Page 50 - 《中国医疗器械杂志》2026年第1期
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Chinese Journal of Medical Instrumentation 2026年 第50卷 第1期
研 究 与 论 著
换,计算高阶累积量,消除轴向振荡,有效提高了 了3D的ULM 。然而,这种扫描方式还是难以跨
[10]
ULM的空间分辨率(提升35%~42%),并缩短了 平面追踪微泡。虽然每个2D平面的扫描帧率很
数据采集时间。 高,但卷率随扫描平面数的增加而降低,在第3个
1.2.3 人工智能的应用 维度上难以实现超分辨率 ,且组织和血管的运
[10]
近年来深度学习(deep learning)在超分辨率 动也会干扰成像精度。采用2D面阵探头可以解决
成像领域得到了广泛的应用和认可 [8,14,26,54-56] 。人工 这些问题,但它依赖于系统的通道数与硬件处理
智能(artificial intelligence, AI)可在超分辨率成像 能力。例如,32 ×32阵元的面阵探头需要1 024通
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不同环节上替代原有传统算法。YOUN等 应用卷 道的超声系统实现3D的ULM 。尽管通过子孔径
积神经网络(convolutional neural network, CNN) 处理方法可以将接收通道数由1 024降到256,实现
替代传统延时叠加(delay-and-sum, DAS)波束合 多路复用(multiplexors) ,一定程度上降低了
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成,目的在于定位传统方法难以区分的高密度分布 硬件成本,但每次扫描的覆盖范围会相应变小,
的散射体。它的潜在应用价值是高浓度微泡的超分 导致扫描效率降低。基于3D卡尔曼滤波的微泡追
[8]
辨率成像。无独有偶,SHIN等 应用深度学习,解 踪使测量模型的复杂性显著增加,导致计算资源
[51]
决的也是高浓度微泡的定位问题。SLOUN等 [14] 消耗很大 。此外,3D-PSF估计、微泡定位等环
提出的Deep-ULM旨在解决传统ULM在高浓度微泡 节均需大量离线计算,这些都从一定程度上限制
场景下的局限性,显著提升成像速度与分辨率。 了算法的泛化能力,导致其难以满足临床快速和
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[51]
MILECKI等 提出了一种基于3D CNN的深度学习 实时的需求 。
框架(Deep-stULM),可直接从超声图像序列 行列寻址(row column addressed, RCA)探头
( 中,原先32×32的矩阵仅需32+32=64通道,使得
时空数据)中检测和提取微泡的运动轨迹,无须
逐帧定位微泡。该方法可用来处理高浓度微泡信 系统硬件复杂度显著降低,更易于临床推广 [12] 。
[61]
号,成像时间可比低浓度传统方法减少大约50% JENSEN等 采用62+62的RCA探头,基于正反波
( 形交替发射与合成孔径成像,其超分辨率成像在空
仿真数据),并同时保持超分辨率。SOLOMON
等 [56] 提出了一种基于深度展开的RPCA,可用在 间3个维度上的分辨能力均达到了23 μm以下,且该
超分辨率成像时分离微泡信号和杂波组织信号。 技 术 还 可 扩 展 至 128+128的 RCA探 头 [62] 。 然 而 ,
这里的深度展开是指将迭代算法展开为深度网络, RCA探头存在其固有的图像分辨率较低的缺陷,需
通过卷积层和混合训练策略提升收敛速度和图像 要依赖超分辨率算法补偿,可能限制了其对极小
[57]
质量。ZHANG等 结合多分支CNN和递归变换器 血 管 ( 小 于 50 μm) 的 识 别 能 力 [12] 。 HANSEN-
( SHEARER等 [63] 揭示了128+128的RCA探头的十字
Transformer),从低分辨率时间平均图像重建
ULM,显著减少了数据采集和处理的时间,即, 形伪影,并提出了基于帧乘加(frame-multiply-
400帧可达与15 000帧相当的峰值信噪比(peak and-sum, FMAS)的RCA探头波束合成改进算法,
signal-to-noise ratio, PSNR),实现了超快速ULM。 仿真研究表明FMAS可以有效降低栅瓣和旁瓣。
[64]
[58]
ZHANG等 提出一种结合Transformer和U-Net的深 最近,HEILES等 应用RCA探头发射X-wave,实
度学习框架(ULM-TransUNet),有效提升了高密 现了非线性声层显微成像,不仅突破衍射极限,还
度微泡条件下的超分辨率成像性能(9.4 μm分辨率 可检测毛细血管中的超低速血流(0.5~3 mm/s)。
和每帧26 ms处理速度)。由此可见,AI可在超分 此外,还有研究引入了多镜头衍射层(multi-lens
辨率成像的波束合成、壁滤波、定位和追踪等多个 diffracting layer) ,通过低频(1 MHz)和超大
[24]
算法步骤上起到改善作用(见图1橙色,AI在多个 孔径(10 cm×10 cm)的使用,有效提升了矩阵探
环节的应用)。 头的灵敏度和穿透力,并有助于检测更加微弱的微
1.3 3D成像技术 泡信号,从而能够更精确地定位微小血管结构。该
早期的超分辨率成像是2D平面成像,无法全 研究结合Houdini软件(Side Effects Software Inc.)
面反映3D的血管结构。微血管结构错综复杂,无 通过Field Ⅱ [65-66] 仿真验证了技术的可行性,为实际
[24]
论是单根还是多根,几乎都不可能完全处于同一 应用提供了理论依据 。随着3D超分辨率成像技
平面。实际情况下,微泡不可能总在同一平面上 术的发展,全器官3D成像逐步成为可能,例如,
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运动。起初,研究人员采用机械扫描的探头实现 3D肾脏 、小鼠全脑 。
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