Page 35 - 《水产学报》2026年第04期
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4 期 水 产 学 报 50 卷
研究表明,鳀科鱼类仔鱼的巡游与逃逸能力 ③ 干扰早期补充的关键过程。鱼类早期补充
相对较弱。北美鳀 (E. mordax) 初次摄食仔鱼的巡 成功率强烈依赖于仔稚鱼的生长速率。研究表明,
[70]
游速度仅为 0.3~0.5 cm/s ,远低于同期发育的苏 仔稚鱼生长率与水温之间存在“圆顶形”关系,即
格兰西海岸鲱 [(1.1 ± 0.2) cm/s]、波罗的海鲱 [(1.0 ± 存在一个最佳生长温度范围。对于西北太平洋的
0.2) cm/s]、大西洋鳕 [(0.9 ± 0.2) cm/s] 及川鲽 [(0.7 ± 鳀仔稚鱼,最佳温度为 21~22℃ [103-104] 。当前海水
0.2) cm/s] [43] 。逃逸能力也呈现类似趋势:全长 异常升温可能使环境温度偏离这一最佳范围,导
2.9 mm 的北美鳀初次摄食仔鱼的平均逃逸速率为 致生长速率下降。而生长率的细微下降,便会通
[69]
4.0 cm/s ,而全长 8~10 mm 的大西洋鲱仔鱼可 过“越大越好”、“阶段持续时间”和“生长选择性捕
[41]
达 6.0~7.3 cm/s 。较低的巡游速度意味着仔鱼在 食”等一系列机制 [36, 105-112] ,显著提高仔稚鱼的死亡
单位时间内搜索的饵料场体积有限,捕食效率较 率,从而严重制约早期补充量 (图 6)。
低,增加了饥饿风险;同时,较弱的逃逸能力使
鳀 E. japonicus
其在面对捕食者 (如强壮滨箭虫) 时更为脆弱 [71] , 1.0 远东拟沙丁鱼 S. melanostictus
共同增大了鳀仔鱼死亡率,从而制约了种群的早 0.8
期补充与数量增长进程。 0.6
2.6 叠加的外部压力:全球气候变暖对种群补 生长速率/(mm/d) growth rate
充的胁迫效应 0.4
前述五个方面的制约因素主要源于鳀自身的 0.2
生物学特性,而全球气候变暖作为持续加强的外 0
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部环境压力,正通过多种途径与这些内在脆弱性
海表温度/°C
相互作用,进一步加剧种群补充的困境。
sea surface temperature
全球气候变暖是当今海洋生态系统面临的重 图 6 鳀和远东拟沙丁鱼仔稚鱼的生长速率与
大威胁。政府间气候变化专门委员会 (IPCC) 等权 海表温度的关系 [113]
威报告指出,气候变暖导致海水温度持续上升、 Fig. 6 Relationship between the growth rate of larval
海洋热含量增加、层化加强、酸化与缺氧加剧, E. japonicus and S. melanostictus and
并引发海平面上升和极端气候事件频发 [72-89] 。中国 sea surface temperature [113]
科学院大气物理研究所牵头发布的《2023 年全球
海洋环境变化研究报告》指出,2023 年全球海表 ④ 引发生态系统级联效应。气候变暖通过改
温度与海洋热含量再创历史新高 [89-91] 。中国近海, 变初级生产力、浮游生物群落结构与物候等,从
尤其是东海,其升温速率可达全球平均水平的 上行方向改变整个食物网的基础 [114-116] 。鳀作为
2~3 倍 [92-94] 。这些物理化学环境的剧变,通过直接 浮游动物食性的关键种,其饵料基础的数量、质
和间接机制深刻影响渔业资源与种群补充过程: 量和出现时间若发生错配,将进一步威胁其种
① 直接影响鱼类生理与生活史。海水升温直 群存活与补充。
接影响鱼类的代谢、生长、繁殖和行为。例如, 综上所述,全球气候持续变暖,特别是近年
鳀鱼卵的大小与水温呈负相关,升温可能导致卵 来的海洋异常升温,对鳀种群补充和资源可持续
子变小 [44-45, 95] ,而卵子大小直接关系到仔鱼初孵大 性构成了复杂而严峻的叠加压力。这种压力并非
小、能量储备和早期存活潜力。此外,水温升高 平行作用于各个生物学环节,而是通过“放大效应”
[96]
会缩短鳀仔鱼的混合营养期及耐受饥饿的时间 , 与前述的五个内在生物学制约因素相互交织、协
增大其在建立外源性营养前的死亡风险。 同作用:升温不仅直接导致卵子变小、缩短 PNR
② 改变栖息地与物候。气候变化迫使鱼类调 时间窗、改变饵料生物群落结构,还通过影响仔
整产卵场、索饵场和越冬场的位置与范围,引发 鱼代谢速率和生长窗口,进一步放大了口径劣势
地理分布和洄游路径北移或向更深处迁移 [97-102] 。黄 和巡游能力弱带来的摄食与存活风险。换言之,
海鳀资源重心已被预测将向北移动 [100] 。栖息地变 气候变暖作为一个宏观背景胁迫因子,将种群基
动与丢失可能扰乱其生活史节律,并加剧种间竞争。 数不足、卵子质量下降、仔鱼摄食困难等脆弱环
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