Page 58 - 《水产学报》2025年第11期

胡利，等 水产学报, 2025, 49(11): 119105

海水组 海水组

sea water group sea water group
酸化组 酸化组
1.5 acidification 6 acidification
* treatment group 5 * treatment group
*
基因相对表达水平 gene relative expression level 1.0 基因相对表达水平 gene relative expression level 4 ns. ns.

3

2
0.5

0
0 1
3 7 3 7 14
酸化时间/d 酸化时间/d
acidification time acidification time
(a) (b)
图 9 酸化处理下 Cgamcase-1 在长牡蛎外套膜 MF (a) 及 OF (b) 中的表达模式
Fig. 9 Expression patterns of Cgamcase-1 in the MF (a) and OF (b) of C. gigas under acidification treatment

组， MF 外上皮细胞阳性杂交信号强度显著低 丁质更高降解效率的需求。几丁质酶家族基因
于海水组， IF 外上皮细胞阳性杂交信号强度无 具有的 Glyco-18 结构域在不同物种中展现出多
明显变化。酸化胁迫 14 及 28 d 后，酸化组的 样化的排列和组合方式，因此其生物学功能可
OF 外上皮细胞中的 Cgamcase-1 阳性杂交信号 能 因 物 种 差 异 而 有 所 区 别 。 在 昆 虫 中 具 有
强度显著低于海水组，MF 及 IF 外上皮细胞中 Glyco-18 结构域的几丁质酶家族发挥蜕皮相关
的阳性杂交信号强度无明显变化 (图版)。 功能，定期降解和重组含有几丁质的组织 [28] 。
在丝状真菌中具有 Glyco-18 结构域的几丁质酶
3 讨论
家族参与细胞壁降解和修饰的过程，如孢子萌
发、尖端生长及菌丝分支等 [29] 。人体中具有
3.1 几丁质酶家族基因鉴定及进化分析
Glyco-18 结构域的几丁质酶家族已被证明参与
几丁质酶家族具有分解几丁质，参与组织 人类纤维化和炎症性疾病的发病过程 。几丁
[30]
降解、发育调节和免疫防御等多方面功能。目 质酶的结构和作用目标的不同可能是导致其功
前对于贝类几丁质酶家族基因的功能研究相对 能差异的原因之一。因此，进一步研究几丁质
较少，主要集中于厚壳贻贝 (Mytilus coruscus) 酶家族基因在不同物种中的功能及其调控机制，
和马氏珠母贝 (Pinctada fucata martensii) 等少数 将有助于深入理解几丁质酶在不同生物过程中
几种贝类。本实验通过长牡蛎基因组数据库， 的作用和意义。
在长牡蛎基因组中共鉴定出 11 个 chitinase 家族 系统进化分析结果显示，chitinase 家族基
基因成员。Cgchitinase 家族基因除了具有典型 因进化关系较清晰，其中具有编码几丁质外切
的 Glyco-18 结构域外，部分家族基因成员还具 酶功能的 ctbs 基因单独聚为一支，而其余编码
有与几丁质结合相关的 ChtBD2 结构域。已有 几丁质内切酶的基因成员共同聚为一支。由于
研究表明，几丁质酶中 ChtBD2 结构域可通过 内切酶与外切酶分解几丁质位点不同，因此可
芳香残基将酶定位在不溶性底物上，提高几丁 能使得进化树单独聚类。已有研究表明，几丁
质降解的效率，从而促进不溶性几丁质的水解。 质的生物降解过程由内切酶与外切酶协同作
[31]
Glyco-18 催化结构域为 TIM 桶状结构，有助于 用 ，但水解位点各不相同。在此过程中，几
高 效 催 化 几 丁 质 [27] 。 而 Uncharacterized 丁质外切酶从分子链的末端分解几丁质，进而
[32]
LOC105332578 具有多个 Glyco-18 重复结构域， 促进几丁质降解 。而几丁质内切酶可以在几
这种现象可能是为了满足含几丁质物种中对几 丁质内部随机位点水解几丁质，促进几丁质的

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