Page 60 - 《渔业研究》2025年第6期

第 6 期 金楠霖等： 红尾皇冠鱼源彭氏变形杆菌的分离、鉴定及药敏实验 751

2.2 细菌鉴定及系统发育树构建 度同源，相似性 95%；系统发育树构建结果见图 3，
经革兰氏染色，菌株 2PSF2101 为革兰氏阴性菌， 菌株 2PSF2101 与彭氏变形杆菌 KC764983.1 Proteus
PCR 扩增产物长度为 1 452 bp；Blast 比对结果显示， penneri 聚为一支。将序列提交至 GenBank 等公共数据
菌株 2PSF2101 与彭氏变形杆菌的 DNA 碱基序列高 库，并获得登录号为 SUB15772579 Seq1 PX526089。

OR351862.1 Proteus vulgaris
0
96%
0.002
OQ192985.1 Proteus alimentorum
0.002
97%
0.001
JX101457.1 Proteus hauseri
0.002
98%
94%
0.001
0.002
OL662867.1 Proteus terrae
0.003
95%
0.002 MH985194.1 Proteus mirabilis
0
OQ627395.2 Proteus appendicitidis
95% 0.001
0.001
PQ151218.1 Proteus faecis
0.002
94%
0.001 OR459807.1 Proteus cibi
0.004
94%
0
2PSF2101.1 Proteus penneri
95% 0.004
0
KC764983.1 Proteus penmeri
0.004

KT986111.1 Priestia megaterium
0.009
0.001

图 3 16S rRNA 系统进化树
Fig. 3 16S rRNA phylogenetic tree

2.3 菌落形态及生理生化鉴定结果 株 2PSF2101 的吲哚实验呈阴性、甲基红实验呈阳
将菌株 2PSF2101 接种于普通营养琼脂平板中 性、鸟氨酸脱羧酶（Ornithine decarboxylase，ODC）
央，可见以接种点为中心，形成厚薄相间的波纹状 实验呈阴性。该菌株能够分解麦芽糖，分解葡萄糖
菌苔（图 4a、图 4b、图 4c） 。经 28 ℃ 培养 24 h 时产酸产气，可产生硫化氢（H S） ，具有液化明
2
后，菌落呈现淡黄色，外观不透明（图 4d） 。显 胶的能力，其酯酶可分解玉米油，但无法使鸟氨酸
微镜下观察，菌体呈短杆状，具有极强的运动能 脱羧。这些生理生化鉴定结果与彭氏变形杆菌的典
力，革兰氏染色结果为阴性（图 4e） 。该菌株在 型特征高度吻合。
湿润的固体琼脂平板上易扩散生长；于肉汤培养基 2.4 药敏实验结果
中培养时，培养液均匀浑浊并形成菌膜；在胰酪大 药敏实验结果见表 4，耐药性分析结果表明，致
豆胨液体培养基中不产生黏液；在血琼脂平板上呈 病菌 2PSF2101 对环丙沙星、恩诺沙星、复方新诺
现溶血现象（图 4f） 。 明敏感，对青霉素、四环素和头孢曲松耐药，临床
生理生化特性检测结果如表 2、表 3 所示，菌 治疗可以结合用药指南选择高敏感抗生素进行治疗。