Page 12 - 《渔业研究》2026年第2期

第 2 期 庾 娜等： 卵形鲳鲹 G 蛋白偶联受体 43 基因克隆及营养调控分析 155

a) 15 对照组 高糖组 ** b) 80 ** 对照组 * 饥饿组 **
High‑glucose group
Control group
Fasted group
Control group
**
**
肝脏细胞GPR43相对表达量 Relative expression level of GPR43 in liver cells 10 5 2 1 肝脏细胞GPR43相对表达量 Relative expression level of GPR43 in liver cells 60 1
40
20

0
6
0
时间/h
Time
Time 12 24 0 0 6 时间/h 12 24
图 10 卵形鲳鲹 GPR43 基因在原代肝脏细胞中的表达
Fig. 10 GPR43 gene expression in primary liver cells of T. ovatus

3 讨论 感知、免疫调节及能量代谢等。系统发育进化树结
果显示，卵形鲳鲹与硬骨鱼类聚为一支，与阿纳鲳
3.1 卵形鲳鲹 GPR43 蛋白结构与进化
鲹的亲缘关系最近，表明 GPR43 基因在同属鱼类
GPR43 是一种 G 蛋白偶联受体（G-protein-
的进化过程中高度保守。
coupled receptor， GPCR） ， 其 羧 基 端 （ C 末 端 ）
3.2 卵形鲳鲹 GPR43 基因组织表达特点
位于细胞内的胞内空间，与异源三聚体 G 蛋白相
本研究结果显示，GPR43 基因在卵形鲳鲹体
互作用，触发下游信号通路；受体的氨基端（N 末
内呈现显著的组织特异性表达，在肝脏的表达水平
端）位于细胞外的胞外空间，负责识别并结合外源
最高，其次为肠道、脑和肌肉，眼睛、心脏和鳃较
配体（短链脂肪酸如乙酸、丙酸、丁酸） 。本研究
低，皮肤最低。这种分布模式提示该基因可能在代
对卵形鲳鲹 GPR43 基因进行生物信息学分析发
谢活跃的组织（如肝脏、肠道）中发挥核心的能量
现，GPR43 蛋白具有疏水结构，其高度疏水的跨
感知功能，而在外部屏障组织（如皮肤）中作用较
膜区决定了 GPR43 主要定位于免疫细胞质膜 [16] 。
小。其他鱼类如团头鲂中，GPR43 基因在肝脏、
研究还发现，GPR43 在细胞膜信号感知中发挥核
肠道、肌肉中表达最高，表明其在能量感知和代谢
心作用，尤其在中性粒细胞、巨噬细胞等免疫细胞 [14]
中调节炎症反应和脂肪代谢等生理过程 [19] 。本研 调控中扮演核心角色 。哺乳动物如人类和小鼠
究发现，GPR43 具有 7 个螺旋跨膜结构，说明其 中，GPR43 基因在肝脏、肌肉、脂肪组织中存
是一种典型的 GPCR，具备跨膜锚定、外部配体识 在，但表达量通常低于免疫器官。GPR43 基因虽
然表达量较低，但参与 SCFA 的代谢信号传递，影
别、内部 G 蛋白耦合以及信号转导的完整功能框
架，在 7 个跨膜单体结构基础上，能够灵活地组装 响胰岛素分泌和脂质代谢 [16] 。同时有研究发现，
成二聚体来执行更复杂的生理功能，这也是它在免 干乳期山羊（Capra hircus）GPR43 基因广泛分布
疫调节和代谢信号传递中发挥关键作用的结构基 于所检测的相关组织中，其在脾脏中表达量最高，
础 [20-21] 。 其次为小肠、肝脏和脂肪；肾脏和肺脏表达量相对
将卵形鲳鲹 GPR43 基因与 NCBI 上已公布的 较低，而乳腺中也有少量的表达，这表明 GPR43
其他物种 GPR43 氨基酸序列进行比对，结果表明 基因在免疫组织中有较高的表达水平，具有一定的
卵形鲳鲹的同属间相似度在 82.65% 以上，哺乳类 免疫功能 [16, 22] 。牛等反刍动物的研究显示，GPR43
动物与硬骨鱼 GPR43 基因各聚一支，说明 GPR43 基因在大多数组织均有表达，但在脂肪组织中的表
基因序列在生物进化过程中较保守，这与系统发育 达量可能较低 [20] 。因此在鱼类中，GPR43 基因的
进化树的结果一致。GPR43 基因的多重序列分析 表达模式与哺乳动物形成鲜明对比，更侧重于能量
结果显示，卵形鲳鲹与硬骨鱼类间的相似度高于其 代谢和营养消化。
与哺乳动物，但卵形鲳鲹中 GPR43 基因仍保留了 3.3 GPR43 基因在不同能量代谢下的表达特点
与哺乳动物高度相似的部分功能，主要涉及 SCFA 本研究对卵形鲳鲹 GPR43 基因在不同能量代