Page 59 - 《水产学报》2025年第11期

胡利，等 水产学报, 2025, 49(11): 119105

海水组-阴性 海水组-阳性 酸化组-阴性 酸化组-阳性

sea water-negative sea water-positive acidification-negative acidification-positive
IF
MF
IF
OF
MF
OF
100 μm 1 100 μm 2 100 μm 3 100 μm 4

MF IF
MF IF
OF
OF

100 μm 5 100 μm 6 100 μm 7 100 μm 8

MF IF IF
MF
OF
OF
100 μm 100 μm 100 μm 100 μm
9 10 11 12
图版 酸化处理下长牡蛎外套膜中 Cgamcase-1 的原位杂交结果
1~4. 酸化胁迫 7 d 后的 Cgamcase-1 原位杂交分析，1. 海水组-阴性，2. 海水组-阳性，3. 酸化处理组-阴性，4. 酸化处理组-阳性；5~8. 酸化
胁迫 14 d 后的 Cgamcase-1 原位杂交分析，5. 海水组-阴性，6. 海水组-阳性，7. 酸化处理组-阴性，8. 酸化处理组-阳性；9~12. 酸化胁迫 28
d 后的 Cgamcase-1 原位杂交分析，9. 海水组-阴性，10. 海水组-阳性，11. 酸化处理组-阴性，12. 酸化处理组-阳性。
Plate In situ hybridization analysis of Cgamcase-1 in mantle of C. gigas under acidification treatment
1-4. in situ hybridization analysis of Cgamcase-1 after 7 days of acidification stress, 1. sea water group-negative, 2. sea water group-positive, 3. acidifica-
tion group-negative, 4. acidification group-positive; 5-8. in situ hybridization analysis of Cgamcase-1 after 14 days of acidification stress, 5. sea water
group-negative, 6. sea water group-positive, 7. acidification group-negative, 8. acidification group-positive; 9-12. in situ hybridization analysis of Cgam-
case-1 after 28 days of acidification stress, 9. sea water group-negative, 10. sea water group-positive, 11. acidification group-negative, 12. acidification
group-positive.

降解。本实验主要探究长牡蛎几丁质酶的功能。 表达，尤其在担轮幼虫期的表达量最为显著，
这可能与幼虫壳形成有关 [35] 。因此，Cgchit-
3.2 Cgchitinase 家族基因参与长牡蛎幼虫发育
inase 家族基因可能参与长牡蛎幼虫发育的不同
与成体壳形成
阶段，参与调控幼虫形态发育及壳形成。
Cgchitinase 家族基因编码的几丁质酶在长 对 Cgchitinase 家族基因在长牡蛎成体不同
牡蛎幼虫发育过程及成体壳形成中可能发挥重 组织的表达模式分析结果显示，Cgchitinase 家
要作用。本研究对 Cgchitinase 家族基因在长牡 族中 LOC105347316、LOC105338914、LOC1053
蛎幼虫不同发育时期的表达模式进行了分析， 31570、LOC105332577和 LOC105332575 的表达
结果显示，随着幼虫发育，5 个基因成员表达 具有明显的组织特异性，在外套膜组织中的表
量不断上升。同时也存在部分基因仅在担轮幼 达水平显著高于其他组织。外套膜作为壳生成
虫及 D 型幼虫时期表达。已有研究表明，几丁 的关键组织，其特异高表达的基因与壳的形成
质酶可能参与幼虫发育过程并与幼虫形态及壳 过程密切相关。这些基因的表达调控对壳结构
形成相关。例如，在长牡蛎中 Cgchit 被证实参 起着至关重要的作用。已有研究表明，外套膜
与早期胚胎发育，可能参与几丁质寡糖降解进 是长牡蛎壳形成的重要器官，积极参与调控贝
而调控幼虫形态 。在斑马鱼 (Danio rerio) 中， 壳的形成 。外套膜可分泌贝壳基质蛋白，促
[33]
[36]
几丁质酶家族基因编码的酶活性的特异性抑制 进有机框架的自我组装，指导并调控碳酸钙沉
会导致整个胚胎的形态缺陷 。在马氏珠母贝 淀 。例如，长牡蛎中软骨基质蛋白 CMP 在外
[34]
[37]
[24]
中，PmChi1 基因在不同发育阶段的幼虫中均有 套膜中高表达，同时参与调控壳形成 。此外，
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