Page 13 - 《水产学报》2025年第7期
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张健,等 水产学报, 2025, 49(7): 079701
个体在试图穿越开口时若无法调整好头胸甲方 于个体操纵身体以匹配开口的能力 。岩龙虾
[91]
向时总是以逃逸失败并返回笼壶内部而告终,但 (J. frontalis) 会采用向前和向后 2 种运动方向穿
[60]
从未观察到个体被网目或逃逸口卡住的情况 。 越,向前时个体首先定位逃逸口,将头部伸入
首长黄道蟹首先将螯伸入网目,然后调整头胸 后推动尾部和步足,受甲高和触须等限制不易
甲方向穿越网目 。企图穿越破损网目的三疣 穿越;而采用后退穿越时,个体使用第 4 和 5
[18]
梭子蟹首选位置较低的破目,通过不断调整姿 对步足探索逃逸口,一旦定位成功,将尾部伸
态和位置使头胸甲方向适应破损网目形状,而 入开口,用步足支撑后退,逃逸与否受甲高和
[79]
后侧身将一侧的游泳足、步足探入逃逸口、收 甲宽限定 。
拢双螯,使头胸甲穿越网目;当大个体被网目 逃逸口的位置会影响蟹类逃逸行为。三疣
卡住时会通过调整侧身方向继续尝试,在尝试 梭子蟹需要花费更多的时间和精力调整姿态和
[26]
用力穿越时能使网目及相邻网目发生变形 。 位置以更好地匹配位置较高的逃逸口 。灰眼
[75]
逃逸口逃逸 安装逃逸装置可以有效促 雪蟹从靠近笼底逃逸口的逃逸企图是从高处逃
[78]
进笼内个体的逃逸。十足目甲壳动物穿越逃逸 逸口的 3 倍 。榄绿青蟹穿越不同安装高度逃
口的行为与穿越网目相似,个体非凡的身体操 逸口时,78% 和 16% 的逃逸集中于侧网底部和
[67]
控能力使企图逃逸个体总能从不同方向上找出 顶部逃逸口 。
[74]
最匹配其个体尺寸的开口进行穿越 。 6 讨论
近 90% 发现并定位逃逸口的三疣梭子蟹会
尝试侧身穿越逃逸口,即先将一侧游泳足、步 6.1 不同行为观测方式的特点
足和螯足伸入逃逸口,随后将头胸甲一侧伸入
十足目甲壳动物对笼壶的行为反应受环境、
逃逸口,依靠步足爬动、游泳足推动,挤压头
个体生理、群体状态等诸多因素影响,通过水
胸甲穿越开口 [26, 75] 。斑纹黄道蟹穿越方形逃逸
下观察量化行为是研究个体或群体对笼壶行为
口时会先将身体一侧步足伸入逃逸口,然后抬
的主要方法。实验室条件下的观察可以模拟环
起身体前端使头胸甲前后部分别匹配开口对角 境和群体,具备环境可控、可重复、群体丰度
线两端以充分利用开口尺寸,而后移动身体穿 已知、所有个体都暴露于诱食剂范围以及可
[70]
越开口并收回其他步足 ,这种调整姿态适应 通过标记开展全程观察等优点,同时实验室内
开口形状的行为在蝉虾 (Scyllarides spp.) [87] 和榄 的观察还具有操作方便、结果更加精准等优
绿青蟹 [67] 上同样存在。尝试逃逸的首长黄道蟹 点 [28, 30, 92] ;但实验室无法模拟野外真实环境、笼
不能穿越逃逸口时,个体会半内半外待在逃逸 内外密度和分布及个体群体间相互行为等 [5, 20] ,
口 1~2 h,阻碍其他个体的逃逸 。 观察结果并不能完全反映实际环境下的反应行
[18]
龙虾穿越逃逸口的行为与蟹类存在较大差 为,因此,应谨慎对待实验室观察结果。通过
异。龙虾没有垂直探索的行为,因此只能穿越 中等尺度水池或半自然环境下可部分模拟自然
位置较低的开口,在穿越时大多采用向前爬行 环境 [17, 21] ,但仍需海上实地观察或渔获试验加
的方式 [70, 88] ,先将双螯伸入,然后是其他步足, 以验证 。
[28]
利用步足的帮助操纵头胸甲和尾部穿越开口; 海上观察能真实反映特定环境下个体或群
在穿越矩形开口时若开口高度不足,个体会侧 体对笼壶的行为 ,但受限于观察装备的视野
[20]
转身体使头胸甲轮廓最窄部分 (截面为垂直椭圆 等客观条件,观察范围通常局限于特定区域 ,
[5]
形) 匹配开口高度以穿越 [70, 88-90] ,而当穿越方形 而变换观察条件或放大观测范围成本较高以及
或圆形开口时个体会稍微侧转身体以充分利用 难以在深海或恶劣海况下开展。海上观察的行
对角线上的最大空间 [70, 89] 。龙虾的双螯能否伸 为过程通常始于接近行为,因此量化指标只能
入逃逸口是步足和头胸甲穿越开口的先决条件, 针对接近个体 (如 p p 等),难以获得个体接近笼
若不能实现个体将无法逃逸,而后才取决于头 壶的次数,而无法反映数量相关指标 (如 p n )。
胸甲尺寸 [89-90] 。因步足增加了龙虾高度,因此
6.2 行为界定差异
甲高与圆形逃逸口尺寸相匹配的美洲螯龙虾并
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不能挤过开口 ,个体能否穿越逃逸口还依赖 将捕捞对象对笼壶的连续行为离散为不同
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