Page 83 - 《渔业研究》2026年第1期
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80                                   渔  业  研  究                                     第 48 卷

              毒性因子转运蛋白、细胞黏附相关转运蛋白等也在                           8  种水产常用抗生素的         MIC  值检测结果，恩诺沙
              毒力发挥中起关键作用           [37] 。本研究首次完成紫海             星、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶、甲砜霉素和氟甲喹的
              胆致病菌株——地中海弧菌               HD4  的全基因组测           MIC  值较低，生产上可采用这            4  种抗生素用于该
              序，分析结果显示，该菌株携带                49  种毒力基因，         病的防治。目前，有关地中海弧菌对抗生素耐药性
              核心基因包括       SRH  裂解酶基因      luxS、脂蛋白基因          和药物敏感性的报道较少，因此，抑菌试验结果能
              llpA、趋化性蛋白基因          cheW  和  cheY、GDP-甘露       够在一定程度上为紫海胆治疗用药提供临床参考，
              糖-6-磷酸异构酶基因        gmhA/lpcA、脂多糖相关酶基             可以依据其结果选择合适药物来防治地中海弧菌
              因  kdsA、鞭毛蛋白基因         fliM、酪氨酸激酶基因              疾病。

              tapT。结合已有研究，可明确这些基因之间的功能关
              联：luxS  基因可调控毒力因子表达、毒素产生、生                             M   1    2  3    4   5   6   7    8
              物膜形成及耐药性         [38-39] ，是细菌毒力调控的核心；
              腺嘌呤核苷三磷酸（Adenosine triphosphate，ATP）               2 000
                                                                 1 500
              酶活性异常会影响宿主尼罗罗非鱼（Oreochromis                        1 200
                                                                 1 000
              niloticus）肝功能   [40] ；Halomonas sp. 7T  菌株对长        900
                                                                  800
                                                                  700
                                                                  600
              牡蛎（Crassostrea gigas）的致病过程趋化性蛋白                     500
                                                                  400
              可与其他毒力基因协同增强致病性                 [41] ；且细菌鞭          300
                                                                  200
              毛（如 fliM   相关功能）是病原菌感染的关键参与                         100
              者，直接影响致病性          [42] 。由此推断，HD4     菌株携
              带的上述毒力基因是其在紫海胆体内定植、破坏体
                                                                      图 6    病原菌  HD4  毒力基因检测电泳图
              壁组织并引发疾病的分子基础。人工回归感染试验
                                                                Fig. 6    Detection electrophoresis of virulence genes of
              进一步验证了病原菌          HD4  的致病性，其在       12 d  内
                                                                            pathogenic strain HD4
              对紫海胆的致死率达          100%，间接证实其毒力因子
                                                                  注：M. DNA  分子质量标准物；1~8       分别为毒力基因
              的强致病效应；感染途径研究显示，腹腔注射和体                           luxS、llpA、cheW、cheY、gmhA/lpcA、kdsA、fliM、tapT。
              表创伤浸浴均可导致紫海胆死亡，而健康紫海胆经                              Notes: M. DNA marker; 1−8 were luxS, llpA, cheW, cheY,
              浸泡处理后不易发病，提示紫海胆体腔细胞与体壁                           gmhA/lpcA, kdsA, fliM, and tapT virulence genes, respectively.

              组织可能存在免疫防御机制，可抵御病原入侵。推                            4 结论
              测地中海弧菌的致病机制可能是需通过宿主损伤部
              位吸附并大量繁殖，借助外毒素、内毒素等致病因                               本研究明确      2024  年  5  月福建东山县某紫海胆
              子逐步破坏体壁组织，最终引发全身性病变而导致                           养殖场规模化发病死亡的病原菌为地中海弧菌菌
              死亡，这与弧菌病原的普遍致病模式一致                  [43] 。       株  HD4，该菌株通过形态学特征、生理生化特性
               3.3 地中海弧菌药物敏感性                                  及  16S rRNA  基因序列分析得到精准鉴定，且经人
                  抗生素耐药性是细菌的一种自我保护机制，在                         工回归感染试验证实其对暂养催肥期紫海胆具有显
              抗生素的环境选择压力下，细菌可通过多种方式获                           著的致病性，其致病过程呈现剂量依赖性，腹腔注
              得新的耐药性       [44] 。全球抗生素的过度使用加剧了                 射攻毒方式较体表创伤浸浴更易引发疾病且致死率
              细菌耐药性危机        [45] ，通过开展大量的细菌耐药性                更高。根据《水产养殖用药明白纸              2025  年  1、2  号》
              试验，进而有效延缓或阻断细菌耐药性的形成与传                           中批准使用的       8  种水产常用抗生素的        MIC  值检测
              播。本研究对分离出的           1  株优势地中海弧菌进行药              结果，恩诺沙星、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶、甲砜霉
              物敏感性试验，结果发现地中海弧菌主要对氟喹诺                           素和恩诺沙星的        MIC  值较低，这     4  种抗生素药物
              酮类药物耐药，如诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙                            可作为临床用药的参考。综上，本研究不仅首次证
              星；对呋喃类（如呋喃妥因）、糖肽类（如万古霉素）、                        实地中海弧菌可导致紫海胆患病，还初步阐明了其
              林可酰胺类（如克林霉素） 、多粘菌素类（如多粘                          携带的毒力基因谱及药物敏感特性，为紫海胆地中
              菌素   B）也有耐药；而对氯霉素类、氨基糖苷类、                        海弧菌病的诊断、科学防控及健康养殖提供了多维
              大环内酯类等药物具有较强的敏感性。根据《水产                           度的理论支撑。后续研究需进一步解析毒力基因的
              养殖用药明白纸         2025  年  1、2  号》中批准使用的           具体功能及调控网络，加强地中海弧菌病原学和流
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