Page 134 - 《水产学报》2026年第3期

3 期 水 产 学 报 50 卷

表 4 拟合二次多项式模型的方差分析
Tab. 4 ANOVA for the quadratic polynomial model
来源 平方和 自由度 均方 F值 显著性
source sum of squares degree of freedom mean square F value P significance
模型 model 58 559.22 14 4 182.80 81.94 P<0.000 1 **
A 3 300.74 1 3 300.74 64.66 P<0.000 1 **
B 27.24 1 27.24 0.53 0.477 1
C 141.45 1 141.45 2.77 0.118 1
D 752.71 1 752.71 14.74 0.001 8 *
AB 182.25 1 182.25 3.57 0.079 7
AC 50.97 1 50.97 0.99 0.334 5
AD 411.27 1 411.27 8.05 0.013 1 *
BC 56.55 1 56.55 1.10 0.310 3
BD 807.69 1 807.69 15.82 0.001 3 *
CD 1 704.03 1 1 704.03 33.38 P<0.000 1 **
A² 21 563.46 1 21 563.46 422.44 P<0.000 1 **
B² 21 803.48 1 21 803.48 427.15 P<0.000 1 **
C² 14 011.73 1 14 011.73 274.50 P<0.000 1 **
D² 22 154.63 1 22 154.63 434.03 P<0.000 1 **
残差 residuals 714.61 14 51.04
失拟项 misfits 478.77 10 47.87 0.81 0.642 2
纯误差 pure errors 235.84 4 58.96
总和 sums 59 273.84 28
2
R =0.99
2
R Adj =0.98
注：*.差异显著(P<0.05)，**.差异极显著(P<0.01)。
Notes: *. significant difference (P<0.05), **. extreme significant difference (P<0.01).

可拉酸产量呈现出先上升后下降的趋势。可拉酸 高于空白对照组。并且随着可拉酸浓度提高为
产量范围为 270.17~429.25 μg/mL。 50 µg/mL 时，稚贝附着率达到最高值 33.3%。

2.3 可拉酸单糖组成分析 2.5 足丝蛋白基因定量
提取纯化后的可拉酸，通过离子色谱法鉴定 3 个 足 丝 黏 附 蛋 白 基 因 Mcfp-1P、 Mcfp-2、
可拉酸中多糖的种类，确定了可拉酸中单糖的种 Mcfp-5 表达量显著性上调 (P<0.05) (图 5-a~c)；足
类 (图 3)。并通过分析处理得到可拉酸样品中岩藻 丝黏附蛋白基因 Mcfp-1T 表达量在可拉酸处理后
糖、半乳糖、葡萄糖、葡萄糖醛酸的浓度分别为 没有显著性变化 (P<0.05) (图 5-d)。24 h 时 Mcfp-1P
59.93、53.77、30.02、30.51 μg/mL，摩尔比为 2∶2∶ 上调最为显著，20 µg/mL 处理组比对照组表达量
1∶1，结果如表 5 所示，与可拉酸单糖组成成分 上调了 4.60 倍；6 h 时 Mcfp-2、Mcfp-5 上调最为
及比例均一致，因而确定提纯出的物质为可拉酸。 显著，20 µg/mL 处理组比对照组表达量分别上调
了 14.03 和 5.97 倍。
2.4 可拉酸诱导厚壳贻贝稚贝的附着能力
贻贝足丝胶原蛋白基因 Mccol2 表达量显著上
将提纯后的可拉酸按不同浓度溶于琼脂糖， 调 (P<0.05) (图 6-a)，而足丝胶原蛋白基因 Mccol3
包埋在玻璃片上，检测可拉酸对厚壳贻贝稚附着 表达量显著下调 (P<0.05) (图 6-b)。24 h 时 Mccol2
的诱导能力。与空白对照组相比，提纯的可拉酸 上调最为显著，50 µg/mL 处理组比对照组表达量
可以促进厚壳贻贝稚贝的附着 (图 4)。当可拉酸浓 上调 6.04 倍；12 h 时 Mccol3 下调最为显著，20
度为 20 µg/mL 时，厚壳贻贝稚贝附着率为 30.0%， µg/mL 处理组比对照组表达量下调 6.42 倍。

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