Page 171 - 《水产学报》2023年第1期
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刘杨,等                                                                  水产学报, 2023, 47(1): 019612

              表 3    不同密度  SNP  面板与  55.0 K SNP  芯片之间的基因组      0.26±0.10) [25-27] ,具有群体特异性。本研究所评估
                             亲缘系数的相关系数                         的群体是由     AHPND   抗性存在较大差异的          24  个家
                Tab. 3    Correlation coefficients of genomic relationship  系组成,分为高、中、低  3  个抗性组,是根据亲
               coefficients between SNP panels with different densities and  本的  Vp AHPN D  侵染后存活时间的预测  GEBV  设计
                             the 55.0 K SNP chip               优化配种方案产生的 。因此,本研究获得的高
                                                                                  [28]
                                      SNP抽取方式                  遗传力估计值,主要是由于家系间                 AHPND  抗性
                                  method for selecting SNPs
                标记密度/K                                         的显著差异导致的。本研究及已有研究报道均表
               marker density  随机抽取             等距抽取
                           selecting SNPs at random  selecting SNPs at a  明,AHPND  抗性具有中高遗传力水平,因此通
                                            fixed genome interval
                                                                                                        [7]
                                                               过选择育种手段可以有效改良育种群体的抗性 。
                   40.0     0.999±7.858 9×10 −6  0.999±6.436 1×10 −6
                                                               在对虾其他抗病性状的研究中,Argue 等                [26]  的研
                   30.0     0.999±1.286 6×10 −5  0.999±2.262 3×10 −5
                                                               究表明对虾抗      TSV  存活时间性状的遗传力为           0.28±
                   20.0     0.999±5.509 3×10 −5  0.999±5.257 7×10 −5
                                                               0.14;孙坤等    [29]  的研究表明对虾抗     WSSV  存活时
                   10.0     0.996±0.000 2    0.997±0.000 1
                                                               间性状的遗传力在         0.10~0.14。综上表明多数对虾
                   5.0      0.993±0.000 3    0.993±0.000 3
                                                               抗病性状均具有较大的遗传改良潜力。
                   1.0      0.962±0.001 6    0.961±0.001 3
                   0.5      0.924±0.004 0    0.923±0.003 3      3.2    不同遗传评估方法的预测准确性
                   0.1      0.730±0.018 0    0.710±0.016 9
                                                                   在本研究中,GBLUP         和  ssGBLUP  的预测准
                 表 4    不同密度  SNP  面板与  55.0 K SNP  芯片之间的      确性比   BLUP  分别提升了    6.1%  和  4.9%~6.6%。Wang
                                                                 [7]
                              GEBV  相关系数                       等 对凡纳滨对虾         AHPND  抗性   (存活状态) 进行
                Tab. 4    Correlation coefficients of GEBV between SNP  了遗传评估,GBLUP  预测准确性比   BLUP  高  6.3%;
                panels with different densities and the 55.0 K SNP chip  Yoshida 等  [30]  利用  ssGBLUP  和  BLUP  评估了虹鳟
                                    SNP抽取方式                    传染性胰脏坏死病毒抗性,前者的预测准确性比
               标记密度/K           method for selecting SNPs      后者提升了
                marker    随机抽取              等距抽取                         7%,与本研究结果相似。然而,Vallejo
                density                                          [15]
                        selecting SNPs at  selecting SNPs at a fixed genome  等  对虹鳟细菌性冷水病的遗传评估研究表明,
                           random            interval
                                                               ssGBLUP  的 预 测 准 确 性 比    BLUP  高 了  83.3%~
                 40.0  0.999±7.441 0×10 −6  0.999±1.490 2 −5
                                                               85.3%。斑点叉尾鮰 (Ictalurus punctatus) 和大西洋
                 30.0  0.999±4.603 8×10 −5  0.999±0.000 1
                                                               鲑等收获体重的基因组选择研究表明,ssGBLUP
                 20.0    0.999±0.000 2     0.999±0.000 3
                                                               的预测准确性比        BLUP  提高   19.00%~42.42% [31-32] 。
                 10.0    0.998±0.001 1     0.998±0.002 8
                                                               参考群体大小可能是影响选择准确性增加幅度的
                 5.0     0.996±0.001 1     0.996±0.003 4
                                                               一个主要因素。受限于基因分型成本,在本研究
                 1.0     0.979±0.006 5     0.980±0.016 0
                                                               中使用的参考群体较小,仅为                  尾;而在虹鳟
                 0.5     0.961±0.014 6     0.957±0.017 0                                   194
                 0.1     0.828±0.030 2     0.821±0.038 8       细菌性冷水病的遗传评估研究中,构建的参考群
                                                               体大小为     1 473  尾,后者是前者的       7.59  倍。当参
              Vp AHPN D  侵染后存活时间的遗传力估计值            (0.75) 相    考群个体数量降低至大约            500 尾时,预测准确性
              比  A  矩阵  (0.79) 降低了  5.1%,但预测准确性提升              降低了   20.90% 。
                                                                           [15]
              了  6.6%,表明与     A  矩阵相比,利用包括基因组信
                                                                3.3    不同密度  SNP  面板的预测准确性
              息的   H  矩阵能够精准估计个体间的亲缘关系,考
              虑全同胞个体间的孟德尔抽样,从而更准确地估                                本研究表明,无论使用随机抽取法还是等距
                       [24]
              计遗传力 。此外,基于             G  矩阵的遗传力估计值             抽取法,当     SNP  标记密度保持在       10.0 K  及以上时,
              低于基于     A  和  H  矩阵的遗传力估计值,主要是因                 GBLUP  及  ssGBLUP  的预测准确性未发生明显变化;
              为前者仅针对        232 尾基因型个体,而后者针对                   当  SNP  标记密度自    10.0 K  分梯度降低至     0.1 K  时,
              686  尾表型测定个体       (包括了   454  尾未基因分型个           逐渐出现较为明显的降幅,最高达到                  41.6%。 陈
              体),因此其遗传变异更为丰富。本研究获得的                            美佳  [16]  针对凡纳滨对虾收获体重的遗传评估研究

              Vp    D  侵染后存活时间的遗传力估计值                (0.68~    表明,仅使用       10.0 K SNP  面板就可以获得与基因
                 AHPN
              0.79) 明显高于其他已报道的研究结果               (0.24±0.09,   组重测序水平相当的预测准确性,这一结论与本
              https://www.china-fishery.cn                           中国水产学会主办    sponsored by China Society of Fisheries
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