Page 57 - 《水产学报》2025年第11期

胡利，等 水产学报, 2025, 49(11): 119105

105332578 和 LOC105328391 在 MF 中表达水平 LOC105348542 在 IF 与 MF 中 表 达 水 平 较 高
最高。LOC1005331572 在 IF 中表达水平最高。 (图 7)。

LOC105332622
LOC105332575
LOC105332577
LOC105331571
FPKM) 8
LOC105347316 10
LOC105331570 6 4
log 2 ( 0
LOC105332578 2
LOC105348542
LOC105331572
LOC105328391
LOC105338914
1 2 3
图 7 Cgchitinase 家族基因在成体长牡蛎外套膜不同褶皱中的表达水平
1. 内褶，2. 中褶， 3. 外褶。
Fig. 7 The expression of Cgchitinase family genes in different folds of the mantle of C. gigas
1. inner fold, 2. middle fold, 3. outer fold.
2.7 RT-qPCR 检测 Cgamcase-1 基因在外套膜 7、14 及 28 d 后长牡蛎外套膜中 Cgamcase-1 的
组织中对酸化胁迫的响应模式 分布情况。结果显示，Cgamcase-1 的阳性杂交

为进一步探究 Cgamcase-1 基因在酸化胁迫 信号在外套膜 3 个褶皱的外上皮细胞中均有分
下的响应模式，本实验利用酸化胁迫 3、7、14 布，但主要集中在外套膜 OF 的外上皮细胞区
及 28 d 后的长牡蛎外套膜组织样品，使用 RT- 域。酸化胁迫 7 d 后，酸化组 OF 外上皮细胞中
qPCR 技术对 Cgamcase-1 的表达量进行检测。 的 Cgamcase-1 阳性杂交信号强度显著高于海水
海水组`sea water group
结果显示，Cgamcase-1 在酸化胁迫 3、7 及 14 d
酸化组`acidification treatment group
后的外套膜组织中表达水平显著高于对照组， 6
***
分别为对照组的 3.010 倍 (P < 0.05)、4.557 倍 (P < 5 ***
0.001) 和 4.129 倍 (P < 0.001) (图 8)。
将外套膜的缘膜区进行分褶处理后，利用 4 *
RT-qRCR 技术对长牡蛎外套膜中 MF 及 OF 中 相对表达水平 relative expression level 3 ns.
Cgamcase-1 的表达量进行检测。结果显示，酸
化胁迫 3 和 7 d 后，Cgamcase-1 在外套膜 MF 中 2
表达水平显著低于对照组，分别为对照组的 1
0.748 倍 (P < 0.05) 及 0.467 倍 (P < 0.05)。在酸
0
化胁迫 7 d 后，Cgamcase-1 在外套膜 OF 中表达 3 7 14 28
水平显著高于对照组，为对照组的 3.598 倍 (P < 酸化时间/d
0.05) (图 9)。酸化胁迫 14 及 28 d 后，Cgamcase-1 acidification time
基因在 MF 中的 mRNA 表达量低于 RT-qPCR 检 图 8 Cgamcase-1 在酸化处理下的长牡蛎
外套膜中表达模式
测的灵敏度阈值，酸化胁迫 28 d 后 Cgamcase-1
“*” 差异显著 (P < 0.05)；“**” 差异极显著 (P < 0.01)；“***” 差异
基因在 OF 中的 mRNA 表达量同样低于可检测
极显著 (P < 0.001)；“ns.” 无显著性差异；下同。
范围。
Fig. 8 Expression patterns of Cgamcase-1 in
2.8 酸化胁迫下 Cgamcase-1 基因在外套膜组 the mantle of C. gigas under acidification treatment
织的原位杂交分析 “*” significant difference (P < 0.05); “**” extremely significant differ-
ence (P < 0.01); “***” extremely significant difference (P < 0.001); “ns.”
本实验通过原位杂交技术检测了酸化胁迫 there is no significant difference; the same below.

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