Page 77 - 《水产学报》2025年第5期

王金霓，等 水产学报, 2025, 49(5): 059607

在小鼠中 Stra8 缺陷的性腺中，Sycp3 (syn- 了中华鳖早期雌雄性腺中生殖细胞的相关研究，
aptonemal complex protein 3)、 Dmc1 和 Spo11 也为探究爬行动物中生殖细胞表达模式提供了
(SPO11 initiator of meiotic double stranded breaks) 参考。
[43]
等减数分裂相关基因几乎不表达 。本研究中
雌性中华鳖胚胎 Dmc1 的表达模式同 Stra8 一致， 参考文献 (References)：
推测在中华鳖中 Dmc1 的表达也可能需要 Stra8 [ 1 ] 李慧君. 中华鳖性腺分化及温度对其影响 [D]. 保定: 河北大
的存在。Mael 和 Nanog 在生殖细胞的维持和发 学, 2012.
育过程中起作用 [44-45] 。在小鼠中被证实，Notch、 Li H J. Study on the differentiation of gonad and the effects of

Hes1 和 Rbm38 在 XY 小鼠的生殖细胞进入有丝 temperatures on it in Trionyx sinensis[D]. Baoding: Hebei Uni-
分裂停滞期时起重要作用，Cul1、Cul2、Cul3、 versity, 2012 (in Chinese).
Cul4a 和 Cul4b 在生殖细胞有丝分裂间期呈现高 [ 2 ] 焦圣博, 何牡丹, 孙永华. 鱼类卵子质量研究及其关键科学问
表达，而 Rb1 (RB transcriptional corepressor 1)、Pten 题 [J]. 水生生物学报, 2023, 47(6): 1007-1024.
[3]
和 Mdm2 与生殖细胞的凋亡有关 。在本研究 Jiao S B, He M D, Sun Y H. Research progress and several key
中，Notch、Hes1 基因在胚胎期 18 期以后有明 scientific questions in studies of fish egg quality[J]. Acta
显的雌雄表达差异，预示着 18~20 期雄性中华 Hydrobiologica Sinica, 2023, 47(6): 1007-1024 (in Chinese).
鳖的生殖细胞进入了有丝分裂停滞期。在小鼠 [ 3 ] Spiller C M, Koopman P. Cell cycle control of germ cell differ-
和鸡中 [44-45] ，雌性生殖细胞在胚胎时期已进入 entiation[J]. Results and Problems in Cell Differentiation, 2011,
减数分裂。在红耳彩龟 (Trachemys scripta eleg- 53: 269-308.
ans) 中，本团队利用减数分裂标志基因 Scp3 [ 4 ] Spiller C, Bowles J. Sexually dimorphic germ cell identity in
抗体进行减数分裂检测，发现在产雄温度下 mammals[J]. Current Topics in Developmental Biology, 2019,
(26 °C) 25 期 雄 性 红 耳 彩 龟 胚 胎 性 腺 未 发 现 134: 253-288.
Scp3 信号；而在产雌温度下 (32 °C) 25 期雌性 [ 5 ] Siegfried K R, Nusslein-Volhard C. Germ line control of female
红耳彩龟胚胎性腺生殖细胞上表达大量的 Scp3 sex determination in zebrafish[J]. Developmental Biology,
蛋白信号 ，说明红耳彩龟在胚胎期雌性生殖 2008, 324(2): 277-287.
[46]
细胞已进入减数分裂状态。鱼类中尚未发现胚 [ 6 ] Tanaka M, Saito D, Morinaga C, et al. Cross talk between germ
胎期生殖细胞进入减数分裂。 cells and gonadal somatic cells is critical for sex differentiation
本研究依据减数分裂基因 Stra8、Dmc1 表 of the gonads in the teleost fish, medaka (Oryzias latipes)[J].
达量的上升，推测雌性生殖细胞在胚胎期 18 期 Development, Growth & Differentiation, 2008, 50(4): 273-278.
以后进入了减数分裂。这与以往利用形态学观 [ 7 ] McLaren A. Development of the mammalian gonad: the fate of
察，发现“中华鳖胚胎期卵巢内出现零散的卵原 the supporting cell lineage[J]. BioEssays, 1991, 13(4): 151-156.
细胞，以及孵化出壳 7 d 稚鳖的卵巢发育至卵 [ 8 ] Baloch A R, Franěk R, Saito T, et al. Dead-end (dnd) protein in
原细胞期” [47] 的结论不一致，可能是因为分析 fish-a review[J]. Fish Physiology and Biochemistry, 2021,
方法不同所致，本研究从基因表达层面证实 47(3): 777-784.
ZW 雌性中华鳖胚胎 18 期开始减数分裂，另外， [ 9 ] Zhu T Y, Gui L, Zhu Y F, et al. Dnd is required for primordial
可能需要进一步对雌性胚胎及孵化出壳后的稚 germ cell specification in Oryzias celebensis[J]. Gene, 2018,
鳖进行减数分裂标志基因 Stra8、Dmc1 和 Sycp3 679: 36-43.
表达定位研究。 [10] Gill M E, Hu Y C, Lin Y F, et al. Licensing of gametogenesis,
以往关于中华鳖生殖细胞的研究多集中在 dependent on RNA binding protein DAZL, as a gateway to
孵化出壳后的稚鳖和成鳖中 [47-49] ，而对胚胎期 sexual differentiation of fetal germ cells[J]. Proceedings of the
的生殖细胞的形态以及基因表达研究较少，本 National Academy of Sciences of the United States of America,
研究展示了中华鳖胚胎期 14~20 期雌雄生殖细 2011, 108(18): 7443-7448.
胞的表达差异，并对生殖细胞增殖和减数分裂 [11] Lasko P. The DEAD-box helicase Vasa: evidence for a multi-
相关基因的表达差异进行分析。研究结果填补 plicity of functions in RNA processes and developmental bio-

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