Page 11 - 《渔业研究》2026年第3期

304 渔 业 研 究 第 48 卷

非仅与单一形态指标相关，而是与多个形态指标共 大，保证了仔鱼开口前的能量供给。这表明卵径较
同作用，其中体质量为正相关因素，而年龄、体长、 大的卵母细胞可能具有更好的胚胎发育条件，从而
净体质量、肥满度以及性腺成熟系数则呈现负相 提高繁殖率。此外，研究表明杭州湾凤鲚（Coilia
关 [21] 。Smith 等 [22] 研究发现，在某些情况下，较大 mystus）的绝对繁殖力及相对繁殖力与体长、体质
的卵径可能意味着雌性个体选择了生产能量更多但 量、纯体质量均呈直线正相关，随着其体长、体质
相对母体体积较小的后代。此种繁殖策略可能是受 量、纯体质量的增加而明显升高 [24] 。本试验结果
到资源环境有限的影响，而做出的应对选择。此 显示，对比非选育系种群，选育系种群的个体更大
外，潘晓赋等 [23] 在滇池金线鲃（Sinocyclocheilus 和产卵量更多，可能是由于选育后的陆封型马苏大
grahami）的研究中发现，有更高生存潜力的卵较 麻哈鱼个体更大，胚胎发育生长的能力更好。

鞘脂信号通路 Sphingolipid signaling pathway
逆行内源性大麻素信号通路 Retrograde endocannabinoid signaling
嘧啶代谢 Pyrimidine metabolism
嘌呤代谢 Purine metabolism
磷酸转移酶系统 Phosphotransferase system (PTS)
坏死性凋亡 Necroptosis
长寿调控通路线虫 Longevity regulating pathway-worm
脂肪酸代谢 Fatty acid metabolism
脂肪酸降解 Fatty acid degradation
药物代谢细胞色素 P450 Drugmetabolism-cytochrome P450 −log 10 (P-value)
甘油磷脂代谢 Glycerophospholipid metabolism 0.6
0.5
鞘脂代谢 Sphingolipid metabolism 0.4
不同环境中的微生物代谢 Microbial metabolism in diverse environments
代谢物分子数目
组氨酸代谢 Histidine metabolism Number of metabolic molecules
花生四烯酸代谢 Arachidonic acid metabolism 1
胰岛素抵抗 Insulin resistance 2
3
癌症中的胆碱代谢 Choline metabolism in cancer
4
卵巢类固醇生成 Ovarian steroidogenesis
D-谷氨酰胺与D-谷氨酸代谢 D-glutamine and D-glutamate metabolism
细胞衰老 Cellular senescence
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
比率 Ratio

图 7 选育系与非选育系的陆封型马苏大麻哈鱼卵 KEGG 富集差异气泡图
Fig. 7 Differential bubble map of KEGG enrichment between selected and non-selected lines of landlocked O. masou eggs
注：每个圆圈代表一个代谢通路，横坐标是富集到不同代谢通路中的比率，纵坐标是富集通路。圆圈表示通路上对应的
代谢分子数目。颜色与 P 值相关，其中颜色越红，P 值越小；颜色越绿，P 值越大。
Notes: Each circle represents a metabolic pathway. The x-axis shows the ratio values of enrichment in different metabolic
pathways, and the y-axis shows the enriched pathways. Circles indicate the number of corresponding metabolic molecules in the
pathway. Colors correlate with P-values: red indicates a smaller P-value, and green indicates a larger P-value.

转录组学分析结果显示，组间共鉴定到 10 880 通过下调有丝分裂原活化蛋白激酶激酶 1（MAP3K1）
个 DEGs，显著富集在核糖体、氧化磷酸化、溶酶 的表达，导致转录因子 FoxO1 的去磷酸化和核内
体、铁代谢和 FoxO 信号通路等相关信号通路。铁 积累，从而诱导颗粒细胞（GCs）凋亡 [28] 。与铁死
死亡在细胞上的特征主要表现在铁超载，以及由细 亡相关的途径和基因可能参与调节颗粒细胞增殖和
胞内脂质代谢、铁代谢和氧化还原水平介导活性氧 分泌、卵母细胞发育、卵巢储备功能、早期胚胎发
（Reactive oxygen species，ROS）积累和脂质过氧 育和胎盘氧化应激的过程，并且生殖系统相关的细
化，这导致细胞破裂和死亡 [25] 。与其他形式的细胞 胞群对铁死亡过程具有高敏感性，与雌性动物繁殖
死亡不同，铁死亡伴随着线粒体变小、线粒体嵴减 性能密切相关。与颗粒细胞有关的研究发现，miR-
少和外膜破裂等形态学特征 [26] ，同时细胞内游离 93-5p 通过调控 NF-kB 信号通路，增加颗粒细胞细

铁含量增加、ROS 积累和脂质过氧化等生化特征 [27] 。 胞凋亡和铁死亡。miR-93-5p 沉默可防止颗粒细胞
这种细胞程序性死亡在机体中广泛存在。而 let-7g 功能障碍 [29] 。前期研究均认为，铁死亡积极参与