在造血
1. 透明细胞，2. 颗粒细胞。“**”差异极显著 (P <0.01)，下同。 组织和血细胞中特异性高表达，尤其在透明细胞
Fig. 5 Expression analysis of EsRunx in the two hemo- 中表达量最高。本研究发现，EsRunx 在血细胞中
cyte subpopulations of E. sinensis 特异性高表达，预示其在血细胞中的潜在功能。
1. hyalinocytes, 2. granulocytes. "**" indicates extremely significant dif- 通过密度梯度离心法和显微形态分析，分离出透
ference (P <0.01), the same below.
明细胞和颗粒细胞，RT-qPCR 检测显示 EsRunx
3 讨论 在颗粒细胞中显著表达，表明其可能主要在颗粒
细胞的生成和分化中发挥重要作用。该发现与黑
造血过程对生物体健康至关重要，血细胞的 腹果蝇血细胞中 Runx 同源物基因 Lz 的功能相似。
恢复依赖于造血组织细胞的持续产生。造血相关 黑腹果蝇胚胎和幼虫淋巴腺造血过程中，Lz 控制
转录因子家族，特别是 GATA、Runx 和 FOG 家族， 着前血细胞向晶体细胞分化 [31-32,46-47] ，黑腹果蝇的

4.0 4.0 **

EsRunx 的表达量 the relative expression of EsRunx 3.0 ** ** EsRunx 的表达量 the relative expression of EsRunx 3.0 ** **

2.0
2.0

1.0
1.0

0 0
0 2 6 9 12 24 0 2 6 9 12 24
失血刺激时间/h 失血刺激时间/h
hours post exsanguination hours post exsanguination
(a) (b)
图 6 失血刺激对 EsRunx 基因在中华绒螯蟹造血组织 (a) 和血细胞 (b) 中的表达影响
“*”表示 0 h 对照组和实验组之间存在显著性差异 (P <0.05)；下同。
Fig. 6 Expression profiles of EsRunx in HPT (a) and hemocytes (b) of E. sinensis post exsanguination
"*" indicate significant difference (P <0.05) between the exsanguination group and 0 h control group at each sampling time after exsanguination; the
same below.

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