Page 111 - 《水产学报》2025年第12期

程佩琳，等 水产学报, 2025, 49(12): 129309

繁殖交配。每尾雄性亲鱼的配偶数目为 2~6， 亲鱼对子代贡献占比从高到低分别为 34.98%、
平均为 4。每尾雌性亲鱼的配偶数目为 2~7， 26.91%、 17.04%、 8.07%、 7.62%、 3.59% 和
平均为 4.5。统计后代数量超过 10 的父母本组 1.79%，单尾雌性亲鱼对子代贡献占比分别为
合的结果显示，一雌多雄或一雄多雌的繁殖 30.49%、 24.66%、 23.77%、 12.56%、 4.48%、
交配模式都有发生 (图 2)，说明混交制是长江 2.69% 和 1.35%。有 3 尾雄鲟贡献了高达 78.92%
鲟天然繁殖的交配模式。统计 14 尾参与繁殖 的后代，有 4 尾雌鲟贡献了高达 91.48% 的后
的亲鱼对子代的遗传贡献比例发现，单尾雄性 代 (表 3)。

3 621 ♂ 4 703 ♂ 4 589 ♂

37 16 14 22 21 11 15

3 861 ♀ 1 588 ♀ 3 476 ♀ 3 897 ♀
图 2 长江鲟繁殖交配模式示意图
圆圈内数字表示后代数目，红线表示后代数大于 20 尾，蓝线表示后代数大于 10 尾。
Fig. 2 Schematic diagram of the breeding mating patterns of the A. dabryanus
Numbers within circles indicate the number of offspring, red lines represent more than 20 offspring, and blue lines indicate more than 10 offspring.

3 讨论 0.006 52)，240 尾子代群体遗传多样性和亲代基
本一致 (微卫星，H = 0.149~0.985，H = 0.153~
o e
3.1 天然水域人工模拟产卵环境中长江鲟自然 0.859；线粒体，H = 0.459 π = 0.005 69)，这表
，
繁殖效果 明人工模拟产卵环境下的长江鲟自由交配繁殖
试验效果良好，并确保了后代群体的遗传多样
本研究基于线粒体 D-loop 序列和 24 对微卫
性维持。
星组合标记进行亲子鉴定分析，发现实验所用
亲子鉴定的结果显示，长江鲟雌性亲鱼与
的 20 尾亲鱼和 240 尾子代共享 2 个相同单倍型。
多尾雄性个体配对，雄性亲鱼同样也与多尾雌
240 尾子代来自 30 个不同的父母本组合，有
性配对 (图 2)，表现出多雌多雄的混合交配策略。
223 尾子代能匹配到对应父母亲本，匹配成功率
达 92.92%。野化繁殖试验期间，通过原位视频 14 尾参与实际繁殖的亲鱼贡献了不同比例的后
代，其中有 3 尾父本贡献了高达 78.92% 的后代，
记录、江底采卵、食卵鱼监测解剖以及长江鲟繁
殖前后性腺鉴定，初步确认 8 尾雌性和 7 尾雄性 4 尾母本贡献了高达 91.48% 的后代。长江鲟的
参与了繁殖交配 。通过与亲子鉴定结果对比发 这一混交制繁殖策略同长江流域中的中华鲟、
[15]
现，有 7 尾雌性和 7 尾雄性亲鱼成功参与了繁殖 草鱼 (Ctenopharyngodon idella)、鲢 (Hypophthal-
交配并产生了大量后代，说明长江鲟多数亲本可 michthys molitrix) 等其他鱼类相似，在繁殖季节
以发育成熟，并且可以自然产卵。 群体聚集在一起进行繁殖活动，经亲子鉴定发
现为多雌多雄的混交制 [27-28,39-40] 。混交制有助于
3.2 长江鲟的繁殖交配模式及遗传多样性变化
通过增加遗传变异来提升后代的生存率和种群
遗传多样性分析结果显示，20 尾亲鱼群体 存活能力 [28,40] 。由于长江鲟体型较大，怀卵量高，
的遗传多样性较好 (微卫星，H = 0.192~1.000， 因而混交制可能是一种有利于长江鲟种群繁衍
o
H = 0.185~0.884； 线 粒 体 ， H = 0.526， π = 的有效繁殖策略。
e
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