Page 24 - 《水产学报》2025年第8期

黄泽翔，等 水产学报, 2025, 49(8): 089102

NRLd NLTv TPp TEG

gr1

20 μm 1 20 μm 2 20 μm 3 20 μm 4

NRLd NLTv TPp TEG

gr2

20 μm 5 20 μm 6 20 μm 7 20 μm 8

OT CCe Control−

gr1

20 μm 9 20 μm 10 20 μm 11

OT CCe Control+

gr2

20 μm 12 20 μm 13 20 μm 14

图版 Ⅲ gr1、gr2 信号分子在克氏双锯鱼脑冠状切面 d 的分布
1~4，9~10 及 5~8，12~13. 分别表示 gr1 和 gr2 基因在 NRLd、NLTv、TPp、TEG、OT、CCe 区域表达情况，11. 阴性对照，14. 阳性对照。
NRLd. 侧隐窝核背侧，NLTv. 外侧结节核腹侧部，TPp. 后结节室周核，TEG. 被盖，OT. 视顶盖，CCe. 小脑体。gr1 信号分子为绿色，gr2
信号分子为橙色，细胞核用 DPAI 染成为蓝色。
Plate Ⅲ Distribution of gr1 and gr2 signalling molecules in the coronal section d of A. clarkii
1-4，9-10 and 5-8, 12-13. indicate gr1 and gr2 genes expression in the NRLd, NLTv, TPp, TEG, OT and CCe regions, respectively, 11. negative control,
14. positive control. NRLd. dorsal part of the nucleus of the lateral recess, NLTv. ventral part of the lateral tuberal nucleus, TPp. periventricular nucleus
of the posterior tuberculum, TEG. tegmentum, OT. optic tectum, CCe. corpus of the cerebellum. gr1 signalling molecules are green, gr2 signalling
molecules are orange, and the nuclei are stained blue with DPAI.
下部 (NLTI)、后结节核 (NPT) 和下叶弥漫性核 骨鱼类具有两个 GR 基因亚型 [19] 。本研究通过
团 外 侧 (NDLIl) 大 量 表 达 ， 在 NPT 区 域 gr2 鉴定 GR 基因在克氏双锯鱼脑部的表达分布模
mRNA 杂交信号丰度高于 gr1 (图版Ⅲ，图版Ⅳ)。 式，以期探讨在社会性性逆转鱼类中，GR 基
因潜在参与的生理活动。本研究结果表明，
在中脑背侧区域视顶盖 (OT)、被盖 (TEG)
和小脑的小脑体 (CCe) 核团，同样检测到 gr1 和 gr1 和 gr2 基因 mRNA 阳性信号在克氏双锯鱼
脑中广泛表达，这与虹鳟、莫桑比克罗非鱼和
gr2 基因阳性信号，且在 TEG 和 CCe 核团的 gr2
青鳉 GR 免疫组织化学的研究结果一致 [13-14, 20] 。
基因表达量高于 gr1 (图版Ⅱ，图版Ⅲ，图版Ⅳ)。
研究发现，硬骨鱼类的端脑是以“外翻”这种独

3 讨论 特的形成方式延伸发育成两个半球 [21-22] ，并与
哺乳动物脑区存在同源性，即硬骨鱼类端脑背
糖皮质激素广泛存在于机体各个组织中， 部内侧区 (Dm) 与哺乳动物海马体同源，端脑
通过其受体 GR 介导多种生理活动。在哺乳类 背部后侧 (Dp) 与哺乳动物的新皮层 (isocortex)
和啮齿类中仅发现一个 GR 基因，而大多数硬 同源，端脑腹侧后连合部 (Vp) 与杏仁核同源 。
[23]
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