Page 46 - 《水产学报》2023年第1期

董在杰，等 水产学报, 2023, 47(1): 019604

建立家系
基础群体构建 basic population construction 2004 3×3 diallel crossing between Jian carp, establishing families
建鲤、黄河鲤、黑龙江野鲤
3×3 杂交，构建 90 个家系
Yellow River carp and Heilongjiang
wild carp to build 90 families
家系隔离培育

F 1 , 88 个选育家系 separate nursing
2006 PIT 标记
F 1 , 88 selection families
PIT tagging
F 2 , 82 个选育家系
2008 F 2 , 82 selection families communal rearing
同池培育

F 3 , 92 个选育家系
选育进程 selection and breeding process 2010 F 3 , 92 selection families recording growth, survival data
记录生长、存活率数据

F 4 , 83 个选育家系
2012
估算育种值
F 4 , 83 selection families
estimating breeding values
F 5 , 89 个选育家系, 福瑞鲤 2 号 根据育种值和亲缘关系配对繁殖
2014 F 5 , 89 selection families, FFRC mating design based on breeding
no.2 strain C. carpio value and relationship

图 4 福瑞鲤 2 号育种技术路线和选育过程
Fig. 4 Breeding route and selection process of FFRC no.2 strain C. carpio

速建立纯系，稳定杂种优势和提高选择效率。我 工作中，在分子水平上进行育种，包括分子标记
国科研工作者通过将鲤的雌核发育与其他选育技 辅助育种、分子模块设计育种、全基因组选择定
术结合，培育了红鲤品系、松浦鲤和建鲤等优良 向育种等 [46] 。随着分子生物学技术的快速发展，
[42]
品种 。沈俊宝等 [43] 通过三元杂交，即用黑龙江 以基于分子标记技术的水产生物群体遗传学解析、
鲤与荷包红鲤正反交，子代再分别与德国镜鲤和 遗传连锁图谱构建、不同经济性状 QTL 定位以及
散鳞镜鲤正反交；与散鳞镜鲤杂交分支为选育主 基因编辑为手段，对一个或多个决定优良性状的
干，后代兼顾抗寒和生长特性，选择荷包型黑色 基因进行高效、特异的靶向精细操作成为目前研
[47]
全鳞个体，稳定性状至 F ，然后择优进行雌核发 究的热点 。在鲤的分子育种中，研究者们通过
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育保种扩繁；与德国镜鲤杂交分支的杂交后代与 分子标记信息可跟踪和追溯鲤的源头，了解鲤种
黑龙江鲤正反交，后代再与雌核发育系杂交获得 质资源的混杂程度，评估遗传多样性，为育种方
子一代，再经选育，稳定性状至 F (累计第 7 代)， 法的选择和保种提供信息；同时可获得与选育性
3
[48]
最终培育出松浦鲤新品种 (图 5)。吴清江等 [44-45] 在 状相关联的分子标记，以期加快选育进展 。
鲤中率先成功创建出雌核发育与性逆转相结合生 转基因和基因编辑定向育种是对水产生物有
产全雌鱼的性控育种技术，其核心是在获得“散鳞 目的、有根据、有预见性地快速分子设计和遗传
改良。中国科学院水生生物研究所将鲤的 β 肌动
镜鲤”人工雌核发育后代的基础上，人工转性为“
生理雄性”个体，然后用该个体再与经过两代雌核 蛋白基因 (β-actin) 的启动子与草鱼 (Ctenopharyn-
发育纯化的“兴国红鲤”纯系交配，进而产生全雌 godon idella) 的生长激素基因重组，构建世界上第
性后代鲤，在水产养殖中效益显著，其成果“全雌 一批转植基因元件全部来自鱼类自身的“全鱼”GH
鲤的培育及推广”曾获国家科技进步三等奖。 基因，采用显微注射法导入黄河鲤后，经过多年
选育，筛选出生长速率快、饵料转化效率高的
2.4 分子育种
[49]
TG2 家系，将其命名为“冠鲤”(图 6) 。研究者又
分子育种就是将分子生物学技术应用于育种 从分子、个体、种群和群落等不同水平，通过人
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