Page 71 - 《水产学报》2026年第3期
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3 期 杨海乐,等:中华鲟的死亡螺旋和改出螺旋的可能性探讨 50 卷
应能力 [46-47] 。稚幼鱼放流多是以补充中华鲟种群 置,受精卵以成团或颗粒形式分布于卵石间隙
为目的的生产性放流,亚成体、成体放流多是出 中 。受 2003 年三峡蓄水、2004 年葛洲坝下河势
[49]
于科研目的、宣传目的、经济目的的放流。硬放 调整工程、2008 年葛洲坝下航道挖掘疏浚影响,
流的大个体中华鲟仅有 1/3 左右能够健康入海 , 葛洲坝下中华鲟产卵场河床地质特征发生明显变
[45]
这种损失可能是因为放流鱼本身有问题,可能也 化 [4, 50-52] 。葛洲坝下产卵场底质粒径,2004—2007
受养殖个体被放入自然水体后的不适应的影响, 年 呈 增 加 趋 势 , 2008 —2012 年 呈 减 少 趋 势 ,
可能还受当前放流过程中放流鱼个体入水方式的 2012—2019 年呈增加趋势,2019—2020 年呈减少
影响。2021 年中华鲟保护联盟在荆州的放流活动 趋势;充塞度变化呈现与底质粒径相反的趋势,
中已尝试采用贴水搭建缓坡滑道以缓解鱼个体入 与之相应产卵场含沙的底质比例在 2004—2008 年
水冲击。要推进更有效的放流,需要弄清野化训 减少 33.08%,在 2008—2012 年增加 12.69%,在
练起作用的机制、不断优化野化训练的方案,进 2012—2015 年减少 33.83%,此后其持续减少至
而建立规模化系统化的野化训练方案体系,实现 2019 年,在 2019—2020 年增加 39.37% 。虽然
[52]
对人工繁育中华鲟的 4 个能力 (自然饵料识别能力、 相关问题已得到了一定的研究,但如何将相关底
游泳能力、捕食能力、反捕食能力) 进行野化训练, 质需求研究和底质变化研究的结果转化为能够满
同时需要评估放流前野化训练的费效比,在业内 足中华鲟自然繁殖、受精、孵化、藏匿需求的工
达成共识。另外,建议评估放流个体降河洄游到 程施工方案设计,还需要进一步地努力。
长江口的损失率和损失机制,考虑到长江口放流 早期的中华鲟繁殖洄游群体栖息地选择研究
的人工繁育中华鲟性成熟个体可以进行繁殖洄游, 结果显示,在长江湖北宜昌中华鲟省级自然保护
认为洄游印痕可能是在长江口咸淡水切换时最终
区内,中华鲟产卵前平均鱼体分布水深为 17.69 m
形成的 ,因而可以探讨开展亚成体、成体放流 (95% CI=15.84~19.53 m),中华鲟分布位置的平均
[48]
以及在长江下游甚至长江口开展放流对未来中华
水深为 21.63 m (95% CI=19.00~24.26 m),鱼体位
鲟繁殖洄游群体的贡献能力,以及研究亚成体、
置距河流底部的百分比为 85.66% (95% CI=82.09%~
成体对海水的适应能力和在长江口渗透压调整的
89.24%),即中华鲟主要分布于水体的底层 。在
[36]
时间,进而评估放流前开展海水驯化的必要性。
葛洲坝下替代产卵场区域,中华鲟栖息位点的平
3.5 中华鲟产卵场功能修复面临的问题和建议 均水深为 10.10 m,大于整个栖息-产卵场的平均
要完成产卵场功能修复,在工作条块层面上, 水深,栖息水深位置最深达 38.32 m;栖息位置的
主要涉及长江梯级水库的水温和水文调度、产卵 平均流速 (1.18 m/s;95% CI=1.16~1.19 m/s) 和底
场的河床地形和底质修复两个方面 ;在目标需 部流速 (0.97 m/s;95% CI=0.95~0.98 m/s) 略大于
[49]
求层面上,需要明确中华鲟恢复自然繁殖活动所 整个栖息地产卵场平均流速 (1.14 m/s;95% CI=
需的底质、水流、水温等条件,明确中华鲟恢复 1.12~1.16 m/s) 和底部流速 (0.95 m/s;95% CI=0.94~
[36]
自然繁殖受精率所需的水流、水温等条件情况, 0.96 m/s) 。在葛洲坝下产卵场区域,中华鲟产
明确能保障中华鲟受精卵低被捕食率和高孵化率 卵的偏好水深为 6.1~15.0 m、流速为 0.62~1.16 m/s,
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的食卵鱼群体规模,及水流、水温、底质等条件, 且存在较强紊流 ,适宜流量为7 000~16 000 m /s、
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明确能够保障水花苗、稚幼鱼生存率的天敌鱼类 水温为 17.9~20.9℃ 。三峡蓄水以来葛洲坝下中
种群规模,及浅滩、底质等生境条件,再进行相 华鲟产卵场水温适宜性和水流适宜性变化也获
应的仿真模拟、工程设计、中试实验、工程实施。 得了一定的研究 [13, 55-57] ,并且已有调度方案研究开
早期对葛洲坝下替代产卵场的研究已显示, 展 [56, 58] ,这些方案能否有效实施,以及实施后能
河床质和流速场与中华鲟的自然繁殖活动直接相 够满足中华鲟自然繁殖、受精、孵化、藏匿等需
关,而河床形态在很大程度上决定了河床质和流 求,需要进一步的实践检验。
速场的空间分布特性,中华鲟产卵偏好主要由卵 禁捕通过对捕捞压力的释放,使得水生态系
圆、扁圆形卵石及沙粒组成的表层河床质,卵石 统开始发生明显的鱼类群落结构演替和种群结构
以立方体或四面体方式排列堆叠,形成许多空隙、 变化 。随着 2017 年长江中保护区水域的禁捕,
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隙缝、夹缝等,作为中华鲟受精卵的主要散播位 以及 2021 年长江流域重点水域的全面禁捕,宜昌
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