Page 23 - 《水产学报》2026年第2期

2 期 水 产 学 报 50 卷

8.0 PBS ** ** 5.5 PBS ** **
5.0
7.0
LPS
LPS
4.5
EsRunx 的表达量 the relative expression of EsRunx 6.0 ** ** ** EsRunx 的表达量 the relative expression of EsRunx 4.0 ** **
3.5
5.0
3.0
4.0
2.5
2.0
3.0
1.5
2.0
1.0
0.5
0
0
0 1 3 6 9 12 24 48 1.0 0 1 3 6 9 12 24 48
刺激时间/h 刺激时间/h
hours post stimulation hours post stimulation
(a) (b)
图 7 LPS 刺激对 EsRunx 基因在中华绒螯蟹造血组织 (a) 和血细胞 (b) 中的表达影响
Fig. 7 Expression profiles of EsRunx in HPT (a) and hemocytes (b) of E. sinensis post LPS stimulation
1.5 ** ** 1.5 dsEGFP
dsEsRunx
EsRunx 的表达量 the relative expression of EsRunx 1.0 EsRunx 的表达量 the relative expression of EsRunx 1.0 ** *

0.5
0.5

0
0 24 48 72 96 0 0 24 48 72 96
dsRNA 干扰时间/h dsRNA 干扰时间/h
hours post dsRNA injection hours post dsRNA injection
(a) (b)
图 8 dsRNA 干扰不同时间后 EsRunx 在中华绒螯蟹造血组织 (a) 和血细胞 (b) 中的表达
Fig. 8 Expression of EsRunx in HPT (a) and hemocytes (b) of E. sinensis after different times of dsRNA interference
晶体细胞在功能上类似于甲壳动物的颗粒细胞 [6,44] 。 激的反应及表达变化可能不同，EsUsh 比 EsRunx
通讯螯虾中发现 PlRunt 同样主要存在于 SGCs 和 可以更快响应失血刺激。另外，本研究模拟微生
GCs 中，但不存在于未成熟的 HSC 中，其表达增 物感染-LPS 刺激后发现，EsRunx 在 HPT (6～24 h)
强可能会刺激 HPT 细胞向 SGCs 和 GCs 分化 。 和血细胞 (9～48 h) 中表达出现显著升高。LPS 作
[44]
机体损伤或感染会导致循环血细胞大量消耗， 为一种免疫刺激因子，可能通过某些信号通路使
随后通过造血作用维持血细胞内环境稳定 。本 HPT 更快响应，以确保新血细胞及时补充，应对
[48]
研究利用人工诱导的血细胞损失-失血刺激发现， 急性感染。据报道 ，LPS 可通过 TLR4 信号通路
[49]
HPT 中 EsRunx 的表达在失血 12 和 24 h 时显著上 激活骨髓 HSC，并可诱导下游多种促炎细胞因子
调，而血细胞中的表达则在 2、6 和 12 h 时显著 (如 IFNα、IFNγ、TNFα、IL-1α 和 IL-1β 等) 共同
上调，EsRunx 可能参与失血后新血细胞的生成和 作用，促进 HSC 增殖和分化。这一过程在感染早
分化。Wang 等 [34] 研究表明，失血刺激后，HPT 期 (数小时内) 即可启动，确保快速生成免疫细胞。
中 EsUsh 的表达在 2～24 h 显著升高，而在血细 通讯螯虾 PlRunt 的表达分析发现，注射 β-1，3-
胞中的表达则在 2 和 6 h 显著降低。甲壳动物 葡聚糖可迅速诱导 HPT 细胞成熟，绝大多数 HPT
HPT 在失血后一般需数小时至数天才能完成新血 细胞在注射昆布多糖 (laminarin) 0.5 h 后就表达了
细胞的生成与释放 [34-48] ，其过程需要多种造血相 PlRunt 。嗜水气单胞菌 (Aeromonas hydrophila) 刺
[44]
关转录因子的调控，不同因子作用不同，对失血刺 激 24 h 后，中华绒螯蟹 EsGLP 在 HPT 中的表达

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