Page 13 - 《渔业研究》2026年第2期
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156                                  渔  业  研  究                                     第 48 卷

              谢的条件分析中发现,GPR43             基因在饥饿条件均                  业科学进展,2025,46(5) :244 − 254.
              有上升趋势。这一现象在小鼠模型中已经得到了明                                Wu B X, Hu X, Chen S J, et al. Preparation, physico-
              确的证实,小鼠在酮症条件(如禁食、低碳饮食                                 chemical  properties  and  bioactivity  of  acetylcholineste-
              48 h)下,来源于肝脏的乙酰乙酸能够强烈刺激                               rase inhibitory peptide from Trachinotus ovatus[J]. Pro-

              GPR43  基因,GPR43 mRNA      水平在肝脏中显著增                   gress in Fishery Sciences, 2025, 46(5): 244 − 254.
              加,从而通过激活脂蛋白脂肪酶(Lipoprteinlipase,                [  2  ]   李远友,李孟孟,汪萌,等. 卵形鲳鲹营养需求与饲
              LPL)活性来加速脂肪分解。该现象表明乙酰乙酸                               料研究进展     [J]. 渔业科学进展,2019,40(1) :
              是  GPR43  基因的主要激活分子,主导了脂质代谢                           167 − 177.
              的调节,促进脂质动员与利用,维持能量稳态                     [23] 。       Li Y Y, Li M M, Wang M, et al. Research advances in
              研究人员还发现,长期给敲除               GPR43  基因的小鼠              nutritional  requirement  and  feed  of  Trachinotus  ovatus
              投喂高脂食物后,其食物摄入量增加,但体质量减                                [J].  Progress  in  Fishery  Sciences,  2019,  40(1):  167  −
              少,且其脂肪含量同样下降;而在控制白色脂肪组                                177.
              织中葡萄糖的摄入量后,发现小鼠的血脂、甘油三                          [  3  ]   Minjoyo  H,  Saputra  S,  Rivaie  A  R,  et  al.  Growth  per-
              酯和巨噬细胞含量均有所减少              [22] 。在鱼类(如团               formance  and  survival  rate  of  silver  pompano  (Trachy-
              头鲂)的研究中也显示了类似的代谢响应,团头鲂                                notus blochii) seed after additional amino acid lysine in
              中高脂+黄连素组的          GPR43 mRNA   表达量比高脂                feed[J]. IOP Conference Series: Earth and Environment-
              组高,表明黄连素能够缓解过多脂肪摄入导致的肝                                al Science, 2024, 1410(1): 012033.

              胰腺损伤。SCFA       能够在    GPR43  基因的帮助下有           [  4  ]   Offermanns S, Rosenthal W. Encyclopedia of molecular
              效抑制脂肪细胞中异丙肾上腺素介导的脂肪溶解作                                pharmacology[M]. 3rd ed. Cham: Springer, 2021: 677−
              用;而在丙酸盐处理的小鼠胚胎成纤维细胞系的脂                                678.
              肪细胞的诱导分化过程中,GPR43               基因表达量会          [  5  ]   Den Besten G, van Eunen K, Groen A K, et al. The role
              随着过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(Peroxisome                          of short-chain fatty acids in the interplay between diet,
              proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)表达        gut microbiota, and host energy metabolism[J]. Journal
              量的增加而增加,当使用小干扰             RNA(Small interfe-         of Lipid Research, 2013, 54(9): 2325 − 2340.
              ring RNA,siRNA)技术沉默了         GPR43  基因的表        [  6  ]   曾霖,张鹏翔,黄倩,等. 基于短链脂肪酸防治代谢
              达后,脂肪细胞的分化进程也受到了明显的阻碍。                                性疾病的研究进展     [J]. 中国全科医学,2022,25(9) :
              以上研究结果充分表明,GPR43               受体在脂肪细                 1141 − 1147.
              胞的增殖与分化过程中都有着不可或缺的作用                     [16] 。       Zeng L, Zhang P X, Huang Q, et al. Research progress of
              因此,GPR43     基因在卵形鲳鲹脂肪代谢和能量调                          the prevention and treatment of metabolic diseases based
              节中扮演重要角色,未来可作为鱼体能量代谢是否                                on short chain fatty acids[J]. Chinese General Practice,
              处于正常水平的参照指示物。                                         2022, 25(9): 1141 − 1147.
                                                              [  7  ]   Kamp  M  E,  Shim  R,  Nicholls  A  J,  et  al.  G  protein-
               4 结论
                                                                    coupled  receptor  43  modulates  neutrophil  recruitment
                  GPR43  基因在卵形鲳鲹肝脏和肌肉组织表达                           during  acute  inflammation[J].  PLoS  One,  2016,  11(9):
              水平较高;体内实验中,GPR43              基因表达在饥饿                 e0163750.
              组中整体上调;体外实验中,原代肝细胞                  GPR43  基    [  8  ]   Den Besten G. Elucidating the mechanisms of action of
              因的表达在饥饿组也有上升趋势。由此推测,GPR43                             short-chain fatty acids: from dietary fiber to host meta-
              基因在鱼类中与糖代谢调控有关,在维持机体能量                                bolism[D]. Groningen: University of Groningen, 2014.
              稳态中发挥关键作用。本研究为深入开展                  GPR43  基    [  9  ]   Friedrichs P. Nutritional strategies and their influence on
              因在卵形鲳鲹能量代谢过程中的作用奠定了基础。                                the expression of nutrient sensing G protein-coupled re-
                                                                    ceptors in adipose tissue of dairy cows[D]. Bonn: Rhei-
                                                                    nische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, 2015.
              参考文献(References) :
              [  1  ]   吴斌霞,胡晓,陈胜军,等. 卵形鲳鲹乙酰胆碱酯酶              [10]   Kuwahara A. Contributions of colonic short-chain fatty
                   抑制肽的酶解制备及其理化性质与生物活性               [J]. 渔         acid receptors in energy homeostasis[J]. Frontiers in En-
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