Page 126 - 《渔业研究》2025年第5期

第 5 期 杜普贺等： 大菱鲆抗鳗弧菌急性感染家系的筛选和免疫表达分析 667

弱响应，免疫通路激活整体滞后，对鳗弧菌的抗性 及其发展前景 [J]. 中国工程科学，2003，5（8） ：
较差，感染后易发病且病情发展快，与生存曲线结 30 − 34.
果基本符合。 Lei J L, Men Q, Ma A J. The comprehensive effects and
免疫相关基因是鱼类发挥抗病性的关键基因， development prospect of turbot introduction engineering
在抗病育种中使用同一病原感染某物种的多个家系 [J]. Engineering Science, 2003, 5(8): 30 − 34.
群体，通过监测免疫基因的变化确定该物种对病原 ［ 2 ］ 张正，王印庚，杨官品，等. 大菱鲆（Scophthalmus
较为敏感的免疫基因，并对该基因及等位基因进行 maximus）细菌性疾病的研究现状 [J]. 海洋湖沼通
抗病相关性及遗传连锁分析，标记与抗病性相关的 报，2004（3） ：83 − 89.
微卫星位点或者单核苷酸多态性（Single nucleotide Zhang Z, Wang Y G, Yang G P, et al. The present status
polymorphism，SNP）位点，进而辅助抗病育种 [32] 。 of research on bacterial diseases of turbot Scophthalmus
目前，利用测序筛查 SNP 位点，并采用 Snapshot maximus[J]. Transactions of Oceanology and Limnology,
进行分型验证的方法在草鱼（Ctenopharyngodon 2004(3): 83 − 89.
idellus） 、鲤（Cyprinus carpio） 、半滑舌鳎（Cyno- ［ 3 ］ Akter T, Lindegaard M, Pedersen K, et al. Sequence ana-
glossus semilaevis） 、牙鲆、金鲳（Trachinotus ova- lysis of plasmids in Vibrio anguillarum from different
tus）等物种的 TLR、Mx、MHC 类基因中确定了 fish and locations[J]. Journal of Aquatic Animal Health,
多个与抗病相关的分子标记 [32-37] 。但本实验所选 2020, 32(1): 21 − 27.
的 8 个家系大菱鲆在使用鳗弧菌攻毒后，其 TLR、 ［ 4 ］ Lu S, Zhou Q, Chen Y D, et al. Development of a 38 K

Mx 类基因表现出对鳗弧菌较高的敏感性，因此可 single nucleotide polymorphism array and application in
以在这两类或者其他比较敏感的基因（tnf-α、tcr、 genomic selection for resistance against Vibrio harveyi in
cd4、cd8）中寻找抗鳗弧菌相关的分子标记。此 Chinese tongue sole, Cynoglossus semilaevis[J]. Gen-
外，MHC 类基因的多基因性、高度多态性是与抗 omics, 2021, 113(4): 1838 − 1844.
病力相关的两个重要特性，目前公认其是研究与抗 ［ 5 ］ Sakamoto T, Fuji K, Kobayashi K, et al. Marker-as-
病/敏感表型相关联的多态性分子标记最合适的候 sisted breeding for viral disease resistance in Japanese
选基因，在抗病选育中备受关注，在鲤、牙鲆、团 flounder (Paralichthys olivaceus)[J]. Israeli Journal of
头鲂（Megalobrama amblycephala）等品种的研究 Aquaculture-Bamidgeh, 2006, 58(4): 384 − 386.
中也证实 MHC 类基因与抗病性的直接关联性，但 ［ 6 ］ Fuji K, Hasegawa O, Honda K, et al. Marker-assisted
在目前的研究中仅在大菱鲆的 MHC 类基因中发现 breeding of a lymphocystis disease-resistant Japanese
1 个抗迟缓爱德华氏菌 SNP 位点 [38-40] 。同样，本实 flounder (Paralichthys olivaceus)[J]. Aquaculture, 2007,
验选用的 8 个家系大菱鲆 MHC 类基因对鳗弧菌的 272(1−4): 291 − 295.
感染并未表现出较高的敏感性。因此，MHC 类基 ［ 7 ］ Castaño-Sánchez C, Fuji K, Ozaki A, et al. A second
因是否适合作为大菱鲆抗鳗弧菌的分子标记还有待 generation genetic linkage map of Japanese flounder
进一步深入研究。 (Paralichthys olivaceus)[J]. BMC Genomics, 2010, 11:

554.
4 结论
［ 8 ］ 王磊，陈松林，张英平，等. 牙鲆连续三代抗鳗弧菌
综上所述，本研究通过人工感染实验，获得对 病家系的筛选与分析 [J]. 中国水产科学，2013，
抗鳗弧菌急性感染表现优异的 A、G 两个家系，并 20（5） ：990 − 996.
在这些家系中，初步筛选出 6 个对鳗弧菌感染较 Wang L, Chen S L, Zhang Y P, et al. Comparative ana-
为敏感的免疫基因（mx、tnf-α、tlr5、tcr、cd4、 lysis of disease resistance among three successive gener-
cd8） ，并可作为大菱鲆抗鳗弧菌家系选育的标记 ations of Japanese flounder (Paralichthys olivaceus)
和评价基因。本研究结果为大菱鲆抗病品种选育奠 families[J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2013,
定理论基础。 20(5): 990 − 996.
［ 9 ］ 陈松林，田永胜，徐田军，等. 牙鲆抗病群体和家系
的建立及其生长和抗病性能初步测定 [J]. 水产学
参考文献（References） ：
［ 1 ］ 雷霁霖，门强，马爱军. 大菱鲆引种工程的综合效应 报，2008，32（5） ：665 − 673.