Page 85 - 《中国医疗器械杂志》2026年第2期
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Chinese Journal of Medical Instrumentation 2026年 第50卷 第2期
临 床 医 学 工 程
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观察图4可以发现,体素为4.5 cm 时,虽然 式中:SNR 为信噪比,B 为主磁场强度,V为体素
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代谢物NAA、Cr、Cho数值几乎相同,但快速 体积,NEX信号平均数,BW为带宽,f(T ,T )为
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PRESS序列的基线噪声几乎上升至不可判读的程度 组织弛豫函数。
(白箭),不过体素增大至8.0 cm (白三角)时, 理论Cr SNR应降低至原来的50%。本研究发现
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能明显改善Cr SNR及图像基线平稳度。 快速PRESS SV序列的Cr SNR只降低了约43%,笔
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图5所示体素为4.5 cm 时,大线宽长TE MRS 者认为通常由以下两方面原因引起:
组的快速序列无法判读率达30%,是常规序列的 (1)更少的生理运动伪影:128次扫描需要更
2倍;大线宽短TE MRS组的快速序列无法判读率 长的采集时间,患者更难保持完全静止,即使微小
为15%,是常规序列的1.5倍。 的生理运动也会导致体素位置偏移、相位混乱,使
信号相互抵消或失真;32次扫描采集时间短,患者
3 讨论
更易于保持不动,生理运动导致的信号损失和伪影
PRESS SV序列基于化学位移效应检测特定原 大大减少,使每次扫描的有效信号质量更高。
(2)更少的系统不稳定性影响:①磁场漂
子核及其化合物的共振频率,可对活体组织代谢产
移:主磁场(B )或梯度场的微小漂移会随时间累
物浓度比进行半定量分析 。该技术已成功应用于 0
[6]
积,导致谱线增宽、频移,降低SNR和谱线质量。
颅内肿瘤、代谢性脑病、海马硬化、癫痫、阿尔茨
海默病及孤独症谱系障碍等疾病的临床研究 [7-10] 。 ②射频系统漂移:发射或接收链路的增益、相位可
能随时间有微小变化。③梯度发热效应:长时间使
然而该技术在临床推广中仍受限,核心因素在于扫
用梯度场可能导致涡流或磁场不均匀性增加。短时
描效率低。常规PRESS SV扫描需进行局部匀场,
间的32次扫描受这些长期漂移的影响要小得多,系
单次采集耗时约7 min,导致患者配合度下降,且
仅能获取单一ROI数据。需特别指出的是,扫描过 统在较短时间内更稳定,采集的数据一致性更好。
总之,SNR理论和实际出现这个差异,主要归功于
程中微小运动即可引发数据失真或采集失败 。张
[11]
短扫描时间带来的实践优势,部分补偿了扫描次数
[12]
敏等 研究证实,平移运动校正技术较旋转运动校
减少的理论劣势。
正更具效能,但脑波谱检查中常见的复合运动模式
(包括平移、旋转及点头等多轴运动)仍限制着运 另有研究表明,SNR越高,谱线质量越好,结
[13]
果也越准确 。在3.0 T MRS扫描中,体素为8 cm 3
动校正技术的临床应用。因此,提升扫描速度仍是
时,扫描总数不应少于64次;体素为3.375 cm 3
实现技术普及的关键突破方向。本研究证实:在保
时,扫描总数不应少于128次 ,但并未提及在线
[14]
证诊断质量的前提下,优化后的PRESS SV序列在
宽及TE条件变化下,应当如何选择扫描总数。因
保持单体素优势的同时,可将扫描时间从3 min 48 s
缩短至1 min 24 s(减少63.2%),对儿童(依从性 此,本研究通过对照组建立标准化扫描方案,经重
复性验证,相同参数两次扫描数据差异无统计学意
差)、癫痫患者(易运动伪影)及繁忙科室(日检
义,在此基础上开展包含线宽、扫描总数、TE时
查量大)具有显著意义。该序列无须像PEPSI那样
间和体素大小的观察组对比研究。选择磁场均匀区
进行额外的涡流校准,也无需TSI的多体素数据重 域(如半卵圆中心),该区域远离颅骨、大血管、
建流程,仅需常规SAGE后处理软件即可完成分
脂肪、空气,因此线宽普遍≤8 Hz。本研究表明,
析,更具有临床普适性。
在使用快速序列时,无论体素大小、TE长短,
在MRS中,线宽是一个反映谱线宽度的重要
NAA/Cho、NAA/Cr和Cho/Cr半定量值与常规序列
参数,它不仅影响分辨率和信号质量,还与代谢物 无显著差异。这种稳定性表明,即使在快速扫描
浓度和仪器性能密切相关。本研究以PRESS SV序
导致的低SNR条件下,神经元代谢数据仍能保
列为优化对象,因该序列线宽优于化学位移成像
持相对恒定。此外,短TE(35 ms)条件下位于
(chemical shift imaging,CSI)而具备更高的数据
2.1~2.4 ppm的谷氨酸类化合物与γ-氨基丁酸复合信
可靠性。优化后的快速PRESS SV序列,扫描总数 号(glutamate complex,Glx)以及3.56 ppm处的
从128次降为32次,扫描时间减少至1 min 24 s,但
mI进一步验证了快速PRESS SV序列对代谢和胶质
根据公式:
√ 细胞活动的检测能力,这一发现为阿尔茨海默病、
3/2
B 0 ·∆V · NEX 癫痫等脑代谢疾病的常态监测提供了技术基础 [15-17] 。
SNR ∝ √ · f(T 1 ,T 2 )
BW 当选择磁场均匀性较差的内侧颞叶/海马区域(阿
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