Page 36 - 《水产学报》2026年第04期
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4 期                   柳淑芳，等：黄海鳀种群补充的制约机制与资源可持续性探讨                                        50 卷

              节串联并放大，形成“1+1>2”的乘数效应。在上述                        是普遍较低的核苷酸多样性              (黄海群体为      0.010~
              多重制约中，亲体数量不足是根本性瓶颈，仔鱼                            0.011，东黄海群体为        0.005 9 ± 0.003 5) [117-120] 。这
              口径小与     PNR  时间窗短则是早期生活史阶段最直                    种“高  h  低  π”的遗传模式是种群经历历史瓶颈效应
              接、最脆弱的致死关口，而气候变暖则通过对这                            后快速扩张的经典信号          [117] 。结合近几十年因过度
              些关键环节的叠加影响，使种群补充困境进一步                            捕捞导致的种群数量锐减，当前种群可能处于一
              加剧。因此，在制定鳀资源养护与管理策略时，                            个遗传基础相对“年轻”且“浅薄”的状态。上述暗
              必须将气候变化及其引发的海洋生态系统变动作                            示，尽管现存个体间基因型种类多，但彼此间的
              为核心考量因素，针对上述关键瓶颈制定精准的                            遗传差异不够深厚。在资源衰退背景下，大规模
              干预措施。                                            成体被移除，尤其是具有特定优良性状                   (如大型、
                                                               晚熟) 的基因型被选择性捕捞，可能导致种群遗传
               3    种群的遗传结构：补充潜力与可持续                           多样性降低与遗传结构改变，进而削弱其进化潜
              性的内在约束                                           力。因此，即使种群数量开始回升，其遗传组成

                                                               也可能无法完全代表历史丰盛期状态，导致种群
                   黄海鳀种群在经历         20  世纪  90  年代末的崩溃
                                                               质量  (如平均个体大小、年龄结构复杂度) 的恢复
              后，呈现出漫长而迟缓的数量增长轨迹，这不仅
                                                               滞后于数量的恢复，甚至出现不可逆的偏移。这
              源于前述早期生活史阶段的脆弱性及全球气候变
                                                               为理解种群规模与年龄结构难以恢复至历史水平
              化等外部压力，其种群内在的遗传结构特征更是
                                                               提供了内在的遗传学解释。
              深刻影响其补充潜力与长期资源可持续性的深层
                                                                   更令人瞩目的是，2025         年中国科学家破译的
              进化生物学机制。经典的渔业资源评估与管理主
                                                               鳀染色体水平高质量基因组，揭示了其基因组杂
              要关注种群数量、年龄组成等表观参数，而种群
                                                               合度高达     2.3% 的特征   [121] 。一方面，这种高杂合
              遗传学则揭示其遗传多样性水平、有效种群大小、
                                                               度再次印证了其个体层面具有较高的遗传变异潜
              基因流格局及选择压力等内在遗传参数如何共同
                                                               力；另一方面，该基因组作为关键工具，为未来
              构成种群应对环境扰动、实现恢复与适应的进化
                                                               在全基因组层面精确评估当前种群的遗传负荷、
              潜力基础。近年来，分子生态学研究为我们理解                            鉴定与适应性状相关的基因及其变异，从而量化
              鳀种群在宏观数量变动之下的微观遗传动态提供
                                                               评估种群的长期进化潜力与当前遗传健康状态，
              了关键证据。多项群体遗传学研究表明，黄海鳀                            提供了前所未有的可能          [121] 。
              种群呈现“高遗传多样性、低种群分化、强遗传连
                                                                3.2    弱遗传分化与高度连通性：补充的空间动
              通性”的典型特征         [117-119] ，这一特征如同双刃剑，
                                                               态与整体性风险
              既赋予了种群广泛的适应潜力，也使其在面对高
              强度、持续性的定向选择压力时，表现出独特的                                对黄海鳀种群遗传结构的解析，一致指向其
              脆弱性，从而构成其资源可持续性的内在约束。                            具有高度均质化的特点。基于线粒体                 DNA  控制区
                                                               序列的研究表明，黄海不同地理群体间遗传分化
               3.1    高遗传多样性：补充潜力的潜在资本与“高
                                                               系数不显著，高达        99.21%  的遗传变异来源于群体内
              h  低  π”困境
                                                               部  [117] 。这一结论与早期对东、黄海更大范围鳀群
                   遗传多样性是物种适应环境波动和长期进化                         体的研究结果高度吻合，该研究利用随机扩增多
              的原材料。对黄海鳀的线粒体                DNA  研究一致显          态性  DNA  标记   (RAPD  标记) 同样发现      94.42%  的
              示，其单倍型多样性维持在极高水平。如邹聪聪                            遗传变异存在于群体内          [118] 。这种极低的种群遗传
              等 [117]  对黄海  4  个地理群体的分析发现单倍型多样                 结构表明，黄海乃至东海的鳀在遗传上是一个高
              性 高 达   0.995  至  1.000； Zheng  等  [120]  对 东 、 黄 海  度融合的集合种群，个体间存在频繁且高效的基
              10  个群体的研究报道了相似的高单倍型多样性                          因交流，构成一个随机交配的基因池。这种遗传
              (0.892 4 ± 0.017 2)。这种丰富的基因库意味着种群                均质性主要归因于其广阔的浮游卵和仔稚鱼扩散
              拥有应对环境变化的广泛遗传变异，是种群能够                            阶段，以及成体的洄游习性所保障的强基因流。
              对环境压力做出快速表型可塑性响应                 (如生长加速、             这一遗传背景对种群恢复具有双重含义。从
              提早成熟等) 的潜在遗传基础。然而，与此并存的                          积极面看，强大的基因流是种群复苏的“空间引

              中国水产学会主办  sponsored by China Society of Fisheries                          https://www.china-fishery.cn
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