Page 4 - 《渔业研究》2026年第2期
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渔业研究 2026,48(2) :147 − 158 http://www.hyyysci.com
Journal of Fisheries Research DOI:10.14012/j.jfr.2025137
庾 娜,陈亚琦,李育浩,等. 卵形鲳鲹 G 蛋白偶联受体 43 基因克隆及营养调控分析[J]. 渔业研究,2026,48(2) :147 − 158.
Yu N,Chen Y Q,Li Y H,et al. Cloning and nutritional regulation analysis of the G-protein-coupled receptor 43 (GPR43) gene in Trachinotus
ovatus[J]. Journal of Fisheries Research,2026,48(2) :147 − 158.
卵形鲳鲹 G 蛋白偶联受体 43 基因
克隆及营养调控分析
庾 娜 ,陈亚琦 ,李育浩 ,王明豪 ,钟 勇 ,荀鹏伟 ,
1,2
1,2
1,2
3
3
3,4
李 涛 ,喻大鹏 ,蔡 佳 1,2*
1,2
4
(1. 广东海洋大学水产学院/南方海洋科学与工程广东省实验室/广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室/
湛江市海洋生态与养殖环境重点实验室,广东 湛江 524008;
2. 广东海洋大学深圳研究院,广东 深圳 518200;
3. 信阳农林学院水产学院,河南 信阳 464000;
4. 中国水产科学研究院南海水产研究所深圳试验基地,广东 深圳 518200)
摘要:【背景】卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)是一种热带−亚热带海水鱼。近年来,中国卵
形鲳鲹养殖业快速发展,其繁养殖关键技术获得突破,但随着养殖规模逐渐扩大,饲料需求
增多,优化饲料配方降低养殖成本已成为提升卵形鲳鲹养殖收益的重要途径。【目的】本实
验探讨卵形鲳鲹 G 蛋白偶联受体 43(GPR43)基因在其能量代谢中的作用。【方法】根据
卵形鲳鲹 GPR43 基因序列设计引物,鉴定出 GPR43 基因同源物,克隆 GPR43 基因编码区
序列(CDS) ,利用生物信息学分析技术对该基因及其所编码的蛋白质结构特征进行分析;
通过体内与体外实验,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术检测
GPR43 基因在卵形鲳鲹的 10 个不同组织中的表达水平;通过体内实验对卵形鲳鲹进行高糖
饲喂和饥饿处理后,检测其对肝脏和肌肉中该基因表达水平的影响;在体外实验中,通过分
离卵形鲳鲹肝脏原代细胞,分别进行高糖与饥饿处理后,再检测其对 GPR43 基因表达水平
的影响。【结果】卵形鲳鲹 GPR43 基因 CDS 为 1 011 bp,编码 336 个氨基酸,是一种特异
性识别短链脂肪酸的受体。蛋白质结构分析结果表明,卵形鲳鲹 GPR43 蛋白具有 7 个跨膜
结构域;同源性分析结果显示,卵形鲳鲹 GPR43 基因与同物种的 GPR43 基因高度同源(氨
基酸相似度在 86% 以上) ,并与阿纳鲳鲹(T. anak)GPR43 基因的进化关系最近,与哺乳
动物同源性较低(氨基酸相似度为 50%) ;检测组织分布结果显示,GPR43 基因在卵形鲳
鲹的肝脏中表达量最高,其次为肠道、脑和肌肉,在皮肤中表达最低;体内实验结果表明,
高糖饲料饲喂的卵形鲳鲹的肝脏和肌肉组织中 GPR43 基因的表达水平整体上比饥饿组低;
体外实验结果表明,肝脏原代细胞经过高糖处理后,其 GPR43 基因表达水平与饥饿组相比
整体较低,趋势与体外实验较一致。【结论】本研究结果表明,饲料中糖类水平显著调节了
卵形鲳鲹肝脏和肌肉中 GPR43 基因的表达水平。这些发现提示该基因可能在感知能量状态
收稿日期:2025-11-25 修回日期:2026-01-04
基金项目:广东省科技计划项目(2025B0202080001) ;广东省科技成果入县达镇促进城乡区域协调发展专项项目(2025B0202010041) ;
农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室开放基金项目(FREU2024-08)
第一作者:庾 娜,女,硕士研究生,研究方向为水产养殖。E-mail: 1434790058@qq.com
通信作者:蔡 佳,男,副教授,研究方向为水产养殖。E-mail: matrix924@foxmail.com
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