Page 56 - 《中国药科大学学报》2026年第2期

182 学报 Journal of China Pharmaceutical University 2026, 57(2): 181 − 188 第 57 卷

This study was supported by the National Key Research and Development Program of China for the 14th Five-Year
Plan(2022YFC3300900)

毒品原植物是制备某些精神麻醉药品或非药 在于植物细胞中，为物种鉴定提供了新途径。即使
用管制物质的核心原料，既可直接提炼成如鸦片、 样本经深度加工，仍可提取并扩增 DNA，实现精准
可卡因等传统毒品，也可作为前体用于半合成或合 种属鉴定。此外，不同地理来源的植物可能携带区
成毒品（如海洛因）的制造，严重威胁社会公共安全 域特异性突变，总结出地域基因规律后使得毒品原
与公众健康。大麻、罂粟和古柯作为国际公认的三 植物的溯源成为可能。本文从 DNA 分子标记、
大毒品原植物，已被纳入《联合国禁止非法贩运麻 DNA 条形码及新兴分子生物学技术 3 个维度对毒
醉药品和精神药物公约》等国际公约的管制范围。 品原植物 DNA 鉴定技术进行了综述。
近年来，一些原先仅在局部地区滥用的含致幻或成
1 DNA 分子标记技术
瘾性生物碱的植物（如恰特草、卡痛叶等）逐渐扩散
至全球，对传统的鉴定技术体系提出了新挑战。 DNA 分子标记是继形态学标记、生物化学标
准确鉴定是有效管控毒品原植物的关键。传 记、细胞学标记之后发展起来的遗传标记技术，其
统鉴定技术体系主要依赖形态学观察植物样本形 核心原理是利用不同个体或物种间 DNA 核苷酸序
态特征 、显微镜下识别样本显微特征或化学分析 列的变异，通过特定检测手段将这些变异转化为可
[1]
技术分析样本中特征化学成分 [2−3] 来进行物种鉴别 观测的分子信号，从而实现物种识别、基因型分型、
与成分检测。然而，当植物样本因加工或储存不当 遗传多样性分析等目的。DNA 分子标记技术分为
出现形态破坏、污染，或因降解导致化学成分严重 以下 3 类：基于分子杂交的分子标记、基于聚合酶
流失、含量极微时，上述方法常因特征缺失或灵敏 链式反应（polymerase chain reaction，PCR）的分子标
度不足而失效。DNA 作为稳定的遗传物质广泛存 记、基于测序技术的分子标记（图 1）。

限制性
基于 内切酶
分子 RFLP
杂交 酶切 RFLP 特异性探针分子 RFLP
杂交

RAPD
RAPD CAPS/RAPD
/SCAR
基于 随机引物 SCAR 电泳分离
PCR技 PCR扩增 多态性分析
术
CAPS/STR
STR
样本DNA STR/SCAR
CAPS
特异性引物
PCR扩增 CAPS 限制性 多态性分析
基于 内切酶
测序
技术 酶切
SNP
SNP
A CC G AA TT CCC AAA G A
PCR扩增 SNP芯片或测序 多态性分析
Figure 1 DNA 分子标记技术一般流程

1.1 基于分子杂交的分子标记 进而分析序列多态性。限制性片段长度多态性标
基于 DNA 互补配对原理，利用特异性探针与 记（restriction fragment length polymorphism，RFLP）
经酶切、电泳分离后的基因组 DNA 片段进行杂交， 是最早被开发并应用的典型代表 。其通过限制性
[4]
通过放射或荧光信号检测互补片段的位置和长度， 内切酶切割 DNA，经电泳分离片段，若酶切位点发