Page 136 - 《水产学报》2026年第3期
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3 期 水 产 学 报 50 卷
50 40
4.633 67 14.658 67
40 9.950 33 10.442 12.358 67 17.508 67 19.117 22.875 33 36.908 67 20 4.641 83
响应值/NC response 20 21.300 33 34.325 33 34.892 39.292 52 响应值/NC response 0 12.458 5 14.766 83 36.908 5
0
−20
5 10 15 20 25 30 35 40 5 10 15 20 25 30 35 40
保留时间/min 保留时间/min
remain time remain time
(a) (b)
图 3 单糖标准品 (a) 及可拉酸提纯样品 (b) 离子色谱图
Fig. 3 The IC figures of standard (a) and sample (b)
表 5 样品结果分析
Tab. 5 Sample results analysis
样品峰名称 出峰时间/min 峰面积 样品量/(μg/mL) 质量换算结果/(μg/mL)
sample peak name peak time peak area sample size mass conversion result
岩藻糖 fucose 4.64 2.72 6.83 59.93
半乳糖 galactose 12.45 3.85 6.13 53.77
葡萄糖 glucose 14.76 2.84 3.42 30.02
葡萄糖醛酸 glucuronic acid 36.90 1.07 3.47 30.51
40 a
ab
30 bc bc
附着率/% settelment 20 c c c bc
10
0
空白 琼脂 10 20 50 100 200 500
blank agarose
可拉酸浓度/(µg/mL)
colanic acid
附着基材质
substrate material
图 4 可拉酸对厚壳贻贝稚贝附着的影响
Fig. 4 Effects of M. coruscus plantigrade settlement on colanic acid production
海洋细菌的胞外多糖具有丰富的生物活性和巨大 用，为细菌胞外产物与厚壳贻贝附着的相互作用
的商业价值 [14-15] 。以往研究发现，可拉酸是诱导 研究，以及可拉酸在水产养殖中的应用提供了数
厚壳贻贝附着的重要胞外多糖，但可拉酸产生最 据支持。
适培养条件和组分，以及可拉酸诱导厚壳贻贝稚 2016 年，Ren 等 [16] 发现 W3 110ΔwaaF 菌株在
贝附着的机制尚不清楚。本研究优化了细菌产生 M9 固体培养基上培养时分泌大量的胞外多糖，并
可拉酸的最佳培养方案，通过离子色谱法得到了 鉴定该胞外多糖为可拉酸。因此，本研究首先通
可拉酸的单糖组分，并首次证明了可拉酸对贻贝 过 Zobell 2216E 培养基扩大培养海洋细菌，然后
足丝黏附蛋白基因和足丝胶原蛋白基因的调控作 使用 M9 培养基增加胞外多糖可拉酸的分泌量。
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