Page 76 - 《水产学报》2025年第5期

王金霓，等 水产学报, 2025, 49(5): 059607

Stra8
Dmc1
减数分裂
meiosis
性别决定期 sex determination period 性别分化期 sex differentiation period 时期
stage
14 15 16 17 18 19 20
增殖 G1/G0 停滞期
proliferation G1/G0 arrest
Notch

图 3 中华鳖生殖细胞 14~20 期发育示意图
Fig. 3 Developmental diagram of germ cells from Stage 14 to 20 of P. sinensis
裂可能受到周围体细胞的影响，转录组分析发 种性别差异可能由于雌性生殖细胞进入了减数
现性别相关基因 Foxl2 在胚胎期 14 d (约 14 期)、 分裂引起，也可能由于雌雄生殖细胞数量的差
Cyp19a1 (cytochrome P450 family19 subfamily A 别引起。
polypeptide 1) 在胚胎期 16 d (约 15 期) 时开始在 7 月龄中华鳖 Dazl 表达量高于 2 龄和 3 龄，
雌性中高表达 ，以上结果说明中华鳖雌性生 且 卵 巢 的 Dazl 表 达 量 高 于 精 巢 [37] 。 中 华 鳖
[28]
殖细胞在胚胎期后期集中分布在皮质区，并且 18~20 期胚胎中的 Dazl 在雌性性腺中的表达量
进入了减数分裂，而雄性的生殖细胞集中分布 显著高于雄性，这可能是因为此时雌性性腺中
在髓质区的性索结构区，并且可能进入了细胞 生殖细胞数量较多。在雌性中，Dazl 的 mRNA
周期停滞期。 在初级卵母细胞时期表达信号强烈 ，推测胚
[38]
Nanog 基因在维持细胞多能性中起重要作 胎期后期的 Dazl 的表达量升高的大部分原因可
用，本研究中 Nanog 和 Dmc1 表达趋势一致， 能是由于生殖细胞进入了减数分裂时期；而在
可能是因为在胚胎期生殖细胞还存在一定的多 雄性中 Dazl 在初级精母细胞以及次级精母细胞
能性，后续可能会逐渐降低，有文献报道 1 龄 中表达量最高，而在精原细胞中表达量较低 。
[38]
和 2 龄的雌性中华鳖中的 Nanog 基因的表达显 在小鼠中，生殖细胞经过迁移到达生殖嵴
[29]
著高于性成熟的 3 龄雌性中华鳖 。 后，随着周围体细胞环境的影响，雌雄的生殖
Dnd 作为一种高度保守的生殖质组分，在 细胞会进入不同的细胞周期。在雌性中，生殖
生殖细胞中特异性表达，在脊椎动物存在两性 细胞会进入减数分裂Ⅰ的第一阶段，而在雄性
表 达 差 异 。 在 小 鼠 中 Dnd 存 在 两 种 亚 型 ， 中，生殖细胞会进入生殖细胞周期停滞期。

Dnd1α 和 Dnd1β。Dnd1α 在小鼠胚胎期的性腺 Stra8 是进入减数分裂的关键基因 ，在小鼠中，
[39]
中表达，Dnd1β 在成体小鼠的精巢中表达 [30-31] 。 Stra8 是 RA (retinoic acid) 的靶基因，RA 通过多
在成体非洲爪蟾中 Dnd 仅在卵巢中表达 。在 个 RA 受体调节胚胎多个生长和分化过程 [40] ，
[32]
[33]
鸡中 Dnd 在两性性腺细胞中的表达程度不同 。 RA 可使 XY 小鼠的生殖细胞提前进入减数分裂。
在鱼类中 Dnd 在卵巢中的表达要比精巢中的 在睾丸和卵巢中都会表达 RA 合成酶 RALDH2 ，
[41]
[34]
高 。在青鳉中，已经被证实，Dnd 的表达量 而在睾丸中，由于 Cyp26b1 (cytochrome P450 family
与 PGC 的数量有关，在 Dnd 过表达的情况下， 26 subfamily B member 1) 的表达，RA 被降解，
青鳉体内的生殖细胞数量变多 [9, 35] ，而在 Dnd 从而导致雄性中 Stra8 表达量的减少 ，出现雄
[42]
敲除的青鳉中发现 PGC 被消除，且青鳉最终发 性低表达，雌性高表达的现象。本研究中华鳖
育为雄性 。在本研究 18~20 期胚胎中，中华 Stra8 在 18~20 期 ZW 雌性胚胎性腺中出现高表
[36]
鳖 Dnd1 的表达量与性别也存在一定关系，在 达，但 Stra8 与 RA 以及 CYP26B1 的调控关系
雌性性腺中 Dnd1 的表达量高于雄性性腺。这 还有待进一步验证。

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