Page 215 - 《水产学报》2025年第11期

葛辉，等 水产学报, 2025, 49(11): 119417

及时采取防控措施，减少经济损失。 Research, 2020, 42(1): 22-28 (in Chinese).
尽管本研究方法在沙氏弧菌检测中表现出 [ 2 ] 许斌福, 龚晖, 李素一, 等. 鳗源创伤弧菌的鉴定与血清型分
良好的性能，但仍存在一些局限性，第一，靶 析 [J]. 渔业研究, 2016, 38(5): 351-356.
基因保守性限制：toxR 在沙氏弧菌中较为保守， Xu B F, Gong H, Li S Y, et al. Identification and serotypes ana-
可能导致某些近缘种的鉴定分辨率不足，未来 lysis of Vibrio vulnificus from Anguilla anguilla[J]. Journal of
可以结合多个靶基因的检测方法；第二，样本 Fisheries Research, 2016, 38(5): 351-356 (in Chinese).
有限：本研究使用的样本主要来自实验室培养 [ 3 ] Kashulin A, Seredkina N, Sørum H. Cold-water vibriosis. The
菌株和少量临床样本，未涵盖不同地区、不同 current status of knowledge[J]. Journal of Fish Diseases, 2017,
宿主的多样性样本，可能影响结果的普适性； 40(1): 119-126.
第三，实际应用场景验证不足：目前实验主要 [ 4 ] Sanches-Fernandes G M M, Sá-Correia I, Costa R. Vibriosis
在实验室条件下进行，未在实际养殖场或野外 outbreaks in aquaculture: addressing environmental and public
环境中进行大规模验证，需进一步评估其在实 health concerns and preventive therapies using gilthead seab-
际应用中的可靠性；第四，扩大弧菌种检测范 ream farming as a model system[J]. Frontiers in Microbiology,
围：进一步验证该方法对其他弧菌的特异性， 2022, 13: 904815.
确保其在复杂环境中的适用性。在未来的研究 [ 5 ] Beaz-Hidalgo R, Balboa S, Romalde J L, et al. Diversity and
中，① 需增加样本多样性：收集更多来自不同 pathogenecity of Vibrio species in cultured bivalve molluscs[J].
地区、不同宿主的样本，验证方法的普适性和 Environmental Microbiology Reports, 2010, 2(1): 34-43.
可靠性；② 多基因联合分析：为进一步提高种 [ 6 ] 李 辰 睿 , 徐 荣 亮 , 张 小 旭 , 等 . 病 原 哈 维 氏 弧 菌 (Vibrio
间鉴定的分辨率，未来可以结合其他靶基因进 harveyi)TS-628 菌株基因组分析 [J]. 渔业研究, 2023, 45(5):
行多基因联合分析；③ 优化检测体系：通过改 415-426.
进 RPA 引物设计、优化 Cas12a 反应条件等方 Li C R, Xu R L, Zhang X X, et al. Genome analysis of patho-
式，进一步提高检测灵敏度和特异性；④ 开发 genic Vibrio harveyi strain TS-628[J]. Journal of Fisheries
便携式设备：结合微型荧光检测仪或智能手机 Research, 2023, 45(5): 415-426 (in Chinese).
图像分析技术，开发便携式检测设备，实现真 [ 7 ] 葛辉, 李慧耀, 巫旗生, 等. 福建牡蛎致病菌沙氏弧菌的分
正的现场快速检测；⑤ 实际应用验证：在养殖 离鉴定及全基因组分析 [J/OL]. 厦门大学学报 (自然科学版),
场或野外环境中进行大规模验证，评估其在实 1-10 [2024-09-30]. http://kns.cnki.net/kcms/detail/35.1070.N.
际应用中的性能和稳定性。 20240912.1835.002.html.
综上，本研究以沙氏弧菌的特异基因 toxR 为 Ge H, Li H Y, Wu Q S, et al. Isolation, identification, and
检测靶标基因，建立了基于 RPA-CRISPR/Cas12a whole genome analysis of Vibrio Chagasii, a pathogenic bac-
荧光检测和 LFA 试纸检测两种检测方法，检测 terium in Crassostrea angulata[J/OL]. Journal of Xiamen Uni-
限均为 100 CFU/mL，检测时间不超过 1 h。本 versity (Natural Science), 1-10 [2024-09-30]. http://kns.cnki.net/
研究方法在检测时间、操作简便性和灵敏度方 kcms/detail/35.1070.N.20240912.1835.002.html (in Chinese).
面都具有显著优势，有望成为水产养殖实践中 [ 8 ] Kevadiya B D, Machhi J, Herskovitz J, et al. Diagnostics for
沙氏弧菌感染现场快速诊断的有力工具，为疾 SARS-CoV-2 infections[J]. Nature Materials, 2021, 20(5): 593-
病防控与食品安全提供重要技术支持。 605.
[ 9 ] Schmittgen T D, Livak K J. Analyzing real-time PCR data by
参考文献 (References)： the comparative C T method[J]. Nature Protocols, 2008, 3(6):
[ 1 ] 陈晓玲, 邱亮, 魏海英, 等. 中国明对虾急性肝胰腺坏死病 1101-1108.
(AHPND) 和池塘水体中弧菌的检测分析 [J]. 渔业研究, [10] 罗宇鹏. 不同方法检测食源性致病菌的对比研究 [J]. 国际检
2020, 42(1): 22-28. 验医学杂志, 2015, 36(7): 918-919,922.
Chen X L, Qiu L, Wei H Y, et al. The detection and analysis of Luo Y P. Comparative study of different methods for detecting
acute hepatopancreatic necrosis disease (AHPND) and Vibrio in foodborne pathogens[J]. International Journal of Laboratory
water or in Fenneropenaeus chinensis[J]. Journal of Fisheries Medicine, 2015, 36(7): 918-919,922 (in Chinese).

https://www.china-fishery.cn 中国水产学会主办 sponsored by China Society of Fisheries
10