Page 36 - 《渔业研究》2025年第5期
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第 5 期 崔 晗等: 对虾玻璃苗致病弧菌的毒力进化机制与生态防控策略 577
集定殖。在病理学诊断中,若组织切片出现上述任 生素药物有效治疗时间窗口窄,且存在药物残留与
一阶段典型病变,即可判定为 Vp TP V 感染阳性。近 耐药风险 [16, 69] 。因此,研究正在逐步转向绿色替代
期有研究表明,Vp TP V 感染能够导致仔虾中肠平滑 方式,如使用噬菌体靶向裂解病原菌、利用益生菌
肌坏死,细胞核固缩与碎裂和肌纤维扭曲病变;此 调控肠道菌群平衡、添加免疫刺激剂以增强虾苗免
外,病变局限于第 1~5 腹节区域的中肠平滑肌层, 疫力,以及后生元替代抗生素等副溶血弧菌防治方
不累及骨骼肌或肝胰腺。活体检视可观察到仔虾中 式等 [70-71] 。在智能监测与应急响应方面,应结合水
肠蠕动消失 [26] 。鉴于 TPV 的 Tc 毒素热敏感性较 体实时监测和微生物群落分析,建立预警体系。一
高,而 AHPND 的 PirA/B 毒素具有一定的热稳定 旦检测到病原丰度或毒力基因水平异常升高,应通
vp
性,由此可结合毒素功能验证实验(如热灭活对照 过调整水质参数(温度、盐度、pH、溶解氧) 、
实验)辅助鉴别区分 [27, 63] 。现场快速检测方面,便 优化投喂和启动生物调控措施实现快速干预。同
携式试剂盒可实现毒力基因与病原体的即时筛查, 时,应制定疫情应急预案,如病苗隔离与群体防
大幅缩短确诊周期。通过整合病理特征识别、毒素
护,以减少疾病扩散等。总体而言,防控体系的构
特性验证与现场快速检测,不仅能精准锁定 Vp TPV 建应体现从机制解析到生态实践的转化逻辑:通过
感染,而且为后续隔离消毒与治疗提供关键时间窗
种源净化阻断病原输入,以微藻–益生菌群落和水
口,减少虾苗损失。
体调控实现生态稳态,以噬菌体和免疫增强剂突
防控策略不应仅停留于对病原机制的解析,更
破耐药困境,并辅以智能监测和快速响应机制。该
强调将基础研究成果转化为可操作的生态干预模
模式能够将被动治疗转化为主动防控,从而有效降
式。针对 TPV 的高致病性,需构建覆盖“源头阻
低虾苗死亡率,推动养殖业的生物安全与可持续
断–环境优化–精准干预–快速响应”的防控模式。
发展。
实现从“预防为主”到“主动干预”的转变。在源头
控制方面,应选育并推广无特定病原体级亲虾,严 5 展望
格实施苗种检疫,并减少跨区域传播,从源头上阻
随着 TPV 的病原学特征和发病机制逐渐阐明,
断病原输入 [64] 。在生态调控方面,应优先采用
通过实施有效的疾病管理策略,有望减少 TPV 在
绿色替代方案。研究表明,水体消毒剂聚六亚甲
对虾养殖业造成的经济损失。如图 1 所示,相关研
基双胍盐酸盐 [Poly(hexamethylene biguanide)hy-
究不仅深化了对 TPV 的发病机制的认知,也为疾
drochloride,PHMB] 可以作为预防措施来控制对
病的精确诊断和高效防控提供了科学依据,对于
虾养殖中的早期 TPV 感染,在 1 mg/L 浓度处理下
TPV 防控指导具有重要的实践意义。目前,TPV 病
可使感染 Vp TP V 的对虾仔虾在 96 h 后的相对存活
率提升至 63.7%~66.7% [65] 。同时,合理使用益生 原分离与致病性验证已取得重要进展,但在病原的
环境适应性、宿主免疫应答机制以及病菌−宿主的
菌,如鼠李糖乳杆菌 MS1、乳酸菌 zy-B 等,可维
协同进化等方面等领域仍需深入研究。在此基础
持对虾肠道屏障完整性、减少炎症反应、促进有益
菌群的生长,从而抑制弧菌定植和继发感染 [66-67] 。 上,未来研究需聚焦三大核心方向:1)解析 Tc 毒
素的受体识别机制,开发毒素抑制剂,以降低致病
此外,微藻群落构建在生态防控中具有应用前景。
特定微藻可通过分泌抑菌活性物质和竞争营养底 菌毒力作用;2)揭示毒力质粒接合转移的生态驱
物间接抑制副溶血弧菌的增殖。考虑到多数水产 动因素,构建智能监测平台,以优化养殖环境参
动物早期发育阶段依赖活藻饲料,将微藻与益生菌 数,减少质粒转移事件发生;3)优化噬菌体、益
联合培养并投放至孵化场,可作为生物防控手段, 生菌和免疫增强剂的开发与应用策略,建立覆盖
显著降低弧菌暴发对养殖生产的威胁 [68] 。在药物 “源头阻断–环境优化–精准干预–快速响应”的全链
防控方面,尽管 TPV 致病菌对水产常用抗生素,如 条防控模式。通过融合病原生物学、免疫生态学与
β-内酰胺类(青霉素 G、氨苄西林) 、喹诺酮类 智能监测等技术,将 TPV 防控策略从被动治疗转
(诺氟沙星、环丙沙星) 、磺胺类、氨基糖苷类及 为主动防御,从而为深入解析 TPV 致病机制、保
利福平等表现出耐药性,仅对四环素类、氯霉素、 障对虾养殖业生物安全及实现可持续发展提供关键
大环内酯类及米诺环素等部分药物相对敏感,但抗 科技支撑。

